刘华艳,郝亚萍,王娅静,钱秋
1苏州市吴江区儿童医院 麻醉科,苏州 215000;2苏州大学附属儿童医院 麻醉科,苏州215000
腹腔镜疝修补术是临床常用手术方法,在小儿腹股沟疝的治疗中较为常用,具有手术创伤小、术后恢复快的特点,虽然可解除患儿腹股沟疝引起的包块及疼痛问题,但由于患儿年龄较小,生理特点较为特殊,若麻醉不当,则可能阻碍其术后恢复,因此对麻醉质量具有较高的要求[1]。芬太尼是临床各种手术中较为常用的麻醉药物,但术后依旧存在疼痛问题,且容易对患儿血流动力学产生影响[2]。右美托咪定作为一种高效麻醉药物,能够起到较好的镇静、催眠效果,且对患儿血流动力学稳定性影响小,具有较高的药物安全性,有利于减少术后不良反应发生,加快患儿术后恢复[3]。但临床上对于右美托咪定的用法用量尚存在争议,因此本研究对128 例腹腔镜疝修补术治疗的患儿进行分析,旨在探讨不同剂量右美托咪定复合芬太尼的应用效果。
选取2021 年5 月~2022 年5 月于本院实施腹腔镜疝修补术治疗的128 例患儿。采用随机数字表法,将128 例患儿分成高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组,各32 例。
纳入标准:①符合腹腔镜疝修补术适应证;②首次发病;③美国麻醉师协会(American Society of Anesthesiology,ASA)分级在Ⅰ~Ⅱ级;④年龄3~7岁;⑤患儿家属均知情同意。排除标准:①存在腹腔镜疝修补术手术史者;②存在明显手术禁忌症者;③对右美托咪定、芬太尼等本研究所用药物过敏者;④入院前1 个月内使用抗惊厥等神经药物者;⑤患有严重呼吸系统、心脑血管系统疾病者;⑥合并窦性心动过缓或房室传导阻滞者。
四组患儿均于术前8 h 禁食,4 h 禁饮,于麻醉前30 min 以0.02 mg·kg-1肌内注射硫酸阿托品注射液(酒泉大得利制药股份有限公司,规格:1 mL∶0.5 mg),进入手术室后为患儿建立外周静脉通路,持续监测有创血压、心电图、脑电双频指数(bispectralindex,BIS)等。给予患儿2mg·kg-1丙泊酚乳状注射液(Corden Pharma S.P.A.,规格:20 mL∶200 mg)、2 μg·kg-1枸橼酸芬太尼注射液(宜昌人福药业有限公司,规格:2 mL∶0.1 mg)、0.1 mg·kg-1苯磺顺阿曲库铵注射液(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字:H20183042,规格:5 mL∶10 mg)静脉注射进行麻醉诱导,然后实施气管插管,连接麻醉机,对患儿呼吸进行控制,并监测手术过程中患儿呼吸末二氧化碳分压(partial pressure of end-tidal carbon dioxide,PETCO2)。术中将潮气量(tidal volume,VT)及呼吸频率(respiratory rate,RR)分别设置为8~10 mL·kg-1、15~25 次/min,将呼吸比设置为1∶2。对照组于气管插管后静脉泵注0.1 mL·kg-1·h-1氯化钠注射液(中国大冢制药有限公司,规格:250 mL∶2.25 g);低、中、高剂量组分别静脉泵注0.1、0.5、0.7 μg·kg-1·h-1盐酸右美托咪定注射(江苏恒瑞医药股份有限公司,规格:2 mL∶200 μg)。同时给予四组患儿1%~3%吸入用七氟烷(上海恒瑞医药有限公司,规格:250 mL),给予枸橼酸芬太尼注射液、苯磺顺阿曲库铵注射液间断静脉推注进行麻醉维持,将BIS 值维持在40~60,PETCO2维持在35~45 mmHg,并根据术中PETCO2对VT 及RR 等参数进行调节。当对患儿实施缝皮时,右美托咪定及七氟烷均停止使用,手术结束后将其送至麻醉苏醒室进行苏醒。当患儿能够自动睁眼、自主呼吸,且血氧饱和度在95%以上时清除患儿口腔分泌物并拔管。
①手术情况:记录四组患儿手术时间、拔管时间、苏醒时间、麻醉苏醒室停留时间、全身麻醉药物用量。②镇痛效果:分别于术后2、6、12、24 h 使用Wong-Baker 疼痛脸谱评分法[4]评估四组患儿疼痛程度,总分0~10分,无痛计0分,有点痛计2分,轻微疼痛计4分,中度疼痛计6分,重度疼痛计8分,剧烈疼痛无法忍受计10分,得分越低,镇痛效果越好。③血流动力学:记录四组入室时(T0)、麻醉诱导后(T1)、手术开始时(T2)、术毕(T3)时 平 均动脉压(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)。④不良反应:对四组术后不良反应(恶心、呕吐、心动过缓、呼吸抑制等)发生情况进行观察分析。
采用SPSS 25.0 统计学软件,计数资料以[n(%)]描述,行χ2检验,计量资料以()描述,行t检验;多组间比较采用方差分析,以P <0.05 说明差异有统计学意义。方差分析有统计学差异后,采用Sidak 检验进行多重比较。
四组性别、年龄、体质量、疝部位、疝类型比较,差异无统计学意义(P >0.05)。见表1。
表1 四组一般资料比较
四组手术时间、拔管时间、苏醒时间、麻醉苏醒室停留时间比较,差异无统计学意义(P >0.05)。在丙泊酚、芬太尼用量上,高剂量组<中剂量组<低剂量组<对照组(P <0.05)。见表2。
表2 四组手术情况比较()
表2 四组手术情况比较()
四组术后2 h 疼痛评分比较,差异无统计学意义(P >0.05),术后6、12、24 h 评分降低(P <0.05),且高剂量组<中剂量组<低剂量组<对照组(P <0.05)。见表3。
表3 四组术后疼痛评分比较(,分)
表3 四组术后疼痛评分比较(,分)
四组T0、T1、T2、T3时刻HR、MAP 比较,差异无统计学意义(P >0.05)。与T0时刻相比,四组T2时刻HR、MAP 降低(P <0.05),T1时刻MAP 降低(P <0.05)。见表4。
表4 四组血流动力学比较()
表4 四组血流动力学比较()
四组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。见表5。
表5 四组不良反应比较[n(%)]
腹腔镜疝修补术能够有效改善腹股沟疝包块突出情况,且具有手术创伤小的优势。但手术过程中由于麻醉、气腹等因素的影响,会引起患儿交感神经兴奋问题,刺激儿茶酚胺的释放,导致血流动力学出现紊乱,增加术后不良反应发生风险[5]。因此,选择合适的麻醉镇痛方案对稳定血流动力学、减少术后不良反应至关重要。
右美托咪定属于α2 肾上腺素受体激动剂,具有镇静、抗交感和镇痛作用。同时,其具有较高的选择性,主要在脊髓后脚突触前及中枢蓝斑核的α2 受体上发挥作用,抑制去甲肾上腺素的释放,并阻断疼痛信号的传导,从而有效发挥较强的镇静、镇痛作用[6]。但在腹腔镜疝修补术中,右美托咪定的用法用量并没有得到统一,需进一步探讨。
本研究对拟行腹腔镜疝手术的患儿进行分析发现,在手术时间、拔管时间、苏醒时间、麻醉苏醒室停留时间上,四组比较,差异无统计学意义,而丙泊酚、芬太尼手术过程中的用量为高剂量组<中剂量组<低剂量组<对照组。究其原因,右美托咪定能够起到外周及中枢协同作用,从而达到对抗交感活性的效果,有利于降低机体应激反应,可使患者处在与自然睡眠极度相似的状态中,对患儿中枢神经影响小,且镇静镇痛效果较好,能够减少术中麻醉药物的使用,对手术情况的影响较小[7]。
本研究结果中,术后6、12、24 h 疼痛评分降低,高剂量组<中剂量组<低剂量组<对照组。主要因为右美托咪定能够抑制α2 肾上腺素的释放,同时抑制疼痛信号向大脑传递,从而减轻术后疼痛,且随着药物剂量的增加,其镇痛效果逐渐增强,药物作用时间逐渐延长,可进一步缓解疼痛[8]。同时,四组T0、T1、T2、T3时刻HR、MAP 差异无统计学意义,四组T2时刻HR、MAP 较T0时刻降低,T1时刻MAP降低。究其原因,右美托咪定能够借助血液循环进入脑脊液,并在中枢神经纤维α2A 受体上发挥作用,阻断超极化激活阳离子电流,有效干扰神经传导,进一步促进血管舒张,减轻手术刺激对血流动力学的影响,随着药物剂量的增加,其稳定血流动力学的作用会随之增强[9]。此外,右美托咪定可抑制呼吸道应激反应,舒张患儿支气管,避免呼吸抑制产生,具有较高的药物安全性[10]。
综上所述,小儿腹腔镜疝修补术中采用大剂量(0.7 μg·kg-1·h-1)右美托咪定复合芬太尼麻醉的临床应用效果较好,有利于减少术中麻醉药物用量,促进患儿术后苏醒,减轻术后疼痛,对血流动力学的影响较小,且术后不良反应少,值得推广。但本研究选取的样本量较少,研究时间也比较短,可能影响研究结果的准确性,造成研究偏倚,在之后将采用随机双盲试验,继续扩大样本量,采用多中心研究,以促进研究结果准确性的提高。