浅析人药兽用的原因、危害及对策

李富玉

一、造成人药兽用的原因

1．部分兽药质量较差。

特别是一些没有通过GMP认证的企业生产的兽药，质量较差，其所标注的含量常常与实际不符，含量偏低。按其标注的使用量用药，很难达到满意的治疗效果。

2．兽药名称混乱。

许多兽药虽然成分和含量相同，但由于制造厂家不同，其名称却多种多样，且在标注上常常夸大适应症范围。

3．对兽药经营者和使用者缺乏监督管理。

兽药管理部门对兽药经营者和使用者管理不到位，药品抽检流于形式，对经营人药和使用人药的现象视而不见。

4．病原微生物产生了抗药性和发生了变异。

由于长期大量滥用抗生素、抗病毒药物，使动物机体内的病原微生物对药物产生了耐受力和发生变异，正常的治疗剂量已不能抑制或杀灭该病原微生物。而人药由于疗效确实，从而造成部分兽医及养殖场(户)放弃兽药而改用人药。

5．对人药兽用的危害认识不足。

人药兽用对人体造成的危害是间接的、隐性的、缓慢的，由于短期内很难察觉，常常被人们忽视。

二、人药兽用的危害

1．造成动物体内药物残留。

由于人药相对于兽药来说(特别是抗菌素、磺胺类及抗病毒药物)，有效成分含量足，质量好、疗效高，所以基层兽医及养殖场(户)在预防和治疗动物疾病时，往往首选人药。但日积月累，会造成动物体内药物残留。

2．使人畜共患病治疗难度加大。

随着人与自然和谐程度的不断加深，人畜共患病也越来越引起人们的关注。据医学专家研究证实，我国已知的200多种动物疾病中，有70％以上可以感染人。如果对养殖动物大量使用人用抗菌及抗病毒药物，就必然造成药物在动物体内的残留，当人食用了用这些养殖动物制成的动物源性食品后，上述残留药物也会随着进入人体。一旦人感染上了与动物一样的疾病，该病原微生物很快就会对治疗该病的药物产生抗药性，而医生不可能一开始治疗就做药敏试验，一般采用“先普通药再特效药”的惯例，结果就会贻误病情。

3．间接危害人体健康。

我们知道许多动物的用药量，是按照动物神经系统的发达程度来决定的。动物越低级，它的神经系统就越不发达，那么它单位体重的用药量就越大。特别对于普温动物(如鱼)，其单位用药量更大，有时可达人体单位体重用药量的几十倍。如果我们使用人药，这样大剂量的药物进人动物体内，是不可能被动物完全吸收和分解的。而人一旦食用之，就无异于“提前吃药”，若日后生病，用药效果必然很差，无形中造成对人体的伤害。

三、杜绝人药兽用的对策

1．加强源头管理，尽快实施GMP认证制度。

由于我国兽药的发展历史较短，在国家实施GMP认证之前，许多兽药组方大多参照人用药组方，有的兽药干脆就把人用药组方拿来直接使用，只是在用量和名称上稍加改动而已。因此国家必须对与人用药组方相同的兽药进行整顿，严格审批新兽药，加强对禁用品种的管理，尽快实施GMP认证制度，从而使我国兽药的研制朝着健康有序的方向发展。

2．加强对兽药流通环节的监督。

加强对兽药流通领域的监督和管理，对违反《国家管理条例》，私自经营人用药品的兽药经销商，兽药药政管理部门要按经营假兽药处理，责令其停止经营该兽药，没收其药物和非法收入，并处以罚金，彻底杜绝人用药品流向基层兽医及养殖场(户)。

3．加强对兽药使用者的管理。

基层个体兽医及养殖场(户)是药物的具体使用者。因此兽药药政药检管理部门，也要加强对基层兽药及养殖场(户)的管理，不定期对其进行药品检查，发现人药兽用要及时纠正，并对人用药品予以收缴，严重的收给予一定的经济处罚。

4．加大兽药研制领域的投资。

2007年我国生猪存栏大幅下降，其中一个主要原因，就是由于传染病的爆发和流行，现有兽药难以预防和救治，造成生猪大批死亡，给养殖场(户)带来重大经济损失。因此，建议政府不但要加强对动物预防药物的开发，同时还要加强对治疗药物的研制，针对不同的动物疾病，研制出有效的新兽药。在严格遵守《动物防疫法》的前提下，使养殖场(户)在免疫失败之后，也能通过治疗挽回损失。

5．大力宣传人药兽用的危害。

兽药药政药检管理部门，除加强对兽药生产、经营和使用的监督管理外，对兽药经销商、个体兽医及养殖场(户)的防治员，也要定期进行专业技能和业务知识的培训，大力宣传人药兽用的弊端和危害，提高他们的专业知识水平，引导他们正确合理地使用兽药，坚决杜绝使用人用抗生素及抗病毒药物，有效防止人药兽用现象的发生。