王少彬,常永智
(广东省深圳市宝安区福永医院,广东深圳 518103)
胆管扩张症为一种先天性的胆管畸形疾病,虽在临床上不多见,但其危害不容忽视[1]。多数发生于1~3岁,且1岁以内者也为数不少。胆管扩张症常见临床表现为腹部肿块、腹痛和黄疸,即较经典的三联症状[2]。但是早期发现的患者此三联症状却不常见,经常为一种或两种。针对这些特点在其诊治中应多加注意,以做到早诊断、早治疗。本文中笔者选取2004年8月~2009年1月于我院治疗的23例胆管扩张症患者为研究对象,现将其治疗经验总结报道如下:
选取2004年8月~2009年1月于我院治疗的23例胆管扩张症患者,将其随机分为A组(11例)和B组(12例)。A组11例患者中,男7例,女4例;年龄 0.8~13.2岁;病程1~25个月。B组12例患者中,男8例,女4例;年龄1.1~15.1岁;病程1.5~27个月。两组患者性别、年龄、病程及分型比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。
表1 两组患者基本情况比较()
表1 两组患者基本情况比较()
A组患者采用囊肿切除术,B组则采用囊内引流术。手术过程中均要注意胆囊管、胆总管、肝总管和胆囊动脉之间的解剖关系,避免伤及周围组织,引起并发症。
采用SPSS 14.0软件进行统计学分析,计数资料采用χ2检验,计量资料采用t检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
术后对两组治疗效果及并发症进行比较分析。两组治疗效果及并发症发生率比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。见表2。
表2 两组患者治疗后效果及并发症发生率比较[n(%)]
胆管扩张症的病因至今仍有争议,总体来说是先天性的,但也与某些外源性因素有关。此病最早于1723年由Vater首例报道[3],1852年Douglas对其症状学和病理特征作了详细介绍。一个多世纪以来,随着对该病认识的加深,通过胆管造影发现扩张病变可以发生在肝内、肝外胆管的任何部位,根据其部位、形态、数目等有多种类型,临床表现亦有所不同[4-6]。文中笔者就其治疗进行了探讨,比较了囊肿切除术与囊内引流术在胆管扩张症治疗中的效果,发现囊肿切除术效果优于囊内引流术,且并发症发生率也低于囊内引流术,其对缩短住院时间及提高患者术后生活质量均效果显著,值得进一步研究探讨。
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