胡静波
消化性溃疡是消化内科常见病,重症消化性溃疡和并发上消化道大出血,来势凶险,严重时可导致循环衰竭而死亡。目前临床上本病的治疗仍以药物治疗为主[1]。2007年5月~2010年5月我院共收治重症消化性溃疡上消化道大出血患者82例,其中40例采用双倍剂量泮托拉唑治疗,取得了较满意的临床疗效,现将治疗体会报道如下。
我院消化内科2007年5月~2010年5月间共收治重症消化性溃疡上消化道大出血患者82例,均经胃肠钡餐造影或胃镜检查证实,临床表现为呕血(或)黑便。将患者随机分为治疗组和对照组:其中治疗组40例,男性28例,女性12例;年龄20~66岁,平均(42.5±6.7)岁;十二指肠溃疡18例,胃溃疡10例,复合性溃疡12例。对照组42例,男性31例,女性1l例;年龄18~65岁,平均年龄(41.4±6.5)岁;十二指肠溃疡22例,胃溃疡12例,复合性溃疡8例。两组患者在性别、年龄、病情严重程度方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
治疗组予以泮托拉唑(韦迪,江苏扬子江药业有限公司生产)80mg加入0.9%氯化钠射液100mL,静脉点滴,2次/d;对照组给予奥美拉唑(山东罗欣药业股份有限公司)40mg加入0.9%氯化钠注射液100mL,静脉点滴,2次/d。连续治疗5d。在治疗期间常规给予输液抗休克,必要时输血,不用影响胃酸分泌的药及止血药,同时监测生命体征。疗程结束后继续予抑酸剂等治疗。
用药后24h内止血为显效;用药后24~72h之内止血为有效;用药72h后仍有活动性出血为无效。以显效率+有效率=总有效率。
采用SPSS16.0统计软件进行统计处理,止血效果采用卡方检验,组间输血量比较用t检验。
治疗组显效21例,占52.50%;有效18例,占45.00%,总有效率为97.50%。对照组显效19例,占45.24%;有效17例,占40.48%,总有效率为85.71%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。另外,对照组有2例在治疗无效情况下,改用双倍剂量泮托拉唑治疗后,出血停止。见表l。
表l 2组患者治疗5天后治疗效果比较[例(%)]
2组患者治疗过程出血均较多,均予以输血治疗,治疗组平均输血(385.6±135.5)mL,对照组为(582.5±155.6)mL,治疗组平均输血量明显少于对照组(P<0.01)。
2组治疗过程中均未出现明显不良反应,治疗前后查肝、肾功能均未见明显异常。
消化性溃疡是临床上常见的消化系统疾病,也是引起上消化道出血的重要原因,目前临床上本病的治疗仍以药物治疗为主。当处于酸性环境时,新形成的凝血块会迅速融化而不利于止血,所以胃腔内的酸性环境不利于止血,要降低胃内酸性环境促进血小板凝集,保护胃黏膜消除幽门螺旋杆菌。
质子泵抑制剂在强酸环境中可迅速活化,有效抑制胃酸的分泌,升高胃内pH,是目前临床上治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的首选药物。目前质子泵抑制剂主要有奥美拉唑和泮托拉唑。奥美拉唑的于临床疗效已获公认,但该药为进口药物,高昂的价格限制了它的使用。泮托拉唑是一种新型的质子泵抑制剂,其优点是化学稳定性好、生物利用度高,不影响肝细胞酶的活性,不影响其他药物的代谢[2]。体外试验显示,泮托拉唑较奥美拉唑在弱酸性条件下稳定性更好,其生物利用度更高[3]。双倍剂量泮托拉唑可特异性地抑制H+-K+-ATP酶,减少酶的分泌,可使胃内pH达到6.0以上,有利于血小板和凝血酶原的产生和集聚,从而能有效地控制出血。国内报道使用大剂量泮托拉唑治疗上消化道大出血,3d内止血率达96.7%[4]。桑冉等[5]Meta分析表明托拉唑治疗上消化道出血安全有效,且副作用低。
本研究中治疗组采用双倍剂量泮托拉唑取得了良好的治疗效果[6],总有效率高达97.50%,明显高于对照组总有效率85.71%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组患者在治疗过程出血均较多,均需要输血治疗,治疗组平均输血(385.6±135.5)mL,对照组为(582.5±155.6)mL,治疗组平均输血量也明显少于对照组(P<0.01)。在临床治疗过程中2组均未发现明显不良反应。由此可见,泮托拉唑针治疗消化性溃疡上消化道大出血且止血快,输血量少,不良反应小,值得临床推广应用。
[1]李兆申.重视急性非静脉曲张性上消化道出血的规范诊治[J].中华内科杂志,2005,44(1):34.
[2]张逸强.泮托拉唑双倍剂量对重症消化性溃疡上消化道大出血的治疗作用[J].中国药师,2009,12(10):1437-1438.
[3]陈小裕.泮托拉唑治疗消化性溃疡出血的临床观察[J].中国现代药物应用,2010,4(15):21-22.
[4]陈曼湖.注射用泮托拉唑治疗上消化道出血的疗效观察[J].中华消化杂志,2006,28(8):544-545.
[5]桑冉,石庆平,邓子煜.注射用泮托拉唑治疗上消化道出血的有效性和安全性Meta分析[J].安徽医药,2006,10(7):497-499.
[6]李兵,林凤.白眉蛇毒血凝酶与泮托拉唑联用在上消化道出血中的应用[J].当代医学,2009,15(9):145.