曾德利,王永宇
(1.琼海市人民医院全科医学科;2.琼海市人民医院心内科,海南 琼海 571400)
冠心病是一种因冠状动脉血管发生粥样硬化病变,引起血管腔狭窄、阻塞导致心肌供血不足的疾病,在临床上十分常见,吸烟、酗酒等危险因素长期得不到有效控制,是引起冠心病发病的主要原因。目前针对冠心病临床上多采用药物调节血脂水平,以缓解患者的一系列症状,其中阿托伐他汀是常用的他汀类药物,该药物是一种还原酶抑制剂,其分子质量相较于其他他汀类药物较大,患者服用后,可迅速降脂,通过在肝脏抑制胆固醇的合成达到降低胆固醇的目的,对冠心病有良好的治疗与预防效果,但可能会引起部分患者出现肌痛、腹胀等不适症状[1]。瑞舒伐他汀属于选择性3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-COA)还原酶抑制剂,作用于肝脏,在降低胆固醇水平的同时,具有抗氧化作用,可以延缓动脉硬化发生,在冠心病的治疗中效果较好[2]。本研究旨在分析对冠心病患者采用瑞舒伐他汀治疗的效果,现报道如下。
1.1 一般资料回顾性分析2021年4月至2022年4月琼海市人民医院收治的92例冠心病患者的临床资料,据治疗方法不同分为A组和B组,各46例。A组中男、女患者分别为25、21例;病程1~7年,平均(3.85±1.12)年;年龄40~78岁,平均(58.64±8.47)岁;美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级[3]:Ⅱ、Ⅲ级分别为30、16例。B组中男、女患者分别为26、20例;病程1~8年,平均(3.86±1.13)年;年龄40~79岁,平均(58.68±8.45)岁; NYHA心功能分级:Ⅱ、Ⅲ级分别为31、15例。对比两组患者一般资料,差异无统计学意义(P>0.05),组间可比。纳入标准:符合《心血管疾病防治指南和共识2013》[4]中冠心病的相关诊断标准者;经心电图检查确诊者;入院前没有进行对研究有影响的治疗者等。排除标准:肾脏、肝脏等损伤者;对此次研究所用药物不耐受者;合并其他类型心脏病者等。琼海市人民医院医学伦理委员会批准研究。
1.2 治疗方法两组患者均接受常规(β-受体阻滞剂、硝酸酯类、抗凝等)治疗。A组患者采用常规治疗联合氨氯地阿托伐他汀钙片(南京正大天晴制药有限公司,国药准字H20213611,规格:10 mg/片)口服治疗,10 mg/次, 1次/d。B组患者用常规治疗联合瑞舒伐他汀钙片(鲁南贝特制药有限公司,国药准字H20080240,规格: 5 mg/片)口服治疗,10 mg/次,1次/d。两组均治疗8周。
1.3 观察指标①对比两组患者的临床疗效。经过治疗,症状缓解幅度>80%,血脂、炎症因子各项指标恢复正常水平,心电图ST段、T波基本恢复正常为显效;经过治疗,50%≤症状缓解幅度≤80%,血脂、炎症因子各项指标部分恢复正常,心电图ST段低平、T波倒置显著改善为有效;经过治疗,症状缓解幅度<50%,其他指标无改善为无效。总有效率=显效率+有效率。②对比两组患者的心功能指标。采用彩色多普勒超声诊断系统(武汉医捷迅安商贸有限公司,型号:Philips HD7)检测两组患者治疗前后心脏指数、左室射血分数、左室高峰充盈率、左室舒张末期内径。③对比两组患者血脂指标。分别于治疗前后患者空腹状态下静脉采血(5 mL),采用全自动生化分析仪[yoga爱来宝(济南)医疗科技有限公司,型号: BK-280]检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。④对比两组患者内皮功能指标。采血操作同③,通过离心(转速、时间分别为3 000 r/min、10 min)取血清,采用酶联免疫吸附实验法检测血清内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,使用放射免疫法检测血清血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)水平,用二维超声测量患者肱动脉血流介导的舒张功能(FMD)。⑤对比患者不良反应发生情况。统计头痛、便秘、恶心、皮疹的发生情况。
1.4 统计学方法应用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析,计量资料均符合正态分布且方差齐,以(±s)表示,采用t检验;计数资料以[ 例(%)]表示,采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组患者临床疗效比较与A组比,B组患者临床总有效率显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组患者临床疗效比较[ 例(%)]
2.2 两组患者心功能指标比较与治疗前比,治疗后两组患者心脏指数、左室射血分数、左心室高峰充盈率升高,B组高于A组;左室舒张末期内径显著降低,B组低于A组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表2。
表2 两组患者心功能指标比较(±s)
表2 两组患者心功能指标比较(±s)
注:与治疗前比,*P<0.05。
组别 例数 心脏指数[L/(min·m2)]左室射血分数(%) 左室舒张末期内径(cm) 左室高峰充盈率(%)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后A组 46 2.93±0.35 3.74±0.32* 42.37±5.24 60.55±6.48* 6.14±0.67 4.52±0.45* 1.64±0.32 3.36±0.43*B组 46 2.96±0.32 4.18±0.35* 42.45±5.31 68.93±6.24* 6.12±0.66 3.94±0.47* 1.61±0.35 4.72±0.50*t值 0.429 6.293 0.073 6.318 0.144 6.045 0.429 13.987 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.3 两组患者血脂指标比较与治疗前比,治疗后两组患者血清HDL-C显著升高,B组显著高于A组;血清TG、TC、LDL-C显著降低,B组显著低于A组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表3。
表3 两组患者血脂指标比较(mmol/L,±s)
表3 两组患者血脂指标比较(mmol/L,±s)
注:与治疗前比,*P<0.05。TG:三酰甘油;TC:总胆固醇;LDL-C:低密度脂蛋白胆固醇;HDL-C:高度脂蛋白胆固醇。
组别 例数 TG TC LDL-C HDL-C治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后A组 46 2.89±0.34 1.65±0.28* 4.96±0.57 4.24±0.56* 3.85±0.48 2.39±0.31* 1.05±0.16 2.11±0.27*B组 46 2.87±0.36 1.23±0.25* 4.93±0.52 3.83±0.45* 3.87±0.41 1.88±0.20* 1.07±0.18 2.47±0.32*t值 0.274 7.589 0.264 3.871 0.215 9.376 0.563 5.832 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.4 两组患者FMD、血清ET-1、Ang Ⅱ、VEGF水平比较与治疗前比,治疗后两组患者FMD、血清VEGF升高,B组显著高于A组;血清ET-1、AngⅡ降低,B组显著低于A组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表4。
表4 两组患者FMD、血清ET-1、AngⅡ、VEGF水平比较(±s)
表4 两组患者FMD、血清ET-1、AngⅡ、VEGF水平比较(±s)
注:与治疗前比,*P<0.05。FMD:肱动脉血流介导的舒张功能;ET-1:内皮素-1;AngⅡ:血管紧张素Ⅱ;VEGF:血管内皮生长因子。
组别 例数 FMD(%) ET-1(mg/L) AngⅡ(ng/L) VEGF(ng/L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后A组 46 4.95±0.58 7.12±0.76* 103.25±10.34 68.41±6.46* 127.52±15.47 85.74±9.43* 331.23±38.51 465.45±10.68*B组 46 4.93±0.52 8.64±0.87* 105.64±10.78 57.62±7.13* 128.97±15.28 71.26±8.37* 333.66±28.42 512.39±12.58*t值 0.174 8.924 1.085 7.606 0.452 7.789 0.344 19.292 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.5 两组患者不良反应发生情况比较治疗期间,A组患者发生头痛2例、便秘2例、恶心1例、皮疹1例,总发生率为13.04%(6/46);B组患者发生头疼1例、便秘1例,总发生率为4.35%(2/46),对比两组患者不良反应总发生率,差异无统计学意义(χ2=1.232,P>0.05)。
冠心病为临床常见心血管疾病,典型症状为胸痛、胸闷等,若未积极治疗,可导致心肌梗死、猝死等不良心血管事件。常规治疗的基础上联合他汀类药物可延缓病情,避免发生动脉粥样硬化,其中阿托伐他汀降胆固醇效果虽好,但容易出现肝酶增加的情况,使用存在局限性。
阿托伐他汀属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,能够减少胆固醇的合成,改善冠心病患者心功能,但效果不显著,且安全性不高;而瑞舒伐他汀具有较长半衰期,生物利用度非常高,且为水溶性,通过抑制HMG-COA还原酶活性,达到减少肝脏内胆固醇合成的目的,并增强肝脏表面低密度脂蛋白(LDL)受体代谢活性,促进LDL吸收分解,调控胆固醇水平,改善机体代谢紊乱状态,促进冠心病患者心功能的恢复[5]。研究通过对临床疗效、心功能及安全性的对比分析发现,与A组比,治疗后B组患者临床总有效率及心脏指数、左室射血分数、左心室高峰充盈率显著升高,左室舒张末期内径显著降低;而两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义,表明瑞舒伐他汀治疗有助于提高冠心病患者的临床治疗效果,改善患者心功能,且安全性良好。
血脂水平过高会造成血管内皮细胞膜的损伤,改变血管内皮细胞膜通透性,使内皮功能受到影响,导致冠心病患者出现心绞痛症状[6]。FMD具有内皮依赖性,当动脉粥样硬化或血管内皮功能异常时,其水平合成与分泌减少;ET-1水平升高时,导致冠状动脉痉挛,损伤内皮细胞,从而引发血管内皮功能紊乱,促使病情加重;AngⅡ水平升高,可能引起血管收缩,导致血管内血流量减少,造成心肌缺血、缺氧,加重冠心病病情;VEGF能够诱导血管的生成,通过与血管内皮上受体结合后,可促进内皮细胞增殖,修复血管内皮功能[7-8]。阿托伐他汀能够干扰胆固醇合成,抑制肾上腺和(或)性腺类固醇物质的合成,从而改善患者内皮功能,但相较于瑞舒伐他汀治疗效果欠佳[9];而瑞舒伐他汀除了有降低胆固醇的作用外,还具有抗氧化作用,可以减轻机体氧化损伤,拮抗肝脏细胞表面的糖蛋白受体,使配体结合,促进血管内皮细胞新生,提升VEGF水平,保护血管内皮细胞,从而改善血管内皮功能;此外,瑞舒伐他汀能够阻碍巨噬细胞对血管内皮的浸润,延缓对血管内皮的伤害,缓解病情,提高治疗效果[10]。本研究通过对比分析血脂与内皮功能指标的改善程度发现,与A组比,B组患者治疗后的FMD、血清HDL-C、VEGF显著升高,血清TG、TC、LDL-C、ET-1、AngⅡ水平显著降低,表明采用瑞舒伐他汀治疗冠心病患者,有助于降低其血脂水平,对改善血管内皮功能效果明显。
综上,采用瑞舒伐他汀治疗冠心病患者,有助于提高其临床治疗效果,对改善患者心功能与血管内皮功能效果明显,可降低血脂水平,且安全性良好,值得推广。