李 彦,何正琼,郭 萍,唐 进,邓小东
(1.成都医学院第二附属医院·核工业四一六医院重症医学科,四川 成都 610051;2.成都大学附属医院重症医学科,四川 成都 610000 ;3.西昌市人民医院重症医学科,四川 西昌 615000)
急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)是临床较为常见的消化系统疾病,其发病因素较多。重症急性胰 腺 炎(Severe acute pancreatitis,SAP)患 者 会 出现继发性感染、休克、腹膜炎等并发症,若未及时治疗,病死率极高。急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是SAP 患者常见的并发症之一。SAP 发生后,会引起严重的炎症反应,导致微循环障碍,加重氧化应激反应,进而可导致AKI 的发生[1]。研究指出,对不良因素进行有效控制可显著降低SAP 患者不良事件的发生率[2]。SAP 并发AKI 后缺乏理想的治疗方式与手段,目前治疗难度较高,患者大多预后不佳,且存在较高的死亡风险。为积极控制患者病情的发展,需要进一步了解其并发AKI 的危险因素[3]。基于此,本研究选择核工业四一六医院、成都大学附属医院、西昌市人民医院2019 年1 月至2022 年1 月收治的SAP患者100 例进行研究,以期探讨SAP 并发AKI 的危险因素,现报道如下。
选择核工业四一六医院、成都大学附属医院、西昌市人民医院2019 年1 月至2022 年1 月收治的SAP患者100 例进行研究。纳入标准:(1)病情符合SAP的诊断标准;(2)经影像学检查见胰腺出现急性炎症变化;(3)无严重心血管疾病及肢体功能障碍;(4)认知功能正常;(5)签署知情同意书。排除标准:(1)有慢性肾衰竭病史;(2)进行过肾脏替代治疗;(3)住院时间不足48 h ;(4)血肌酐测定少于2 次。
对所有患者的一般资料进行调查,包括性别、年龄、婚姻状况、有无休克、是否进行机械通气,以及入院48 h 的C 反应蛋白(CRP)、钙离子(Ca2+)、氧合指数、白蛋白(ALB)水平。记录所有患者并发AKI 的情况,并根据是否并发AKI 进行分组,分为并发AKI 组、未并发AKI 组。对两组患者的一般资料进行对比分析,将其中差异有统计学意义的指标纳入Logistic 回归方程进行分析,总结导致SAP 患者并发AKI 的危险因素。AKI 诊断标准:参考全球肾脏病预后组织(KDIGO)指南[4]:肾功能在48 h 内突然减退,且血肌酐水平绝对值增加≥26.5 μmol/L,或1 周内血肌酐水平增至基线水平的1.5 倍,或尿量<0.5 mg/dl,且持续时间>6 h。
本研究采用SPSS 18.0 统计软件对数据进行计算,计量资料用±s表示,采用t检验,计数资料用百分比表示,采用χ² 检验,P<0.05 为差异有统计学意义。采用Logistic 回归方程对相关指标进行分析,以患者一般资料中差异有统计学意义的指标为自变量,P=0.05 为逐步筛选变量的标准。
100 例SAP 患 者 中,发 生AKI 的 患 者18 例,未发生AKI 的患者82 例,AKI 的发生率为18.00%(18/100)。
并发AKI 组与未并发AKI 组患者在休克发生率、机械通气率、CRP、Ca2+、氧合指数、ALB 水平方面存在明显差异,P<0.05。详见表1。
表1 并发AKI 组与未并发AKI 组患者一般资料的对比
将上述差异有统计学意义的指标(休克、机械通气、CRP、Ca2+、氧合指数、ALB)纳入Logistic 回归方程计算发现,休克、机械通气、CRP 高、Ca2+高、氧合指数低、ALB 低是导致SAP 患者并发AKI 的危险因素,其中ALB 低是导致SAP 患者并发AKI 的首要危险因素。详见表2。
表2 SAP 患者并发AKI 危险因素的Logistic 回归分析
AP 是胰腺因胰蛋白酶的自身消化作用所导致的,有轻型和重型之分。AP 的发生与胰腺及腹膜后组织坏死有直接关系,酗酒、暴饮暴食、胆管疾病均为本病的诱发因素。SAP 起病急、进展快,且病因、病理变化较为复杂,致死率高达10% ~35%[5]。肾脏是SAP 经常累及的胰腺外器官之一。SAP 患者并发AKI后,会导致其死亡风险增加,因此临床应及时发现高AKI 风险患者,并给予合理的干预措施,有效预防肾损伤加重[6]。本文将100 例SAP 患者纳入此次研究,结果发现,并发AKI 组与未并发AKI 组患者在休克发生率、机械通气率、CRP、Ca2+、氧合指数、ALB水平方面存在明显差异,P<0.05。将上述指标纳入Logistic 回归方程进行分析,发现休克、机械通气、CRP 高、Ca2+高、氧合指数低、ALB 低是导致SAP患者并发AKI 的危险因素。具体分析如下:(1)休克。患者发生休克后,肾素-血管紧张素分泌会明显增多,导致血液循环中血管紧张素浓度明显增加,使得血管收缩明显增强,增加肾血管阻力,导致肾脏滤过和吸收能力下降,加重肾功能损害[7]。SAP 患者早期胰腺细胞分泌大量胰酶,刺激机体产生大量炎性介质,出现炎症级联反应,增加促炎因子的释放,直接作用于肾脏内皮细胞,导致血栓调节蛋白活性降低,引起肾脏缺血、缺氧。同时,SAP 患者全身多器官受累,增加机体炎性介质的表达,加重炎症反应,进一步损害肾功能。(2)机械通气。部分SAP 患者的呼吸功能下降严重,需要给予机械通气,而机械通气会使心输出量和回心血量减少,且镇痛镇静药物的使用可能引起循环不稳,以上因素均会使肾脏的血流灌注减少,增加AKI 的发生风险[8]。同时,接受机械通气的患者气道受损,导致机体释放大量的炎性因子,加重炎症反应,引起肾脏损伤,而肾脏损伤易导致内环境紊乱,使患者并发其他器官损伤,出现恶性循环,加重患者的病情。(3)CRP 高。CRP 是一种非特异性炎性标志物。当机体发生感染时,肝脏会合成大量的CRP,进而导致血液中的CRP 水平升高。CRP 主要用于反映机体感染的严重程度,其在健康人群血液中的浓度极低,当机体发生感染后,CRP 会明显升高[9]。SAP 患者CRP 水平高说明机体存在严重感染,炎症反应加剧,可增加AKI 的发生风险。(4)Ca2+高。肾脏能够调节人体血液中各种离子和蛋白质的浓度,高钙血症的发生会通过多种途径造成AKI。重症胰腺炎患者血液中钙离子和含钙蛋白增加,血钙升高会影响肾脏血管收缩,造成肾脏代谢功能异常,直接影响肾小球滤过率,引起肾功能损伤[10]。(5)氧合指数低。氧合指数是器官组织获得足够的氧气后,进行氧合作用获得能源的一个重要指数。肾脏是机体缺氧状态下最容易受损的器官之一,慢性缺氧可触发肾脏损伤反应,并刺激肾小管近端细胞,从而导致肾脏出现不可逆的病理改变[11]。(6)ALB 低。当SAP 患者的肾脏损伤达到肾病综合征的程度时,血清白蛋白水平就会出现明显降低的趋势,此时需要输注白蛋白,而输注白蛋白有可能加重肾脏损伤,使肾小球基底膜的电荷屏障和机械屏障损害更加严重,蛋白漏出更多,造成蛋白负荷性肾病[12]。本研究显示,在所有危险因素中,低ALB 是导致SAP 患者并发AKI 的首要危险因素。目前多数研究指出,白蛋白可诱发肾小管间质纤维化,导致肾功能下降,是肾病患者进展到尿毒症的影响因素之一[13]。肌酐是肌肉代谢产生的一种毒素,主要通过肾脏清理并排出;尿素氮为机体蛋白质代谢的主要产物[14]。当肾脏出现损伤后,肌酐和尿素氮会明显升高[15]。因此,针对SAP 患者,临床要密切关注其肌酐、尿素氮的变化,这对预防其发生AKI 具有重要意义。
综上所述,导致SAP 患者并发AKI 的危险因素较多,包括休克、机械通气、CRP 高、Ca2+高、氧合指数低、ALB 低等,临床应针对上述危险因素制定有针对性的预防措施,以降低SAP 患者AKI 的发生率。此外,本研究也存在一定的不足,主要包括:(1)试验对象单一且缺乏剔除标准,可能存在地区差异;(2)试验对象存在个体差异,可能会对研究结果造成一定影响。今后开展试验时可考虑将各地区病例纳入,引用严谨的剔除标准,并充分考虑各种可能性,以进一步证实本研究结论。