刘绍田
四川省崇州市人民医院内二科(611230)
糖尿病肾病临床上尚无理想防治方法,如何延缓和阻止糖尿病肾病的肾脏损害是关键,结合崇州市人民医院诊治的糖尿病肾病的情况,疗效较佳,现做一分析报道如下。
选择崇州市人民医院2008年1月至2009年8月住院病例共21例,符合1999年WHO制定的2型糖尿病诊断标准[1],以及糖尿病肾病的早期诊断[2],早期糖尿病肾病,尿白蛋白排泄率(UAE)持续在20~200μg/min或30~300mg/24h。21例,其中男12例,女9例,年龄43~67岁,平均53.1岁,病程1.2~4.9年,平均3.2年。
采用:饮食控制,控制蛋白质摄入量在0.6%~0.8%g/kg,低钠低磷,口服降糖药或注射胰岛素,使血糖控制在理想水平,控制血压,厄贝沙坦片0.15g/次/d。根据病情可增至0.3g,连续治疗8周。观察治疗前、后神疲乏力、食欲不振、脘腹痞满、腰痛膝酸、面浮肢肿等症状、体征的变化情况,以及检测血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)以及24h尿蛋白总量。
近期治愈:观察症状、体征,以症状、体征消失,Scr、Ccr、24h尿微量白蛋白定量在正常范围;显效:以症状、体征减轻或消失,Scr下降≥30%或(和)Ccr增加≥30%,24h尿微量白蛋白定量较治疗前下降>40%或恢复正常;有效:以症状、体征有所减轻,10%≤Scr下降<30%或(和)10%≤Ccr增加<30%,24h尿微量白蛋白定量较治疗前下降<40%,但≥15%;无效:未达到上述标准者。
数据采用SPSS11.0软件处理,治疗前后采用配对t检验,P<0.05有统计学意义。
治疗组21例患者中,有2例近期治愈(9.52%),14例显效(71.43%),3例有效(14.29%),无效1例,总有效率达到95.24%(表1)。治疗组在治疗前Scr、Ccr、24h尿微量白蛋白定量检测分别为(220.1±43.2)μmol/L、(48.7.4±10.4)mL/min、(333.28±41.56)mg/24h,连续8周治疗后Scr、24h尿白蛋白定量均降低,分别降低到(93.4±12.3)μmol/L、(103.23±34.21)mg/24h,Ccr升高到(84.2±8.9)mL/min,统计学上均有非常显著的差异(P<0.001),见表2。
表1 治疗后两组总有效率比较(n,%)
表2 治疗前后各指标变化比较
糖尿病肾病的治疗主要是以饮食控制、控制血糖、控制血压为原则,采用血管紧张素受体抑制剂以减轻蛋白尿、延缓肾功能进展,改善了糖尿病肾病患者的预后。其主要病理变化有不同程度的肾小球及肾小管的硬化,肾小球明显萎缩,间质呈纤维化[3]。近年来采用血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂治疗糖尿病肾病取得较大的进展,它能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用>AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用,从而发挥保护肾脏功能的作用。本研究采用AngⅡ受体抑制剂厄贝沙坦片对糖尿病肾病进行观察治疗,结果显示:治疗组21例患者中,有2例近期治愈(9.52%),14例显效(71.43%),3例有效(14.29%),无效1例,总有效率达到95.24%。治疗组在治疗前Scr、Ccr、24h尿微量白蛋白定量检测分别为(220.1±43.2)μmol/L、(48.7.4±10.4)mL/min、(333.28±41.56)mg/24h,连续8周治疗后Scr、24h尿白蛋白定量均降低,分别降低到(93.4±12.3)μmol/L、(103.23±34.21)mg/24h,Ccr升高到(84.2±8.9)mL/min,统计学上均有非常显著的差异(P<0.001)。故以AngⅡ受体抑制剂厄贝沙坦片对早期糖尿病肾病的防治具有较好的疗效,针对早期肾病的临床特点,能有效的延缓和阻止病情的发展,值得临床进一步推广。
[1] 许曼音,陆广华,陈名道.糖尿病学[M].上海:上海科学技术出版社,2003:16-430.
[2] 周希静.糖尿病肾病的早期诊断与鉴别诊断[J].实用内科杂志,1995,15(5):262.
[3] 包继键.阿托伐他汀钙联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察[J].中国中医药咨讯,2009,1(6):31-33.