张云丹,袁林,袁标,沈德林
(1.息烽县农业农村局,贵州息烽551100;2.贵州省畜禽遗传资源管理站,贵州贵阳550001)
禽心包积液-肝炎综合征(HHS)是由Ⅰ群禽腺病毒C 种血清4 型( FAdV-4) 引起禽类的一种传染性强、 发病率和死亡率较高的急性传染病,以鸡和火鸡为主,该病可通过水平和垂直两种方式传播,典型的解剖临床症状主要表现为严重心包积液和肝炎。该病因最早在1987 年,在巴基斯坦安卡拉地区发现此病, 因此得名安卡拉病。 目前在我国,该病流行范围广,在我国湖北、黑龙江、河南、辽宁等地区呈大面积流行暴发,主要临床症状有精神萎靡,被毛粗乱,无光泽,双眼微闭,拉稀粪,剖检发病鸡以心包内积有大量淡黄色清亮液体,心肌柔软萎缩,肝脏肿大并伴有炎症性坏死,肺脏红肿,肾脏肿大充血,鸡群一旦发病, 成年鸡病死率可达30%以上,3~6 周龄的肉鸡最为易感,病死率最高达80%,给家禽养殖企业的健康发展造成了严重的经济损失和潜在威胁。 为降低家禽养殖企业感染风险,本文就禽心包积液-肝炎综合征(HHS)的诊断技术和防控进行阐述,以期为实验室诊断技术研究和预防提供更多理论参考。
FAdV-4 是引起HHS 的病原, 发病鸡一般呈隐性感染,初期正常采食,精神状态良好,3~4天后,鸡群突然发病,主要特征是身体摇晃,双眼微闭,被毛粗乱,行动迟缓,精神萎靡,聚集扎堆。还有研究表明,发病鸡部分有水样腹泻,排黄绿色黏稠粪便,部分鸡突然倒地并伴有角弓反张等神经症状,数分钟后死亡。
临床病例经剖检观察可见呈淡黄色清亮的心包积液,心肌苍白柔软伴有瘀血点;肝脏肿大发黄,并伴有不同程度的出血和坏死,边缘质脆易碎;肺脏水肿充血;肾脏肿大出血;胸腺和法氏囊先肿大后萎缩。 通过显微病理变化观察,病毒主要引起肝组织的变化,肝细胞内出现嗜酸性或嗜碱性包涵体,出现空泡化肝细胞,肝实质中出现不同程度的坏死灶,偶尔可观察到肝小叶中央部位有细胞弥漫性肿胀; 而心肌显微病变不明显,偶有淋巴细胞浸润和血细胞聚集;有研究发现,肺脏有灶性坏死,部分区域有炎性细胞浸润;小肠上皮细胞有坏死脱落, 肠黏膜出现炎症;肾小管坏死、弥漫性出血,肾间质聚集血细胞;胸腺和法氏囊内的淋巴细胞溶解变性形成空囊状,胸腺小体溶解。
病毒的分离鉴定是实验室常用于确诊病毒的重要方法,该方法分离病毒准确度高、易掌握,是分离病毒确诊HHS 的最佳方法之一。 研究表明,Ⅰ群禽腺病毒的培养增殖对动物种属的选择有严格要求,一般选同源动物组织细胞进行分离试验,如鸡胚肾细胞、鸡肝癌细胞、雏鸡肾细胞等,在这些细胞中,鸡肝癌细胞中分离效果最佳,能引起明显的CPE,CPE 主要是细胞变圆、折光性变强、后死亡脱落等。除了用细胞分离外,还可以接种SPF 鸡胚, 该方法也被广泛应用于Ⅰ群禽腺病毒分离, 接种途径主要有尿囊腔接种、绒毛尿囊膜接种和卵黄囊接种等,但接种后鸡胚一般不出现CPE, 尿囊腔接种病毒后鸡胚不死亡。王小辉等研究显示, 经卵黄囊接种的鸡胚24 小时后出现死胚,鸡胚卷缩矮小,畸形发育,胚体有充血、肝炎等症状。
血清学诊断方法被广泛用于病毒病的诊断, 目前应用于HHS 的血清学诊断方法包括病毒中和试验、 琼脂凝胶扩散试验和ELISA 等技术。病毒中和实验是根据抗原和抗体结合原理建立的诊断技术,可检测血清中的抗体,也可以从病料中检测出病毒,可实现对禽腺病毒分离株的鉴定。
琼脂凝胶扩散试验(AGP)是一种检测抗原或抗体的检测技术。 利用可溶性抗原与抗体在1%~2%琼脂凝胶中自由扩散原理, 发生特异性结合形成抗原抗体复合物,并出现肉眼可见的沉淀线即可诊断。智海东等用禽腺病毒I 型制备琼脂扩散抗原, 并对抗原的特异性和效价进行优化,结果显示制备的琼脂扩散抗原具有良好的特异性,可检测到1∶8 稀释的禽腺病毒I 型阳性血清。 AGP 操作简单,试验成本低,周期短,被广泛应用于FAdV 的抗体检测。
酶联免疫吸附试验(ELISA)因特异性强,操作简单、时间短,因此,该方法在实验室种常用于确诊HHS。张曼采用纯化的FAdVⅠ流行株制备包被抗原,试验结果表明,建立的EISA 检测方法特异性好,对禽流感病毒、鸡新城病毒、沙门氏菌和大肠杆菌等阳性血清检测结果都为阴性,敏感性高达1∶1200, 临床样本检测阳性率达到51.3%。
PCR 方法是目前在实验室最常用的一种检测方法,与其他方法相比,该方法操作简单,只需要自己设计一对特异性引物和配备一台PCR 仪器,就能够确诊出HHS,同时又可以不同血清型设计出不同的特异性引物,可以检测出不同血清型的HHS。肖跃强等建立的通用PCR 方法,能特异性的检测FADV-Ⅰ的所有血清型 (包括4、8a、8b 和11), 并证明该方法与病毒分离的符合率达到100%。 郑鸣等(2018)设计禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)和禽腺病毒4 型(FAV-4)三种病毒的特异性探针,标记于不同大小拟南芥TOC1 基因片段两端,成功建立了能特异性诊断三种病毒的三重环介导PCR 检测方法。
荧光定量PCR (q-PCR) 方法是在普通的PCR 技术上发展起来的一种核酸定量检测技术,该方法与传统PCR 相比,更快速、灵敏、特异, 因此更受青睐。 文艳玲等以六邻体基因(hexon) 保守序列设计引物建立了SYBR GreenⅠ荧光PCR 方法,能成功检测Ⅰ群禽腺病毒12个血清型。
核酸探针方法相较于以上方法,要求技术、设备和成本都高,一般主要应用于更深的科研研究,如疫苗研发、HSS 发病机制机理等,实验室用该方法确诊HSS 很少,因此,该方法不常用于临床检测。董婷婷等用地高辛标记的包涵体肝炎病毒核酸探针,并进行了探针的特异性和灵敏度的评估试验,结果显示核酸探针特异性好,无交叉反应,最低检出量达到5 皮克。
目前, 预防该病最有效的手段还是疫苗免疫,但目前缺乏商品化疫苗。 因此加强养殖场综合管理措施和疫病净化是最佳方法。
目前,我国的养殖场种源来源一是由外地引进, 在引进的过程中其实存在诸多不确定因素,就以HHS 疾病来说,该疾病无商品化疫苗,不可能保证引进的雏鸡中没有带毒病原,因此,在引进的过程中要做到:第一,在种源场地未发生过HHS 疾病,且其他疫苗均已经免疫完成,并免疫率符合国家标准;第二,引进的工具一定要做好消毒措施,如车辆可以用苯扎溴铵等消毒水进行洗消,保证在运输的过程中无污染;第三,引进的雏鸡一定要做好生物安全隔离,隔离场地要进行全面的消毒,做好保温通风措施,隔离时间一般在30 天左右。 二是自繁自养,因为HHS 疾病可通过种蛋垂直传播, 育种过程中, 一旦有发生HHS 疾病的种鸡、种蛋一定要淘汰处理,同时种场圈舍做好消毒工作,防止传染扩大,造成更大的损失。
成年鸡感染FAdV-4 不表现明显的临床症状,病毒会通过垂直传播而延续,水平传播形成大规模流行,造成严重的经济损失,因此做好种鸡种蛋的病原净化工作,是防止FAdV-4 在鸡群中垂直传播的重要措施。 有研究表明,黄曲霉菌混合感染也会引起心包积液和肝炎的典型症状,并加重单独感染鸡的组织损伤程度,因此加强饲养管理就显得尤为重要,如避免使用霉变饲料的同时,使用含有微量元素和维生素(B、C、K 等)的饲料, 提高鸡群免疫力是预防该病的重要手段。刘东等(2015)对我国鸡群中FAdV-4 开展流行病学调查发现, 鸡传染性贫血病病毒(CAA)、传染性法氏囊病病毒 (IBDV) 和新城疫病毒(NDV) 等一些免疫抑制性病原会增强FAdV-4的致病性,对FAdV-4 的感染产生协同作用。 因此,做好鸡舍的清洁消毒、减少协同发病病原菌的数量及做好全面综合防控尤为重要。