刘殿强 蔡 青 周 珍 张 慧 王 玲 洪 涛 朱 青 高 勇
淮北矿工总医院肾内科,安徽淮北 235000
阿米替林为三环类抗抑郁药,口服或误服中毒者时有发生,但重度或极重度中毒患者极易导致患者死亡,血液灌流能迅速、安全、高效地清除血液中药物,迅速中止药物对重要脏器的损害,治疗效果极为显著。笔者所在医院收治重度阿米替林中毒3例,经过血液灌流治疗全部抢救成功,现报道如下。
本组3例重度阿米替林中毒患者均为1998~2011年笔者所在医院住院患者,女2例,男1例,年龄21~46岁,口服阿米替林均在2 g以上,其中1例同时服用多种安眠药,另外1例口服心得安100片。服药后1~11 h来医院。3例临床均表现为重度昏迷,瞻望1例、低血压2例、休克1例,抽搐1例,消化道出血1例,吸入性肺炎1例,尿潴留1例、高热1例、心电图异常2例(窦性心动过速、室性逸搏、室内传导阻滞、ST-T改变),肝肾功能异常1例,严重电解质紊乱1例,有精神分裂症病史1例。
所有患者均给予生理盐水洗胃、吸氧、补液、抗感染、纠正心律失常、抗休克、采用升压药维持循环等综合治疗基础上,及时采用珠海健帆生物科技有限公司生产的一次性血液灌流器(大孔树脂灌流器)HA230或血液灌流串联血液透治疗;金宝AK10血泵或费森由斯4008B血液透析机作为动力装置;深静脉穿刺留置双腔导管,建立血管通路; 全身肝素化,首剂肝素为1.0~1.5 mg/kg,维持量8~10 mg/h;每次灌流2 h,灌流2次;有出血倾向者给予鱼精蛋白中和体内肝素(鱼精蛋白用量为肝素总量的一半),防止出血并发症。
3例患者均在血液灌流后低血压迅速纠正,停用升压药物,心律失常(窦性心动过速、房室传导阻滞、室性逸搏等)恢复正常,昏迷程度减轻,第2次灌流后神志迅速转清,一般情况好转,均在2周内痊愈出院。
阿米替林为临床上最常用的三环类抗抑郁药,能选择性抑制中枢神经突触部位对去甲肾上腺素(NA)和5-羟色胺(5-HT)的摄取,使突触间NA和5-HT的含量增加,促进突触后膜5-HT受体的敏感性[1]。急性中毒的发生率和病死率在本类药物中均居首位[2]。吞服2.5 g阿米替林即可致死[3]。阿米替林急性中毒主要以中枢神经系统和心脏毒性为主,可出现癲痫样抽搐、早期出现兴奋,晚期出现昏迷及心脏抑制、传导和节律紊乱、呼吸抑制等[4]。而心脏毒性是其致死的主要原因,可能与其抗胆碱作用、奎尼丁样作用及NA再摄取抑制作用及α受体阻滞作用有关,故纠正低血压时血管活性药物可选用去甲肾上腺、去氧肾上腺素等α受体激动剂,不宜选用具有受体激动作用的异丙肾上腺素、多巴胺等[3]。阿米替林90%与血浆蛋白结合[1],水溶性差,故强力利尿及血液透析效果差。血液灌流器内的吸附剂有很大的比表面积,具有强大的非特异性吸附能力,能够清除血液中的毒物或药物,血液得到净化,净化后的血液回到体内,反复循环,使大量药物或毒物得以清除,迅速中止药物或毒物对体内重要脏器的损害,消除中毒症状,提高抢救成功率,显著改善预后。血液灌流串联血液透析,一方面增加毒物或药物的清除,另外又能纠正电解质紊乱,通过超滤脱水,减轻脑水肿。熊氏研究认为血液灌流后血浆阿米替林浓度与灌流前相比显著下降,中毒症状明显改善[5]。本研究3例患者均出现深昏迷、低血压或休克、心律失常,其中1例伴有多脏器功能障碍综合征,均抢救成功,证实血液灌流或血液灌流串联血液透析治疗重度阿米替林中毒有效,能加快患者清醒,是一种安全、高效、便捷的首选治疗方法。
[1]张象麟.药物临床信息参考[M].成都:四川科学技术出版社,2004:901.
[2] Helder MN,Ozkaynak E,Sampath KT,et al.Expression pattern kf osteogenic protent-1(bone morphogenetic protein-7) in human and mouse development[J].J Histochem Cytochem,1995,43(10):1035.
[3]刘协各,杨权.精神科急诊医学[M].长沙:湖南科学技术出版社,1993:252.
[4] Grandis A,Peden G,Dowsctt RP.Massive overtdose with controlled-release carbamazepine resulting in delayed peak serum concentrations and life–threatening toxicity[J].Emerg Med,2002,14(1):89.
[5] 熊建琼,张雷,文亮,等.血液灌流对大剂量阿米替林中毒患者血药浓度和预后的影响 [J].重庆医学,2007,10(36):954.