“半身男孩”:不设限的人生

2023-11-19 19:59付玉梅隋坤
青年文摘 2023年1期
关键词:卡塔尔家人命运

付玉梅 隋坤

2022年11月20日,流光溢彩、“壕”气冲天的卡塔尔世界杯开幕式在海湾体育场上演。开幕式上,最温暖的画面来自一位只有“半身”的男孩。他用双手支撑着身体走入球场,微笑着与好莱坞演员摩根·弗里曼饰演的旅行者畅谈“我们因不同而美丽”,言语中充满着从容与自信,感染了无数球迷。

这位“半身男孩”名叫加尼姆·阿尔·穆夫塔。他一出生就像被命运判了刑,患上一种极为罕见的疾病——尾部退化综合征(CRS)。这种病导致他一出生便失去了下半身。可穆夫塔没有被生命的磨难击败。他遇见了体育,也遇见了梦想与希望。他的身影出现在绿茵场、游泳馆、滑板场上,如今出现在世界杯的舞台中心!

“一切都有可能”

2002年5月5日,穆夫塔出生于卡塔尔。他还有一个双胞胎哥哥,只是哥哥身体健康,他却不幸患上罕见的CRS,使得他生来就只有半个身体。其实,早在穆夫塔出生前,他的母亲就被医生告知,她肚子里的其中一个胎儿患有罕见疾病,会导致他出生就没有下肢。

很多人建议穆夫塔的母亲放弃这个孩子,医生也直言穆夫塔活不过15岁,但她仍决定生下这个孩子,并全力抚养他长大成人。她和自己的丈夫说:“我将会成为他的左腿,而你则是他的右腿。”夫妻俩就这样向命运下了战书。

先天的身体缺陷,让穆夫塔在成长过程中饱受异样的眼光,家人的力量成了他最大的依靠。上学后,被同学嘲笑与议论更成为他躲不掉的日常。每当穆夫塔感到灰心时,母亲的鼓励总会在他的耳旁响起:“世界是美丽的,一切都有可能发生。”

于是,他们拼尽全力去创造这个“可能”。母亲鼓励穆夫塔主动与同学们交谈,让他们了解自己的身体情况。为了帮助人们认识穆夫塔的病情,他的家人还编写了多份与CRS相关的资料,在他们所在的地区免费发放。

而穆夫塔自己也没有向命运屈服,尝试着以笑容面对这个世界。下半身的缺失使他无法像正常人一样行走,人们以为他的一生可能都要依靠轮椅代步。可在家人的帮助下,他学会了用手臂来支撑自己走动。他相信“应该利用自己所拥有的一切,而不是寄望于没有的东西”,于是便忍着疼痛,反反复复练习,先迈出一步,再越走越远……直到现在,他撑着手臂,半个身躯能自如地从几级台阶上一跃而下。

能走到这一步,不仅要克服身体的疼痛,对意志力也是极大的考验。穆夫塔知道,自己活着的每一天都是在和死神宣战,他不想认输。母亲的那句話支撑着他走过了艰难岁月——“一切都有可能”。于是,15岁、16岁……20岁,这个勇敢的男孩真的创下了奇迹,连他自己都觉得难以置信。

用体育向命运宣战

如果说家人是穆夫塔的后盾,那体育就是他向命运宣战的武器。

在能灵活使用双手后,穆夫塔就变成了一个“体育迷”。他喜欢游泳、潜水,经常会在社交媒体上晒出自己在水里大显身手的片段。令人想不到的是,他还是一名极限运动爱好者,攀岩、滑板、冲浪,甚至挑战高空飞翔。2016年,他达成了一项不可思议的成就,成功登上了海湾地区最高峰沙姆斯山的山顶。他还有意挑战世界最高峰,计划攀登珠穆朗玛峰。

当然,足球是他最喜爱的运动。只有上半身?没关系,他将球鞋穿在自己的手上,以手作脚,在绿茵场上“奔跑”、防守、颠球。被选为卡塔尔世界杯大使后,他还与贝克汉姆同场“竞技”,用自己的故事传递着爱和人生价值。

尽管人生的开篇写满了不幸,但体育教会了穆夫塔“梦想”二字,也被他用来化解苦难。他期待有朝一日能踏上残奥会赛场,向世界证明身体残疾绝不意味着要向命运屈服。“我要告诉人们,每个人都有追逐梦想的权利,并且要对其抱有雄心壮志。”

不止热爱体育,穆夫塔还是一位励志演说家,他四处进行演讲活动,以提高人们对残障人士的认识并帮助其他残疾人;他也是一名年轻企业家,正经营着一家冰激凌公司,而卖冰激凌挣来的钱,穆夫塔决定拿去帮助更多需要帮助的孩子;他还热衷慈善事业,在家人的帮助下成立了一家慈善协会,购买轮椅捐赠给有需要的孩子。

原先被医生断言活不过15岁的穆夫塔如今已长大成人,迈入人生的新阶段。目前他正在英国拉夫堡大学攻读政治学专业。在未来的规划中,他希望能成为一名外交官。

越来越多的人开始看到这位“奇迹男孩”,被他的故事鼓舞和激励。穆夫塔曾在演讲中表示:“世界不会因你而改变,要学会接纳自己。你是与众不同的,你的美来自你的与众不同。”他用自己的行动证明,他失去的只是腿脚,而拥有的是不设限的人生。

(摘自“环球人物”微信公众号)

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