摘 要:新型鹅细小病毒病又被称为短喙侏儒综合征,可导致鸭“大舌病”,症状表现为短喙、舌头外伸、易骨折、生长发育迟缓等,虽然致死率较低,但致残率高,出栏品质下降,很容易增加养殖成本,降低养殖收益。该病毒主要感染北京鸭、番鸭、樱桃谷鸭等。目前,针对新型鹅细小病毒病尚未出现特效治疗方法,主要以疫苗接种防控为主,日常加强饲养管理、做好卫生清洁工作,从而降低发病率,减少经济损失,推动鸭养殖产业稳定发展。
关键词:新型鹅细小病毒病;诊断;防控
通信作者:张洪艳(1973—),女,本科,高级兽医师,主要从事动物疫病预防及治疗工作,E-mail:wyjy8882024@163.com
中图分类号:S858.32 文献标识码:C 文章编号:1673-1085(2024)09-0099-04
规模化养殖过程中,新型鹅细小病毒病目前没有有效的治疗措施。该病传播速度较快,具有一定的流行季节性。鸭感染后发生骨质疏松、下喙萎缩,出现典型的“大舌头”“侏儒症”,患病鸭生长迟缓,易骨折,死亡率升高,给养殖户带来较大的经济损失。实际生产中,加强新型鹅细小病毒病的诊断与防治,了解病毒的具体形态、培养特性、理化特性以及流行特点,为后续防治提供技术支持;还应了解新型鹅细小病毒病的临床症状、病理剖解特征,掌握科学的诊断方法,落实必要的防控措施,从而降低新型鹅细小病毒病的发病率与死亡率,推动鸭养殖产业健康稳定的发展。
1 病原学
1.1 新型鹅细小病毒形态特征
新型鹅细小病毒是当下已知的最简单、最小的单链DNA病毒。这种病毒与鹅细小病毒、番鸭细小病毒形状相似,表现为二十面体对称的球形。新型鹅细小病毒直径约为 20~24 nm,表面不存在囊膜包被,主要由32 个壳粒组成,壳粒之间相互独立[1]。电镜观察病毒粒子表现为两种形态:一是病毒粒子实心,结构完整,内部含有核酸;二是病毒粒子空心,结构不完整,内部不含核酸。
1.2 新型鹅细小病毒理化特性
新型鹅细小病毒对外界有较强的抵抗能力,耐酸,耐乙醚,耐热。该病毒在56 ℃可以存活3 h;65 ℃存活30 min,不失去毒性;在pH3的酸性条件下能正常存活;对氯仿、0.5%苯酚等消毒药物不敏感,对紫外线照射比较敏感[2]。该病毒不会凝集禽、哺乳类红细胞,但能够凝集黄牛精子,可以利用这一理化特性进行病毒鉴定。
1.3 新型鹅细小病毒培养特性
新型鹅细小病毒只能在鸭胚或鸭胚成纤维细胞上分离培养,在鹅胚中不增殖。新型鹅细小病毒接种鸭胚后,需连续传代4次以上才会对鸭胚产生病变,病变的典型表现是鸭胚尿囊膜变厚,颜色呈灰色。在鸭胚成纤维细胞上,也需连续培养4代后才出现明显的细胞病变,细胞病变主要表现为细胞变大,形状变圆,伴随细胞脱落[1]。
1.4 新型鹅细小病毒流行特点
1.4.1 传播速度快,流行范围广 目前,新型鹅细小病毒感染已经在我国山东、福建、河北等地出现。虽然与鹅细小病毒病相比,新型鹅细小病毒病致死率并不高,但这种疾病会导致鸭短喙、生长发育迟缓、胫骨易骨折,降低饲料转化率,增加养殖成本与淘汰率,给养鸭业造成重大经济损失。
1.4.2 传播流行具有一定季节性 新型鹅细小病毒在每年的10月份至次年的4月份较为流行,尤其是在春初、秋冬寒冷季节属于高发期。夏季光照强度高,紫外线强,能有效杀死环境中的新型鹅细小病毒,发病率大大降低。
1.4.3 能够垂直传播 新型鹅细小病毒可在鸭胚中培养,即可水平传播,也可垂直传播,这进一步增加鸭群感染新型鹅细小病毒病的概率。
2 临床症状
患病鸭的典型临床症状是上下喙萎缩导致的“大舌病”、生长发育迟缓导致的“侏儒症”。与成年鸭相比,雏鸭对新型鹅细小病毒易感性更强。初次感染时,临床症状并不明显,随着病程的延长,出现精神状态差,萎靡不振,目光呆滞,活动意愿下降,食欲减退;羽毛杂乱,失去光泽。
与健康鸭相比,生长发育明显变缓;上喙萎缩,导致鸭舌外露,呈典型的大舌头状,进食困难,身体日益消瘦,营养不良;感染后期,患病鸭免疫力严重下降,易继发感染其他疾病或机体衰竭死亡。同时,患病鸭的骨质密度也会有所下降,翅膀、腿骨等更易骨折,出现跛行,行走时容易劈叉,严重时瘫痪,最终被淘汰[3]。
与鸭细小病毒病相比,新型鹅细小病毒病死亡率虽低,但愈后易变成“僵鸭”“残次鸭”等,饲料转化率下降,出栏率降低[1]。此外,有研究表明,鸭群感染新型鹅细小病毒后,更易感染圆环病毒,导致出现脱羽综合征。其中圆环病毒可能是导致这一症状出现的主要原因,新型鹅细小病毒主要起到的是“辅助增强”的作用[4]。
3 病理剖解
鸭在感染鹅细小病毒、番鸭细小病毒致死后[5],主要病理特征是渗出性肠炎、胰腺坏死。除此之外,患病鸭的肠道黏膜严重出血,胆囊出现不同程度的肿大,胰腺表面散乱分布白色的坏死点;心肌内膜表面分布有出血点,血管扩张明显。
与上述两种疾病的症状相比,新型鹅细小病毒病的病理变化具有相似性,但整体的损伤程度相对较轻[1]。剖解可见,肠道出血性卡他性炎症,肠道黏膜增厚、表面有出血点;肠内淤积大量红色或褐色黏液,内容物不形成肠心。因舌头长期外露,磨损严重;骨骼发育也严重受阻,主要表现为骨质疏松、易断。少数病例会出现心包积液,多个组织器官出血,如胸肌、腿部肌肉有出血点,胰腺表面有针尖大小的出血点。肺部充血严重,胸腺轻微出血。
从组织病理学变化来看,鸭在感染新型鹅细小病毒后,心肌纤维出现明显的水肿、坏死,心肌纤维间质严重充血,并伴有炎性细胞浸润;胰腺腺泡呈水肿状态,胰岛与腺泡之间,界限模糊;鸭舌有明显的炎症,其中结缔组织变得疏松,整体水肿较为明显[6];胸腺髓质淋巴细胞和网状细胞坏死严重,有明显的炎性细胞浸润;肾小管出血严重,上皮细胞大量死亡,管腔狭窄,水肿较为明显,同时伴有炎性细胞浸润。
4 诊断
4.1 酶联免疫吸附试验
酶联免疫吸附试验是诊断新型鹅细小病毒病的一种有效的检测方法。这种诊断方法利用抗原与抗体能够进行特异性结合的原理,将抗原或抗体吸附在一个固相载体上,然后使二者发生免疫酶反应,最后通过底物显色处理,采用分光光度计完成对检测结果的定性、定量分析。这种检测诊断方法的优点是操作简单,特异性强,不会出现假阳性问题。目前,已有研究人员利用新型鹅细小病毒VP2作为包被抗原,建立了新型鹅细小病毒检测诊断体系,可以实现对新型鹅细小病毒病的准确诊断[7]。
4.2 琼脂扩散试验
这种诊断方法利用了可溶性抗原能够在对应抗体所在半固体琼脂凝胶内进行扩散形成白色的沉淀线原理。具体应用时,可将新型鹅细小病毒的抗体加入琼脂内,随后在琼脂上打孔,并在孔内放入待检测抗原,抗原和抗体在琼脂孔内扩散,如果存在新型鹅细小病毒,二者将会发生特异性反应,最终形成白色的沉淀线,以是否出现白色沉淀进行判断。
4.3 PCR技术
PCR技术是一种典型的分子生物学技术,具有灵敏度高、特异性强等优点。进行诊断时,可以采用实时荧光定量 PCR技术。该诊断技术是在PCR 反应体系基础上加入探针,然后通过荧光强度变化完成对信号定量的分析,最后还可通过建立扩增曲线,判断新型鹅细小病毒基因的数量、种类等,并发现新型鹅细小病毒的特异性基因,完成确诊。
5 综合防控措施
当前对新型鹅细小病毒病没有有效的治疗方法。发病后的应对做法是及时隔离疑似新型鹅细小病毒感染病鸭,对确诊病例进行扑杀、无害化处理,避免新型鹅细小病毒病大范围传播,造成更大的经济损失。
5.1 接种疫苗预防
对新型鹅细小病毒病尚未有特异的商品化疫苗,但有学者研制出了一种针对“大舌病”“侏儒症”的候选灭活疫苗。通过接种疫苗,能够对鸭群感染新型鹅细小病毒复制起到一定的抑制作用,这为后续新型鹅细小病毒病免疫防控奠定了坚实的基础[8]。
5.2 做好卫生清洁工作
新型鹅细小病毒有着较强的外界适应能力,可在外界环境中长期存活。防控新型鹅细小病毒病时,应严格按照卫生防疫制度,做好卫生清洁工作,保证养殖区干净卫生。定期清除鸭粪,并统一运往远离养殖区的固定地点,利用高温发酵杀灭病毒。定期检测水质和饲料质量,做好饮水器、水线和饲养用具的消毒,保障饮水和饲料干净整洁。鸭舍、运动场地采用2%火碱溶液定期消毒;舍内的饲养工具等采用0.5%百毒杀消毒液进行消毒,有效提升防控效果。
5.3 加强饲养管理
鸭群在免疫力低下或遭受外界低温冷冻应激刺激时,更易感染新型鹅细小病毒,应重视日常饲养管理的每一个环节,加强管理。日常饲喂全价优质饲料,在饲料中添加多种维生素、矿物质等,提升鸭群的抵抗力;控制饲养密度,避免过度拥挤导致疾病传播;实行分群饲养,将不同阶段、品种的鸭分开饲养,减少交叉感染的风险;做好通风保暖工作,保障舍内温度不低于20 ℃,等等,从而大大降低新型鹅细小病毒病的发病率。
6 总结
与鹅细小病毒病相比,新型鹅细小病毒病临床症状相对轻微、死亡率低,受典型的“大舌病”“侏儒症”影响,鸭群的饲料回报率低,淘汰率较高,且这种疾病传播速度非常快,给养鸭业带来的损失较大。通过尽早发现和诊断新型鹅细小病毒病,及时采取有效的防控手段,可以降低新型鹅细小病毒病的发生率,提高鸭养殖的经济效益。
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收稿日期:2024-03-14