3种药物对藏羊寄生虫的防治效果

谭生魁

（青海省刚察县畜牧兽医工作站，刚察 812300）

3种药物对藏羊寄生虫的防治效果

谭生魁

（青海省刚察县畜牧兽医工作站，刚察 812300）

寄生虫病在青藏高原放牧羊中是常见多发病，病原种类多，分布广，体内线虫、绦虫等蠕虫和体外虱、蝇、蜱等蜘蛛昆虫的混合感染较为普遍。直接影响藏羊增重、产肉、产毛等生产性能和幼年羊的成活率。

目前，应用药物定期驱虫仍是防治家畜寄生虫病最为有效的手段，药物作为驱除家畜寄生虫的有力武器，如何因地制宜，根据当地寄生虫区系和感染现状，选用高效、广谱、低毒的抗寄生虫药物是关键。因此，不断筛选、推广使用新型防治药物及其适用剂型，对于提高寄生虫病防治效果和防治效益具有重要意义。

奥芬达唑（oxfendazole，OFZ）是具有跨纲驱虫谱的新型抗蠕虫药，自1992年国内合成以来，由于驱虫谱广、毒性小、安全范围大，在防治动物蠕虫病方面应用越来越广泛。是一种具有开发、应用前景的广谱、高效、低毒类新型驱虫药。奥芬达唑干混悬剂是一种新研制开发的适用药物新剂型。

伊维菌素（ivermectin，IVM）是一种具有广谱、高效、低毒特点的抗生素类抗寄生虫药物，自1976年美国merck公司合成以来，由于驱虫、杀虫效果好，对人畜安全，已广泛用于防治多种动物的线虫病和节肢动物寄生虫病。现已开发出多种兽医临床使用的制剂产品，如片剂、胶囊剂、注射剂等。伊维菌素干混悬剂是一种新研制开发的适用药物新剂型。

阿维菌素（avermectin，AVM）片剂是使用较多的一种药物，已在兽医临床使用多年。

为了有效控制本地藏羊寄生虫病的流行，更好地解决体内外寄生虫混合感染问题，本试验选用伊维菌素干混悬剂、奥芬达唑干混悬剂、阿维菌素片剂进行了驱虫疗效对比试验，并进行了推广应用和效果检验。现简要介绍如下。

1 材料与方法

1.1 药物 伊维菌素干混悬剂（10 g∶0.5 g）：青海省畜牧兽医科学院寄生虫病室研制，呈白色或类白色粉末，使用时加饮用水即成液状混悬剂，每1mL溶液中含伊维菌素2mg，用前充分摇匀后用无针头注射器或兽用投药枪经口一次投服。

奥芬达唑干混悬剂（30 g∶25 g）：青海省畜牧兽医科学院寄生虫病研究室研制，呈白色或类白色粉末，250 mL瓶装，临用时加饮用水至250 mL刻度处即成口服混悬液（100 mg/mL），用前充分摇匀，用无针头注射器经口投服。奥芬达唑原料药，由陕西汉江药业股份有限公司生产。

阿维菌素片剂：由宁夏百草神农兽药有限公司生产，5 mg/片，批号：070203。

1.2 动物 在刚察县伊克乌兰乡，从试验前8个月未投服任何驱虫药的放牧藏系羊中，通过常规粪便检查（饱和盐水漂浮法、贝尔曼氏法），选用自然感染多属线虫、绦虫及体外绵羊虱蝇、羊蜱蝇及草原革蜱的1岁藏系绵羊80只供药效对比试验。

1.3 分组与投药 投药前1～2 d，逐只从各试验组羊直肠采集新鲜粪便，带回实验室，每份称取1 g粪便，用饱和盐水漂浮法检查消化道线虫虫卵；称取3 g粪便按贝尔曼氏法分离肺线虫幼虫，镜检计数。统计1g粪便中消化道线虫的虫卵数（EPG）和3 g粪便肺线虫幼虫数。依据结果，将80只供试绵羊按消化道线虫和肺线虫、绵羊颚虱等感染情况搭配分为8组，每组10只。其中：

Ⅰ组，伊维菌素干混悬剂低剂量组，按0.1 mg/kg体重剂量经口给药；

Ⅱ组，伊维菌素干混悬剂中剂量组，按0.2 mg/kg体重经口给药；

Ⅲ组，伊维菌素干混悬剂高剂量组，按0.3 mg/kg体重经口给药；

Ⅳ组，阿维菌素片剂组，按0.2 mg/kg体重剂量经口给药；

Ⅴ组，奥芬达唑干混悬剂低剂量组，5 mg/kg体重剂量经口给药；

Ⅵ组，奥芬达唑干混悬剂中剂量组，10 mg/kg体重剂量经口给药；

Ⅶ组，奥芬达唑干混悬剂高剂量组，15 mg/kg体重剂量经口给药；

Ⅷ组，对照组，不给药。

各组试验羊编号、称重，Ⅰ～Ⅶ组试验羊逐只按设计剂量分别投服伊维菌素干混悬剂、奥芬达唑干混悬剂和阿维菌素片剂，Ⅷ组羊不给药。

1.4 效果检查方法

1.4.1 粪便虫卵（幼虫）检查 投药后7～8 d，逐只从各试验组羊直肠采集新鲜粪便，带回实验室，每份称取1 g，用饱和盐水漂浮法检查消化道线虫虫卵；称取3 g粪贝尔曼氏法分离肺线虫幼虫，镜检计数。统计1 g粪便中消化道线虫的虫卵数（EPG）和3 g粪便丝状网尾线虫、原圆科线虫幼虫数。

1.4.2 杀虫效果观察 投药后1、3、7 d，观察试验羊绵羊颚虱、绵羊足颚虱、羊蜱蝇、草原革蜱存活情况。

1.4.3 解剖检查 给药后第14 d每组剖杀5只，分别作全身性寄生虫学检查，收集全部虫体，鉴定到属或种，统计荷虫数。

1.5 疗效判定 按下列公式计算：虫卵转阴率=虫卵转阴动物数/试验动物数×100%虫卵减少率 =（驱虫前EPG－驱虫后EPG）/驱虫前EPG×100%

粗计驱虫率=（对照组荷虫数－驱虫组荷虫数）/对照组荷虫数×100%

2 结果

2.1 寄生虫感染情况 在当年未驱虫的情况下，根据剖检鉴定结果，确定试验羊感染的寄生蠕虫有：奥斯特线虫、马歇尔线虫、毛圆线虫、细颈线虫、仰口线虫、毛细线虫、毛首线虫、夏伯特线虫等属消化道线虫及原圆科线虫、莫尼茨绦虫、无卵黄腺绦虫等蠕虫。绵羊颚虱、绵羊足颚虱、羊蜱蝇、草原革蜱等蜘蛛昆虫。

2.2 对线虫粪便虫卵（幼虫）减少效果 从表1、表2中可见，伊维菌素干混悬剂0.2 mg/kg、0.3 mg/kg剂量对藏羊消化道线虫（除毛首线虫外）驱虫效果最佳，虫卵转阴率、减少率均为100%；对肺线虫第一期幼虫转阴率最佳剂量为0.3 mg/kg，转阴率和减少率均为100%。阿维菌素片剂0.2 mg/kg剂量对藏羊消化道线虫（除毛首线虫外）虫卵转阴率、减少率分别为90.0%和99.1%，对肺线虫第一期幼虫转阴率90.0%，减少率93.4%。

奥芬达唑干混悬剂最佳剂量为15 mg/kg，对线虫虫卵（幼虫）转阴率和减少率均为100%。空白对照组2次粪检均为阳性，EPG和幼虫数无明显变化。

表1 各试验组藏羊消化道线虫粪检结果

表2 各试验组藏羊肺线虫粪检结果

2.3 对线虫及绦虫的驱除效果 表3结果表明，伊维菌素干混悬剂0.2mg/kg、0.3mg/kg剂量的驱虫率均达100%；对线虫的驱虫率为100%。对裸头科绦虫无效。

奥芬达唑干混悬剂5、10、15 mg/kg剂量对消化道线虫（除毛首线虫外）和肺线虫的驱虫率分别为86.9%～100%、95.8%～100%和100%；对线虫的总计驱虫率分别为98.1%、98.5%和99.7%。从对照组羊检出莫尼茨绦虫和无卵黄腺绦虫共34条；5 mg/kg剂量组检出莫尼茨绦虫2.4条，未检出无卵黄腺绦虫，其驱虫率为81.5%；而10、15 mg/kg剂量组羊均未检出上述绦虫，驱虫率均达100%。

2.4 对外寄生虫杀虫效果 表4结果表明，伊维菌素干混悬剂0.2、0.3 mg/kg剂量组给药后，第1天无明显变化，第3天绵羊颚虱、藏羊足颚虱大部分（8/10～7/10）死亡干瘪，羊蜱蝇有近1/2的虫体死亡，部分虫体移行到被毛表面，处于麻痹状态，活力较差；第7天绵羊颚虱、羊蜱蝇全部死亡干瘪，大部分脱落。0.1 mg/kg剂量组在第3、第7天检查，杀灭效果次于上述剂量。阿维菌素片剂0.2 mg/kg剂量组的有效率略低于伊维菌素干混悬剂0.2 mg/kg剂量组。而对照组各种外寄生虫活力旺盛，感染情况与给药前无明显变化。此外，上述2种药物对寄生于羊体的硬蜱杀虫效果好，第7天检查均死亡、干瘪；而在第21天检查，新感染的硬蜱活力很好，第2次投药后第7天检查，未发现活的虫体。

表3 各试验组藏羊线虫驱除效果

表4 各试验组羊体外寄生虫检测结果

2.5 安全性观察 伊维菌素干混悬剂、奥芬达唑干混悬剂各3个剂量组绵羊在投药后精神、排粪、运动、采食等均未见异常。

2.6 投药工效比较 在同一羊群中组织兽医和牧民3人，由1人投药，2人抓羊，并计算单位时间内干混悬剂和片剂的投药羊数。投药方式：干混悬剂用前加饮用水即成混悬液，分别用无针头注射器（直接吸取注入羊口腔后部）；片剂则用手瓣开羊口后投药于口腔深部，灌水冲服。观察比较2种剂型的投药工效。

在驱虫的实际给药操作中，片剂给药程序是：保定供试藏羊，用手瓣开羊口→取药片投入舌根部→灌水冲服（或自行吞咽），观察药片吐漏情况，吐漏羊补充投药。本试验给50只供试羊投服片剂，有28只出现不同程度的吐漏后补投（吐漏率46%，有12只羊在补投后再次吐出（占24%）药片，进行第2次补投，又有3只羊再次吐出。奥芬达唑干混悬剂的给药程序：保定羊只→用无针头注射器吸取药液或用兽用投药枪直接经口投服，无药液吐洒。同一单位时间内片剂组与干混悬剂注射器投药组羊数比例为 1∶5。

3 结论

依据上述试验结果，在线虫和体外寄生虫流行羊群中，确定首选药物为伊维菌素干混悬剂，使用剂量0.2 mg/kg，轻度感染者一次投药，严重感染者需在第一次投药后间隔10～15 d进行第2次投药。在线虫、绦虫等蠕虫感染羊群中，确定首选药物为奥芬达唑干混悬剂，使用剂量10 mg/kg。

［1］蔡进忠.奥芬达唑干混悬剂对绵羊蠕虫驱除效力与安全性试验［J］.中国兽医杂志，2009（3）：45.

［2］蔡进忠，李春华.伊维菌素干混悬剂对绵羊寄生虫的驱杀效果与安全性研究［J］.中国兽医科学，2006（4）：36.

［3］裴青生，林永明，蔡可加.阿维菌素预防羊鼻蝇蛆病的田间试验［J］.中国草食动物，1998（4）：8.

2011-03-17

谭生魁（1973-），男，回族，兽医师，大学本科。

1007-9726（2011）03-0068-04

S858.26