原子吸收分光光度法测定静脉采血容器中多种添加剂的含量

王 丽 邢 旭 杨凤艳

原子吸收分光光度法测定静脉采血容器中多种添加剂的含量

王 丽1邢 旭2杨凤艳1

1 河北省医疗器械与药品包装材料检验所 (石家庄市 050061) 2 华北制药新药研发公司 (石家庄 050015)

利用原子吸收分光光度法分别测定添加剂中的钠、钾元素的含量，从而折算出静脉采血容器中多种添加剂的含量，钠、钾的检出限分别为0.007 mg•L-1、0.002 mg•L-1,精密度均小于5%，回收率均在100%以上。

原子吸收分光光度法、钠、钾、添加剂

0 前言

人体一次性使用静脉采血容器主要用于临床检验、血库验血、野外救治及出入境人员检验检疫等采血，供医疗单位检验使用。这些采血管中添加了各种促凝剂或抗凝剂，如果促凝剂或抗凝剂的质量不合格就可以严重干扰临床标本的检测，造成假阳性或假阴性结果，从而影响医生的诊断1。本文通过利用原子吸收分光光度法测定添加剂中的钠、钾元素的含量，折算出每支采血管中添加剂的含量。

1 试验

1.1 仪器和试剂

岛津AA-6800原子吸收分光光度计、重蒸水。

1.2 钠及钾标准溶液的配制

氯化钠(基准试剂)及氯化钾(优级纯)于烘箱中(110~120)℃干燥2h。精确称取2.5 421 g氯化钠及1.9 068 g氯化钾，分别溶于去离子水中，并移入1000 m L容量瓶中，稀释至刻度，贮存于聚乙烯瓶内，4℃保存。此溶液每毫升相当于1 mg钠或钾。

1.3 钠及钾标准曲线的制备

分别吸取2.2中钠及钾标准溶液适量，用蒸馏水逐级稀释成含钠0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mg·L-1；含钾1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mg·L-1系列标准溶液，用以制作标准曲线。1.4仪器条件

钠空心阴极灯，波长589.0nm,灯电流5m A,乙炔流量1.8 m l·m in-1，空气流量8.5 m l·m in-1；钾空心阴极灯，波长766.5 nm,灯电流ma,乙炔流量2.0 m l·min-1，空气流量8.0 m l·m in-1。

1.5 样品溶液的制备

分别以含EDTAK3和含EDTANa2·2H2O，规格均为4 m l的采血管为例。随机抽取同批次采血管各5支,分别加水适量，振摇，使样品完全溶解，转移至100 m l容量瓶中，再用适量水洗涤采血管5次，将洗液并入容量瓶中，加水定容至刻线。将该溶液分别稀释10倍后作为检验液用于原子吸收的测定。

2 结果

2.1 标准曲线

线性方程：Na：A = 0.312181C + 0.00638241 R = 1.0000 K：A = 0.0873459C + 0.0231798 R = 0.9991

2.2 方法检出限

钠的检出限为0.007 mg·L-1，钾的检出限为0.002 mg·L-1。

2.2 样品分析

2.2.1 含EDTAK3的采血管

序号检验液中K浓度mg·L-1 EDTAK3浓度mg· m L-1 RSD(%) 1 1.83 1.59 0.95 2 1.89 1.64 0.87 3 1.86 1.61 0.83 4 1.83 1.59 1.00 5 1.85 1.60 0.92

序号检验液m中g· NL a -1浓度EDTAN m ag2 ··m2 HL 2-1O浓度RSD(%) 1 0.87 1.76 0.32 2 0.85 1.72 0.26 3 0.85 1.72 0.37 4 0.88 1.78 0.34 5 0.87 1.76 0.34

2.2.2 含EDTANa2·2H2O的采血管

2.3 方法精密度和回收率

表1 精密度试验结果

按上述方法分别对含钠1.0，1.5，2.0 mg·L-1和含钾2.0，3.0，4.0 mg·L-1的标准溶液连续进行3次测定，结果见表1。

3 说明

3.1 本方法还可用于测定含EDTAK2·2H2O、柠檬酸钠、氟化物/草酸盐等多种添加剂的采血管的测定。

3.2 用摩尔渗透压法和原子吸收分光光度法同时测定含

柠檬酸钠的采血管，所得结果无统计学差别。

[1] 杨胜久、吕枫、何雪琴.现代检验医学杂志，2007,22(6):29.

[2] 中国药典(CH P)，2005年版二部，附录 ■

The Determ ination of Several Additives in Single-use Containers for Venous Blood Specimen Collection by AAS

WANG Li1XING Xu2YANG Feng-yan1
1 Hebei Medical Instrument and Drugs Packing Material Exam ination Center Province (Shijiazhuang 050061) 2 NCPC New Research and Development Company (Shijiazhuang 050015)

The determ inations of the element of sodium and potass are measured separately by AAS, so the determ ination of every additive in single-use containers for venous blood specimen collection is calculated. The detection lim its of sodium and potass are 0.007 mg·L-1, 0.002 mg·L-1and the adding recoveries are over 103.0%.The relative standard deviations are under 5%.

atom ic absorption spectrometry, sodium, potass, additive

1006-6586(2010)05-0041-02

R197.39

A

2010-01-13

王丽，工程师