猪瘟持续发生的原因及控制措施

李琼瑾

宁夏回族自治区中宁县农牧局,宁夏中宁755100

近年来,随着中宁县生物环保猪场的大规模建立,猪存栏量不断增大,疫病在一些猪场内陆续出现,猪瘟不断发生,甚至难以根除,猪瘟已再度成为威胁养猪业的首要问题。

1 猪瘟发生的简况

据调查,2008年中宁县全县母猪、育肥猪疫病死亡头数分别为1 262、2 160头;2009年全县母猪、育肥猪疫病死亡头数分别为1 026、1 872头。从临床症状、剖检病变和实验室定性检测发现,死亡原因多为猪瘟疫病,因此,猪瘟仍是中宁县当前危害养猪业最为严重的传染病。

2 猪瘟发生的特点

猪瘟疫病在猪场多呈散发性流行,病程呈急性、亚急性、慢性经过,不同品种、不同年龄的猪只均能感染。品种越纯易感性越强,而且多呈急性经过,突然不吃、卧地拉稀,若不及时采取正确的方法治疗,易造成急性死亡;二元猪或地方品种的猪,多呈亚急性或慢性经过,病程长、发病率高、污染严重、治疗费用高而且治愈率低、死亡严重;隐性感染的猪多表现为发育迟缓;母猪常为死胎或所产仔猪不到30 d全部死亡;育肥猪常表现为个体消廋、生长发育迟缓、而且长期排毒、污染环境,必须及时淘汰。根据其流行特点可将其分为以下几种。

2.1 非典型性猪瘟

又叫温和型猪瘟,仔猪和育肥猪多发,呈散发式,流行速度缓慢。患猪体温41℃,大多数腹部有轻度淤血,四肢末端发绀,唇部、耳尖、肛门周围呈紫黑色。病猪精神沉郁、采食量下降、消瘦。个别猪皮肤有出血点或淤血斑,病程较长的走路不稳、共济失调,便秘、腹泻交替出现。抗生素治疗无效,用抗病毒药物和黄芪多糖治疗后,病情好转,停药后又复发。剖检病变为脾脏不肿大,边缘有暗紫色突出表面的出血性梗死;肾脏表面有点状出血或出血斑,肾脏肿大;胃底粘膜、小肠粘膜、膀胱粘膜、喉头粘膜有点状出血或出血斑;盲肠、结肠、回盲口有淤血,病程长的有纽扣状的溃疡面;淋巴结肿大、出血、切面呈大理石样。

2.2 繁殖障碍性猪瘟

主要发生于母猪,其本身呈隐性感染,并无明显的临床症状,但能通过垂直传播危害下一代,导致死胎或仔猪成活率下降,生长发育受阻。根据感染仔猪日龄的不同可分为2种。

1)带毒母猪综合症,又叫胎盘感染,感染隐性猪瘟的带毒母猪不表现症状,呈亚健康状态。但病毒能通过胎盘屏障传给不同时期的胚胎,产出木乃伊胎、死胎或弱仔。有的仔猪出生后,精神沉郁、不吃,在哺乳期陆续死亡,仔猪的死亡率为100%。

2)感染晚期侵袭性猪瘟的母猪所产仔猪,出生后的一段时间表现为健康,在哺乳期生长良好;一旦断奶,仔猪陆续出现厌食、顽固性腹泻、粪便腥臭且由褐色变成黄色等症状,病程10 d左右,陆续死亡。耐过的仔猪发育迟缓成僵猪。药物治疗、紧急接种猪瘟疫苗均无效。

3 猪瘟发生的原因

3.1 隐性带毒猪是主要的传染源

从外面引进的猪(原种、二元母猪或商品代猪),未经疫病病原学检测,携带隐性病原微生物,隐性带毒猪虽然不表现临床症状,但随时随地向外排毒,污染环境。遇到气候突变、饲养管理条件改变等应激刺激时,猪群的抵抗能力下降,容易被感染从而暴发猪瘟疫病。种猪则会通过其精液或胎盘垂直传播给下一代,危害相当严重。

3.2 猪瘟流行毒与疫苗毒的差异

在猪病治疗方面,抗生素和抗病毒药物的滥用,易使猪瘟的毒株发生变异。不同毒株间抗原性有显著差异,不同毒株间的毒力和致病性也存在强、中、弱和高、中、低的差异且不稳定,经本动物连续传代后,其毒力和致病性逐渐增强并稳定在较强的程度。王琴等[1]对国内分离的流行毒株进行毒力测定表明,中国流行的猪瘟毒株有高、中、低毒力之分,但是毒株的毒力差异与基因分型并不同,分子结构无明显的变化,表明猪瘟病毒(CSFV)基因型遗传特性比较稳定。涂长舂[2]对中国流行的CSFV进行分子流行病学分析时发现,目前我国流行毒株分为2个基因群,4个基因亚群。在中国猪瘟流行中,与欧洲流行株遗传关系较近的基因2群主导了我国猪瘟流行,占93.6%,其中2.1和2.2基因亚群毒株是我国的主要流行毒株。而与我国的参考强毒石门株和疫苗毒兔化弱毒株同属的基因1群流行占次要地位,我国猪瘟(CSF)主要流行毒株与石门毒的遗传关系较远这一事实表明我国猪瘟病毒可能有不同的传染来源。不同的基因群CSFV之间能否存在交叉免疫保护作用,目前使用的疫苗是否与流行毒株相符,是当前我国猪瘟防治工作中最引人注意的问题。

3.3 猪瘟兔化弱毒疫苗的保护性和安全性

据中国兽医药品监察所对目前使用的猪瘟兔化弱毒疫苗效力和安全性研究表明,用猪瘟兔化弱毒细胞苗免疫猪后,分别用不同的猪瘟野毒毒株单独或联合攻击,能完全获得保护,用猪瘟荧光抗体(CSF-FA)检查攻毒前后的免疫猪,其抗原为阴性,证明目前使用的猪瘟兔化弱毒疫苗具有坚强的保护力且能完全抑制猪瘟野毒在体内的复制。接种猪瘟兔化弱毒疫苗的猪不产生病毒血症和脑炎病变,不发生向外排毒,猪瘟兔化弱毒疫苗在猪体内最多保留14 d,产生坚强的免疫力而且性能稳定。我国猪瘟病毒(CSFV)虽然有不同的传播来源,并存在不同的基因群和抗原差异,也分离出不少变异毒株,但并没有发现不同的血清型,说明血清上的差异并不十分明显[3-4]。CSFV发生的基因变异尚未对目前的猪瘟兔化弱毒疫苗构成威胁,猪瘟兔化弱毒不仅对不同基因型CSFV株可产生完全的交叉免疫保护,而且完全能抵抗目前国内流行的不同基因型野毒的攻击。只要使用得当,完全可以获得有效的免疫保护效果。适当加大疫苗免疫剂量还能减轻或抑制母源抗体的干扰[4]。猪瘟兔化弱毒疫苗对许多国家消灭猪瘟起到了关键作用,目前仍在世界上广泛使用,也是中国预防猪瘟的唯一疫苗。

近两年来,中宁县猪瘟强制免疫项目所使用的疫苗,由山东绿都生物科技有限公司生产。本品系用猪瘟兔化弱毒接种兔收获感染兔的脾脏及淋巴结(简称脾淋)制成乳剂,加适量的稳定剂,经真空冷冻干燥制成。每头份脾淋苗不少于组织毒0.01 g。猪瘟脾淋苗在免疫过程中适当的加大注射剂量,每头猪免疫5头份,质量稳定,免疫效价可靠。

3.4 猪瘟的免疫抑制

猪瘟病毒(CSFV)感染后由于损害猪的造血系统和网状内皮系统,引起血液中白细胞减少,网状细胞逐渐消失,细胞吞噬能力显著下降。先天感染CSFV的猪,突出变化是胸腺萎缩、外周淋巴器官严重缺乏淋巴细胞和生发滤泡、淋巴结肿大、免疫器官严重受阻、免疫细胞缺乏,导致免疫抑制从而对疫苗免疫不能建立中和性抗体应答,容易引起二次CSFV感染和激发混合感染,使猪瘟病程复杂化[4-5]。特别是持续感染的带毒猪和先天感染的仔猪,可导致猪免疫麻痹或仔猪免疫耐受,使疫苗免疫无效或免疫保护水平不足以抵抗野毒的感染,引起免疫失败。先天感染带毒的仔猪不论是吃初乳,还是免疫接种疫苗,均不能清除体内已存在的猪瘟野毒,也不能产生免疫应答,而且免疫接种疫苗不但不能保护带毒的仔猪,反而加快其死亡。种猪CSFV持续感染是引起猪瘟免疫抑制造成失败的源头,带毒种猪将CSFV垂直传播给仔猪是引起仔猪猪瘟免疫抑制的直接原因,带毒猪将CSFV水平传给其他猪或污染周围环境,是造成猪瘟流行的根源[6-8]。

3.5 猪瘟免疫的程序

免疫程序的关键是排除母源抗体的干扰,确定合适的首免日龄。猪瘟疫苗的首免日期最好选定在仔猪特有的母源抗体不会影响疫苗的免疫效果而又能防御病毒感染的期间。我们在2005年做了猪瘟疫苗母源抗体跟踪监测试验：选择无病原携带的健康母猪在配种前后1周注射5头份猪瘟兔化弱毒疫苗(成都兽医厂生产,批号061101,非脾淋组织苗)后,对产下的仔猪进行母源抗体的跟踪监测,发现出生20 d的哺乳仔猪平均母源抗体为27;30 d断奶仔猪平均母源抗体为25;36 d的仔猪母源抗体为24,此时每头猪注射5头份猪瘟兔化弱毒疫苗;47 d的仔猪检测抗体滴度为26;71 d的仔猪平均抗体滴度为24(猪瘟的免疫效价≥24则判为免疫合格),此时加强免疫猪瘟疫苗1次。试验猪每头免疫注射5头份猪瘟兔化弱毒疫苗,以后每隔1个月测定1次抗体效价,直到猪群饲养6个月检测猪群的平均抗体效价维持在26,能有效地抵抗猪瘟野毒的侵袭。

3.6 其它病原微生物的侵袭和免疫抑制性疫病的干扰

常见病原微生物的侵袭包括传染性胃肠炎、流行性感冒、猪的链球菌病、仔猪大肠杆菌病、猪的伪狂犬病;免疫抑制性疫病包括蓝耳病(温和型、高致病性)、圆环病毒病等。任何一种疫病的侵袭,在猪群的免疫能力下降时都可能诱发猪瘟疫病。

3.7 药物的滥用

猪群发病后,没有在第一时间内作出正确的诊断而滥用药物延误病程,抗菌素的滥用易破坏肠道正常微生物菌群,使有些致病菌产生耐受性而刺激致病菌毒力增强甚至诱发菌株发生变异,导致使用的抗菌素治疗无效,增加治疗难度。抗病毒药物若频繁使用,用药后虽症状减轻,但停药后又复发,既增加治疗费用,又延误了病程,造成更大的损失。

研究发现,那霉素、某些磺胺类药物、皮质激素类药物对机体B淋巴细胞的繁殖有一定的抑制作用,尤其是在免疫前后不规范地使用这些药物,可导致机体白细胞减少,免疫细胞的吞噬能力减弱,进而影响免疫应答。

4 猪瘟的防控措施

4.1 净化种猪群

种公猪、能繁母猪持续性地感染是仔猪发生猪瘟的最大威胁,彻底清除带毒种猪是控制猪瘟持续感染的关键措施。其正确做法是：对全场所有的种公猪、种母猪进行耳静脉采血,送实验室进行病原学检测,检出病原阳性(带毒)的猪一律淘汰。每隔6个月检测1次,连续进行3次,便可彻底清除带毒猪。外调入的种猪必须从非疫区购入,经过病原学检测为阴性,隔离饲养观察1个月左右,期间做好疫苗的免疫接种工作,无任何临床症状方可混群饲养。通过监测种猪群的感染与免疫状况,坚决淘汰感染母猪是有效控制仔猪发生猪瘟的最佳途径,一般养殖户和种猪场应高度重视清除带毒种猪。由于监测抗体比检测病毒容易,加上持续感染的母猪在注射疫苗后抗体水平不明显上升,所以可以进行抗体监测,淘汰带有强毒抗原的种猪,从源头切断猪瘟的传染,有效减少猪瘟的发生和危害,淘汰无抗体反应或抗体反应低下的猪,从而达到净化猪群的目的。

4.2 坚持自繁自养

规模化的猪场饲养期长、存栏量大。猪场一经建立,存栏、出栏循环不断,长达十年甚至几十年的饲养期。应该实现种猪、母猪、仔猪、育肥猪一体化的饲养模式,可大大减少疾病引入猪场的机率。

4.3 制定适宜的免疫程序

不同的猪场免疫程序不同,在无病原微生物侵害的情况下,猪场猪瘟的免疫程序(所用的疫苗一律是猪瘟兔化弱毒脾淋苗肌肉注射5头份/头)为：种公猪每隔6个月免疫1次;经产母猪在配种后1周免疫1次;仔猪在30～35 d免疫1次,65～70日龄加强免疫1次,直到出栏,不再免疫猪瘟疫苗;初产母猪在饲养前期与仔猪的免疫模式一样,在配种期再加强免疫1次。

猪场的管理人员必须登记好不同猪群的免疫日期,务必注意几个事项。不考虑猪群日龄的大小,仅因操作方便而在同一时间进行猪瘟免疫,会错过部分仔猪的最佳免疫时间导致其发病,为猪瘟的隐性感染埋下隐患;对于怀孕母猪,猪瘟病毒会通过胎盘传播给胎儿,造成仔猪免疫抑制;防疫所用的疫苗必须现用现配,充分摇匀;用过的疫苗瓶必须消毒处理,不得乱扔;注射所用的针头必须煮沸消毒,每头猪一个针头,以防通过注射针头感染病原微生物;做好圈舍的定期消毒工作。

4.4 发生猪瘟采取的措施

一旦发生猪瘟,需及时作出正确的诊断,防止滥用药物,抗菌素对治疗猪瘟病毒无效,但可以预防继发细菌混合感染,还可采取以下几个措施。

1)隔离病猪,立即进行实验室诊断,找出原发病原与继发病原(因当前临床上发病多见混合感染与继发感染),以便采取适当措施。

2)封锁发病猪舍,进行全面彻底的消毒。与病猪接触的同舍猪只,未表现出临床症状者,可立即添加药物进行预防,用药方案参照本文药物预防方案选用,等疫情基本稳定后,再补注1次疫苗;未与病猪接触的非发病猪舍先立即注射猪瘟脾淋苗,仔猪6头份/头、中猪8～10头份/头、大猪10～12头份/头,注射时可按剂量与猪用转移因子或倍康肽一同使用,注苗后5 d,仍应添加药物进行7 d的保健,以防疫病反复。

3)病猪的治疗。临床治疗用药要着眼于提高机体的非特异性免疫力,采取细胞因子疗法(应用重组细胞因子作为药物用于疾病治疗的一种方法)与抗病毒疗法、抗细菌疗法和对症治疗相结合的综合方法进行治疗,方可收到良好的疗效。治疗方案如下。

方案1：抗猪瘟高免血清,小猪每头每次40～60 mL、中猪每头每次80～120 mL、大猪每头每次120～160 mL,加排疫肽(每50 kg体重1 mL,重症加量),肌肉注射,每日1次,连用2 d;黄芪多糖注射液(每千克体重0.1～0.2 mL)+干扰素(每40 kg体重1 mL,重症加量)混合肌注,每日1次,连用4 d;同时配合肌注头孢噻呋钠注射液等,每千克体重5 mg,每日1次,连用4 d。

方案2：倍健(每60 kg体重1 mL,重症加量)+倍康肽(每60 kg体重1 mL,重症加量)+黄芪多糖注射液(每千克体重0.1～0.2 mL)混合肌注,每日1次,连用4 d;同时配合肌注抗菌肽,每 60 kg体重1 mL,重症加量,每日 1次,连用4 d。病猪饮水可用电解多维+葡萄糖粉+板蓝根粉+杨树花口服液,饮用 7 d。

4)病死猪只、粪便及污染杂物一律无害化处理,猪场需彻底消毒,可用消毒药卫康、菌毒敌或强力消毒灵等进行消毒。严禁倒卖并食用死亡猪只。

[1] 王琴,宁宜宝,赵耕,等.9株猪瘟分离的致病特性[J].中国兽医学报,2007,27(2)：45-149.

[2] 涂长舂.猪瘟国际流行态势、我国现状及防制对策[J].中国农业科学,2003,36(8)：955-960.

[3] 王琴.猪瘟病毒流行病学、病原致病特性及猪瘟综合防制研究[J].中国农业科技导报,2006,8(5)：13-18.

[4] 丘慧深,王在时,郎洪武.我国发明的猪瘟兔化弱毒疫苗仍是预防猪瘟的有力武器[N].中国畜牧水产报,2000-06-11(003).

[5] 王琴,宁宜宝,王在时,等.猪瘟病毒流行株与疫苗株Ems基因的序列分析[J].中国农业科学,2004,37(3)：446-452.

[6] 王琴,宁宜宝,赵耘.猪瘟病毒持续感染与猪瘟预防控制[J].中国兽医杂志,2005,39(5)：31-35.

[7] 宁宜宝,王琴,丘惠深,等.猪瘟病毒持续感染对母猪繁殖性能及仔猪猪瘟疫苗免疫效力的影响[J].畜牧兽医学报,2004,35(4)：449-453.

[8] 王琴,宁宜宝.猪瘟免疫失败主要原因解析[J].中国兽医杂志,2005,41(6)：16-36.