母猪繁殖障碍的原因分析与防控建议

2023-06-23 20:01:48高春花
中国动物保健 2023年6期
关键词:生物安全免疫饲养管理

摘要:母猪繁殖障碍已成为当前规模化猪场困扰养猪业的一大难题。当前,母猪繁殖障碍主要表现为母猪发情异常如后备母猪初情期迟缓,经产母猪断奶后不发情、卵巢囊肿、持久黄体、屡配不孕,妊娠母猪流产、死胎、产畸形胎、弱仔等,导致母猪淘汰率过高,猪场生产成绩下降,养猪效益难以提升。加强母猪饲养管理,构建生物安全体系,才能从根本上解决母猪繁殖障碍问题。

关键词:母猪;繁殖障碍;饲养管理;生物安全;免疫

作者简介:高春花(1973.10— ),女,大专,兽医师。主要从事基层动物防疫和兽医临床工作。

母猪繁殖障碍是指因某种原因导致母猪发情异常,如后备母猪初情期迟缓,经产母猪断奶后不发情、假发情、迟发情、卵巢囊肿、持久黄体、屡配不孕,妊娠母猪流产、死胎、产畸形胎、弱仔等,已成为当前严重影响规模化猪场母猪繁殖成绩的一大难题。要加强母猪饲养管理,构建系统的生物安全体系,排除繁殖障碍性疾病威胁,保护母猪健康,是规模化猪场的重大任务。

1 引起母猪繁殖障碍的主要因素

1.1 病毒性疾病

1)猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)。也叫蓝耳病。各阶段猪只感染PRRSV后,临床症状不一。母猪发热,食欲不振;妊娠后期母猪发生流产、早产,产出死胎、木乃伊胎和较多的弱仔;病愈后的母猪发情不典型、假发情、屡配不孕,返情率高。种公猪感染PRRSV后,临床症状相对较温和,一般表现运动能力下降,性欲减退,精液量减少且质量下降。

近年来,本病的流行与发生态势总体比较平稳,但美国本土出现和流行PRRSV 1-4-4变异毒株(Lineage 1C),目前虽然尚未发现该毒株在我国流行。拟从美国等美洲引种的养猪企业,要加强引种检疫和监测,严防PRRSV 1-4-4变异毒株(Lineage 1C)传入我国。

①正确进行疫苗选择。在发病猪场和阳性不稳定猪场,分别选择使用相匹配的猪繁殖与呼吸综合征活疫苗CH-1R株、CH-1a株、R98株、JXA1-R株等。在本病的阳性稳定猪场,不建议再使用弱毒活疫苗。而在阴性猪场、原种猪场和种公猪站,不再使用活疫苗;②科学制定免疫程序。对阳性不稳定猪场,按照生产计划,北方地区在入冬前,宜一次性引入足够量的后备猪群,到来年开春前不再安排新的引种计划。引进的种猪与生产母猪群、仔猪群同步进行猪繁殖与呼吸综合征活疫苗免疫,间隔28 d后,再强化免疫1次。种母猪使用猪繁殖与呼吸综合征活疫苗,1年免疫3~4次;③免疫效果的监测。采用ELISA方法进行猪繁殖与呼吸综合征抗体的检测,用以评估免疫后抗体的转阳率。对抗原和抗体检测均为阴性的群体,在免疫28d后,抗体转阳率应大于80%才算正常。

2)猪伪狂犬病(PR)。不同年龄或不同阶段的猪,发病后症状不一,种猪可终生带毒。妊娠母猪感染伪狂犬病时可侵入子宫内感染胎儿;通过已感染猪向外界排毒而感染健康猪,亦可经空气传播,或通过鼻分泌物、乳汁、精液等传播。妊娠母猪主要表现咳嗽、发热,接着发生流产,产出木乃伊胎、死胎,即便产下弱仔猪,也会于1~2 d内因呕吐、腹泻而死亡。种公猪睾丸肿胀或萎缩、丧失配种能力。

用猪伪狂犬病弱毒疫苗、灭活疫苗、活疫苗、基因缺失疫苗中合适的毒株(HB-98株、Bartha-K61株、鄂A株等)中的一種疫苗进行免疫接种,防止多种疫苗混用。

①未感染的阴性猪场。严格进行检测,防止引进阳性后备种猪。母猪每年免疫3次,后备母猪在配种前要加强免疫1~2次,仔猪不需要滴鼻。对自繁自养的猪场,生长猪群建议10周龄、14周龄进行肌注免疫;②阳性猪场。快速诊断,坚决淘汰阳性猪只;紧急免疫育肥猪,加强对母猪群的免疫,仔猪进行滴鼻免疫;③阳性稳定猪场。对生长猪可推迟免疫时间,如野毒在120日龄转阳,在70和100日龄免疫的效果要比50和80日龄免疫的效果好。

3)猪日本脑炎(JE)。猪日本脑炎在7—9月份、蚊虫泛滥的低洼地区高发,主要通过蚊虫叮咬传播。病猪表现体温升高到40~41 ℃,高热稽留;精神委顿,嗜睡少动,食欲不振或废绝;眼结膜充血潮红;粪便干燥呈算盘珠状,表面常附有灰色黏液。个别病猪出现脑炎症状,后肢轻瘫,步态不稳,关节肿大;或兴奋,转圈,磨牙,视力障碍,之后麻痹死亡。妊娠母猪患病时,常于妊娠后期发生流产、产死胎或木乃伊胎;公猪睾丸炎,睾丸肿大、阴囊灼热,丧失配种能力。

疫区强化免疫接种。本病流行地区,使用猪流行性乙型脑炎灭活疫苗或猪流行性乙型脑炎活疫苗(用专用稀释液稀释为每1 mL含1头份),种猪配种前进行2次疫苗接种,每次间隔10~15 d;成年公猪、经产母猪,每年进行1次免疫接种,每次接种量,灭活疫苗2 mL,或稀释后的活疫苗1头份(1 mL)。本病重疫区,除种猪必须进行免疫接种外,其他猪群也要进行免疫接种,以提高免疫密度。

4)猪圆环病毒2型(PCV-2)感染。PCV-2可经鼻、扁桃体、支气管、眼分泌物以及消化道、泌尿生殖道分泌物、排泄物等途径传播。感染的猪有多种临床表现,新生仔猪的先天性震颤;哺乳期和育成期仔猪,尤其是5~12周龄的断奶仔猪表现多系统衰弱综合征(PMWS),导致死亡率增加;母猪表现为流产、死胎和木乃伊胎增加。此外,还可引起猪皮炎和肾病综合征(PDNS)等。

结合猪场实际情况,选择使用相应毒株的猪圆环病毒2型灭活疫苗(LG株、WH株、ZJ/C株、DBN-SX07株等),于7~14日龄首免,21~35日龄二免。后备母猪配种前,要进行2次基础免疫,中间间隔3周,母猪产前30 d再加强免疫1次。经产母猪实行跟胎免疫,于产前4周和产后2周各免疫1次,以提高妊娠母猪抗感染能力。

5)猪瘟(CSF)。近几年来,我国猪瘟发病态势平稳,流行率极低。临床上,仍以散发性疫情、非典型表现和个体感染为主。不分品种、性别和年龄,所有猪均可发病,发病率和死亡率较高,免疫猪群散发,使用抗菌药物治疗无效;散发病猪表现为体温升高2 ℃以上,高热稽留,食欲废绝,结膜炎,急性肠炎等,典型病例在四肢下端、腹下、耳尖、尾尖等处出现大量紫红色斑点或斑块。有猪瘟流行史的猪场,感染猪只本身并无明显的临床表现,但猪瘟病毒可通过胎盘垂直感染胎儿,导致妊娠母猪流产、早产,产出木乃伊胎、死胎、弱胎,仔猪颤抖。

在没有猪瘟流行的地区,对断奶后无母源抗体的仔猪,可使用猪瘟活疫苗(C株,悬浮培养)肌内或皮下注射1次,按标签注明头份,用灭菌生理盐水将疫苗稀释成1头份/mL,每头1 mL;有疫情威胁时,仔猪21~30日龄、65日龄时分别注射1次。可使用猪瘟活疫苗(C株,PK/WRL传代细胞源),按瓶签注明的头份,用稀释液稀释成1头份/mL,肌内注射,每头1 mL;有疫情威胁时,根据抗体监测结果,可加强免疫1次。

6)猪细小病毒(PPV)病。本病多发生于初产母猪。不同阶段的妊娠母猪,其临床表现各异。妊娠早期(妊娠期低于35日龄时),母猪表现出不规则地反复发情,死胎,胚胎重吸收,不死的胚胎产出时木乃伊化;妊娠后30~60日龄时,胎死腹中,母猪腹围减小;妊娠60~70日龄以上的母猪感染时,仔猪出生后可长期带毒,体质较差,生长不良,成为僵猪。

初产母猪必须进行猪细小病毒病的免疫接种,使用合适毒株的猪细小病毒病灭活疫苗(WH-1株、CP-99株、S-1株等),在初产母猪配种前1~2个月免疫接种;对经产母猪,可在分娩后14 d免疫,每年1次。

1.2 细菌性疾病

1)猪布鲁氏菌病。如果全场有大批妊娠母猪流产,种公猪睾丸炎,其它猪因关节炎而跛行,这是猪布鲁氏菌病的高度疑似现象。感染布鲁氏菌病的母猪,如果流产发生在妊娠期前3周,因流产的胚胎常被母猪吃掉而难被发现;如流产发生在妊娠后第30~50 d或80~110 d,多数母猪表现烦躁不安,乳腺肿胀,产道内常有黏液或脓性分泌物流出,产出死胎、弱胎,但少见木乃伊胎。首次流产高峰过后,再次配种仍能怀孕,较少发生重复流产。

坚持自繁自养,引进种猪严格检疫;发现阳性猪或病猪,立即隔离,坚决淘汰。受本病威胁的地区和猪群,每年至少1次定期检疫;使用布鲁氏菌病活疫苗(S2株),每头猪口服2头份,间隔1个月重复口服1次;也可皮下或肌内注射2次,间隔1个月,每次每头2头份。

2)猪衣原体病。本病常见于初产母猪。妊娠母猪感染后,与猪细小病毒病相似,常于妊娠期100~104 d出现流产并产出死胎、弱仔或木乃伊胎,产下的活仔体重小,无力拱奶,常于出生后不久即死亡。公猪睾丸炎。

四环素类药物(如多西环素、土霉素、金霉素等)对本病有效。对四环素类药物耐药的病猪,可选用恩诺沙星、红霉素等治疗。

3)猪钩端螺旋体病。猪钩端螺旋体病有流产型、黄疸型、水肿型。妊娠母猪感染后多发生流产型,主要表現短期发热、流产、死胎腐败,但少见木乃伊胎。如猪群中发现病猪,应视为全群感染。各种抗生素对本病均有良好治疗效果。

1.3 寄生虫病

当前,引起母猪繁殖障碍的寄生虫病主要有猪弓形虫病和猪冠尾线虫病等。

1)猪弓形虫病。猪弓形虫病是由龚地弓形虫引起的一种重要的人畜共患病。10~50 kg的幼仔猪感染弓形虫后,发病尤为严重,常呈急性经过,病猪突然废食,体温升高至41 ℃以上,高热稽留7~10 d;呼吸困难,明显腹式呼吸,犬坐姿势;流清鼻涕,眼有浆液性或脓性分泌物;先便秘,后腹泻,有时呕吐。腹股沟淋巴结等体表淋巴结明显肿大,腹下、四肢下部及耳部、尾部可见大面积发绀或有瘀血斑。妊娠母猪常发生无症状性流产、死胎、畸形胎。有的病猪耐过急性期后可转为慢性型,可见症状消失,精神不振,食欲减退,最后变为僵猪。

用30%磺胺间甲氧嘧啶钠注射液,静脉注射,一次量0.167 mL∕kg·bw,1~2次∕d,连用2~3 d。重症发烧病猪,可对症治疗,使用抗菌素防止继发感染。

2)猪冠尾线虫病(肾虫病)。我国南方地区发病较重,常呈地方性流行。轻度感染时,病猪仅表现营养不良,母猪受胎率低;严重感染时,病猪腰背松软,后躯无力,运步强拘,不明原因的跛行,尿黏稠,含有絮状物或脓汁;母猪乏情、不孕、流产,仔猪发育停滞、公猪性欲减退。在全面普查的基础上,对患病猪和带虫猪隔离治疗。可使用5%盐酸左旋咪唑注射液0.15 mL/kg·bw,皮下或肌内注射。敌百虫等药物对猪冠尾线虫病均有良好治疗效果。

1.4 非传染性因素

1)原发性因素。母猪繁殖过程中,过度的近交使某些隐性致病基因纯合,导致胚胎畸形;母猪先天性生殖器官畸形、卵巢囊肿、持久黄体、子宫内膜炎等,均可导致母猪繁殖障碍。

2)霉菌毒素中毒。玉米、花生饼、豆饼、麸皮等主要饲料原料、全价配合饲料贮存时间过长、发热受潮,运输过程中雨雪浇淋,都会产生霉菌毒素并经饲料进入猪体内,从而导致母猪霉菌毒素慢性蓄积性中毒。

霉菌毒素可引起空怀母猪因持久黄体而表现假妊娠、假发情或重复发情,影响正常排卵甚至不排卵而不孕;可引起妊娠母猪外阴红肿,流产、死胎、木乃伊胎、畸形,使弱仔数增多,霉菌毒素还能透过胎盘侵害胎儿,使新生仔猪外阴红肿;对经产母猪,霉菌毒素可导致健康度下降,眼屎、泪斑增加,难产或产程延长,产后泌乳量不足、质量差,仔猪成活率下降。

科学制定饲料及原料的使用计划,严格管控运输、贮存等环节,存放时间一般不超过20 d,避免雨水及暴晒;实时检查、检测霉菌毒素污染情况;及时清扫剩余饲料,保持料槽清洁卫生。

3)营养因素。能量、蛋白质和氨基酸、矿物质、维生素、微量元素等营养物质缺乏,均可不同程度影响母猪繁殖。因此,要按照不同生产阶段母猪的营养需求,科学、合理配制全价日粮。

4)管理因素。母猪生活的小气候环境差,如冬季阴暗寒冷,夏季潮湿闷热,环境肮脏污秽,饲养密度大,通风条件差,光照不足或无光照,时常受到转群、免疫、噪音、惊吓、鞭打等应激,都会导致母猪繁殖障碍。

2 母猪繁殖障碍的综合防控

2.1 加强生物安全体系建设

1)建立猪场外围防御体系。场址远离村庄社区、集贸市场、屠宰场和养殖密集区,建筑实体围挡、构筑高墙或栽植绿植等天然屏障,减少与外界接触,隔断病原传播;要推行多点式、批次化、全进全出的饲养模式,降低交叉感染的机会;猪场内部确保猪群单向流动,场区内生活区与生产区之间、不同阶段生产区之间、净道污道之间要分开,人员流动、工具使用、猪群转群等互不交叉;猪场使用的所有运输车辆能选择场外作业的坚决不进场,必须进场车辆都要进行彻底冲洗,干燥后进行消杀;减少场区人员流动,禁止外来人员进场,工作人员进场也要实行三段式洗浴,一次更衣、淋浴和二次更衣,门口配备脚踏消毒垫并经常喷洒烧碱溶液;及时封堵墙壁缝隙,投放捕鼠笼、灭鼠药,及时清扫料库、料塔、料槽周边残余饲料,消灭老鼠。

2)正确选择消毒药物,确保有效消毒。当室外温度高于-6 ℃时,选择使用0.5%的戊二醛水溶液消毒,气温过低时选用0.2%~0.3%二氯异氰脲酸钠有效浓度为0.2%~0.3%,0.2%~0.5%过硫酸氢钾复合物;猪舍内部环境消毒时,可选用0.2%~0.5%的过硫酸氢钾复合物;发现周边有疫情,本场存在安全风险时,要加大消毒频次,可使用15%~20%的石灰乳,加入2%~3%的氢氧化钠溶液配成碱石灰混悬液,对猪场周边、猪场内部,进行每周至少1次的无死角消毒。

3)加强猪只饲养管理,提高健康水平和抗病能力。制定合理的免疫程序,控制常见多发疫病;发现病弱猪只,要及时淘汰,降低猪群感染风险;加强饲养管理,搞好环境控制,确保冬暖夏凉,合理饲养密度,通风透光。

2.2 改善饲养管理

对后备母猪、妊娠母猪、哺乳母猪,要根据不同阶段的营养需要,分别配制优质、全价、无霉变的日粮,并科学饲喂。

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