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业界动态

全国药品标准工作会议在北京召开

本刊讯 近日，全国药品标准工作会议在北京召开。会议认真总结了药品标准工作取得的成绩，深入分析研究了当前药品标准管理工作存在的问题，提出了今后管理标准的工作思路，部署了近期标准提高工作安排。来自各省、自治区、直辖市食品药品监管部门以及药品检验机构的有关负责人共100余人参加了会议。

会上，国家食品药品监督管理局吴浈副局长作了重要讲话。他指出，药品标准完善与否将直接影响上市药品质量控制水平高低，影响公众用药安全。要完善药品标准管理法规，尽快出台《药品标准管理办法》及相关配套文件；要健全药品标准制定、修订、发布、实施、废止的工作程序，规范药品标准工作流程；要充分调动各方面参与提高标准的积极性，增加《中国药典》收载品种数量，扩大覆盖面，提高《中国药典》的水平、提升权威性。

吴浈强调，全面提高307种基本药物质量标准是药品标准提高工作的一项重点任务，也是2010年必须完成的刚性任务。各单位要确保在2010年年底完成所承担的基本药物标准提高的起草和复核工作。

第十三届全国临床肿瘤学大会暨2010年CSCO学术年会在京举行

本刊讯 （本刊记者 韩同伟）9月16日，由中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)、北京大学肿瘤医院、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会等共同主办的第十三届全国临床肿瘤学大会暨2010年CSCO学术年会在北京九华山庄隆重举行。来自海内外的万余名专家、学者参加了本次中国肿瘤界最盛大的学术会议。开幕式由李进教授主持，吴孟超院士、孙燕院士、唐平章教授、柯杨教授等分别致词。

本届年会紧密围绕“关注分子靶标，优化治疗策略”的主题，具有鲜明的专业特色和学术风格，丰富充实的会议内容增加了学术深度和广度，力求全面、准确地反映当前临床肿瘤学领域的新观念、新进展和新信息。组委会着重突出原创性研究报告，同时特别邀请了多位国内、外著名专家进行教育讲座，分享科研成果，交流实践经验，是一场高规格、高质量和高水平的学术盛会。

大会期间，除了继续与我国台湾地区的学者联合举办“海峡两岸学术交流会——恶性淋巴瘤专场”外，还特别举办抗癌新药临床研究、转化性研究和CSCO青年专家论坛，以及对非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、大肠癌、肝胆胰、食管癌、血液肿瘤、恶性淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌/泌尿系肿瘤、妇科肿瘤、头颈部/鼻咽癌、脑转移癌、小细胞肺癌、胃肠间质瘤（GIST）、骨与软组织肉瘤、肿瘤分子标记物、肿瘤血管靶向治疗、抗Her-2治疗、肿瘤中西医结合治疗、癌痛和姑息治疗、肿瘤营养治疗、肿瘤相关性贫血、肿瘤与血栓等专题论坛会，增加了互动环节和讨论时间，充分调动与会代表的积极性和热情度。此外，会议日程中还安排了国内、外临床实践指南和共识解读会。

我国启动大规模高血压药物观察性临床研究

本刊讯9月25日，中华医学会心血管病学分会联合北京诺华制药公司，正式启动了中国人群血压控制情况观察”研究项目。该项目旨在了解我国高血压患者血压达标率，同时向广大高血压患者普及相关疾病防治常识。

据了解，该项目将历时3年，按计划参与研究的高血压患者将达到4万人。中华医学会心血管病学分会主任委员胡大一说，这将成为国内最大规模的前瞻性高血压药物观察性临床研究。

对于普通高血压患者，治疗目标是要让血压降到140/ 90mmHg以下；对于合并糖尿病或肾脏疾病的高血压患者，血压则最好降到130/80mmHg以下。然而，目前我国高血压患者的血压达标率很低，即使在三甲医院正在接受治疗的患者中，仍有近七成血压不达标。

“血压达标率低，原因是多方面的，既有药物方面的原因，也有医生和患者方面的原因。”胡大一说，这次研究的目的就是为了了解服用强效降压药物能在多大程度上改善高血压患者的血压达标率，同时也希望借此改善医生的处方行为和患者的服药习惯。

据悉，该项目将选取18岁以上正在服药但血压仍未达标的原发性高血压患者作为研究对象，采用缬沙坦/氨氯地平单片复方制剂作为研究用药，以观察血管紧张素受体拮抗剂与钙离子拮抗剂联合的治疗效果。

医学前沿

英国研发出视网膜干细胞移植技术

本刊讯 近日，英国研究人员在新一期 《人类分子遗传学》上报告说，他们成功利用实验鼠进行了视网膜干细胞的移植，移植后的干细胞可以融入新的视网膜环境并生成视锥细胞，相关技术有望用于治疗视网膜退化导致的失明。

研究人员先提取了健康实验鼠的视网膜干细胞，然后将其移植到患有雷伯氏先天性黑内障的实验鼠体内。雷伯氏先天性黑内障是一种遗传性视网膜退化疾病，多发于儿童，患者眼中的感光细胞会病变和死亡，最终导致失明。研究中使用的干细胞含有一个名为Crx的基因，它可以指导生成健康的感光细胞。研究人员将这种干细胞移植到患病实验鼠体内后，发现它能成功地融入新的视网膜环境，并开始生成视锥细胞。视锥细胞是感光细胞的一种，在眼睛的感光和辨色功能中都发挥着重要作用。

领导研究的简·索登博士说，新生成的视锥细胞状况非常好，这首次证明了可以在已经成熟的视网膜中植入新细胞。研究人员下一步将评估这些新细胞可以在多大程度上改善实验鼠的视力，如果效果显著，将研究这项技术用于人类的可能性。