雷妍
最初,只是咳嗽和些许的呼吸不适,以为只要好好休息、缓一缓。后来因为咳嗽连睡觉都成了问题,一走路就气喘,浑身乏力,甚至血氧跌至70,进入ICU。为确认疾病辗转多家医院,希望可以治好这个没听过名字的“怪病”——特发性肺纤维化(IPF),却被告知无法治愈……
北京协和医院徐作军教授表示:“由于特发性肺纤维化的罕见性及临床症状不明显,误诊、漏诊或延误诊断等情况始终是临床诊疗的痛点与难点。”目前,患者确诊后五年生存率不足30%,堪称“不是癌症的癌症”。
作为一种发展进程极快、负担较重的罕见病,特发性肺纤维化患者在治疗、疾病管理等不同方面均存在着许多困惑。正因如此,国内多位专家参与审校了國内首部特发性肺纤维化患者教育手册——《特发性肺纤维化(IPF)科普手册》,以期为广大患者提供科学可靠的疾病信息,让患者少走弯路,便捷地获取权威、专业的疾病信息。
据悉,手册以问题目录作为检索依据,涵盖患者从一开始确诊到康复可能会遇到的各类问题。手册共分为八章,依次为基础知识、日常管理、定期检查、并发症、急诊处理、心理健康、研究进展和肺移植相关。除了IPF相关知识外,手册还部分覆盖了一些其他常见的间质性肺疾病的信息。