竹丛枝植原体１６ＳｒＤＮＡ片段克隆与序列分析
2005-04-29 00:44蔡红张华明陈海如秦洋
植物保护 2005年2期
蔡 红 张华明 陈海如 秦 洋
摘要利用植原体16SrKNA基因序列设计合成的引物，对表现丛枝的竹子植株总DMA进行直接PCR及巢式PCR扩增，得到长1．2kb的目的片段。将此片段与pGEMTEasy载体连接并转化到大肠杆菌DH5α。感受态细胞中。通过酶切、PCR鉴定，对筛选得到的重组阳性克隆进行核酸序列测定及同源性比较分析，结果表明其与植原体16SrⅠ组中的西方翠菊黄化植原体(SAY)同源率为99％。依据16SrDNA序列建立了竹子丛枝病植原体株系的系统进化树。对云南竹子丛枝病植原体株系分类鉴定与已报道的结果相似。
关键词分子生物学；竹子丛枝病；植原体；16SrlDNA
中图分类号S180．37
猜你喜欢
天津市教科院学报(2021年5期)2021-11-10
生物学通报(2021年9期)2021-07-01
中成药(2018年3期)2018-05-07
江苏农业科学(2016年8期)2017-02-15
水利科技与经济(2016年6期)2016-04-22
淮阴工学院学报(2014年5期)2014-09-10
植物保护(2014年6期)2014-08-10
中国中医药现代远程教育(2014年11期)2014-08-08
植物营养与肥料学报(2011年5期)2011-11-06
植物营养与肥料学报(2011年6期)2011-10-24
