竹丛枝植原体１６ＳｒＤＮＡ片段克隆与序列分析
2005-04-29 00:44:03蔡红张华明陈海如秦洋
植物保护 2005年2期
蔡 红 张华明 陈海如 秦 洋
摘要利用植原体16SrKNA基因序列设计合成的引物，对表现丛枝的竹子植株总DMA进行直接PCR及巢式PCR扩增，得到长1．2kb的目的片段。将此片段与pGEMTEasy载体连接并转化到大肠杆菌DH5α。感受态细胞中。通过酶切、PCR鉴定，对筛选得到的重组阳性克隆进行核酸序列测定及同源性比较分析，结果表明其与植原体16SrⅠ组中的西方翠菊黄化植原体(SAY)同源率为99％。依据16SrDNA序列建立了竹子丛枝病植原体株系的系统进化树。对云南竹子丛枝病植原体株系分类鉴定与已报道的结果相似。
关键词分子生物学；竹子丛枝病；植原体；16SrlDNA
中图分类号S180．37
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