育成期狐肺炎双球菌病的诊治和防治措施※

●祖全亮 刘 宏 杨景晁 张明悦 王贵升※※

（1.武城县畜牧渔业发展中心 山东 德州 253300；2.诸城舜康动物医院有限公司 山东 诸城 262200；3.山东省畜牧总站 山东 济南 250100；4.山东省动物疫病预防与控制中心 山东 济南 250100）

近年来随着毛皮动物养殖业的日益发展，狐养殖数量快速增长，但养殖密度加大、饲养管理水平差、防疫不到位和生物安全意识匮乏等原因常常导致传染病的发生和流行，其中育成期仔狐发生肺炎的病例越来越多，给养殖户带来了巨大的经济损失。能引起狐肺炎的病原菌主要有克雷伯氏菌、巴氏杆菌、绿脓杆菌、肺炎球菌和双球菌等。其中双球菌引起的狐育成期肺炎较为典型，危害较大，应注意防范。

1 病原学

肺炎双球菌为革兰氏阳性球菌[1]，属于链球菌属，菌体成双排列，无运动能力，无芽孢、有荚膜，该菌为兼性厌氧菌，在动物的鼻腔、咽喉等呼吸道中普遍存在，为条件致病菌，养殖条件恶劣、天气变化或机体抵抗力差时可导致发病[2]，引起毛皮动物的大叶性肺炎或脑膜炎，也可致幼兽肺炎或败血症。狐肺炎双球菌病有败血型、脑膜脑炎型、心内膜炎型、肺炎型和关节炎型等多种类型，临床上以肺炎型发病较多[3]

2 流行特点

本病主要发生在每年7～8月。当育成期仔狐受到雨淋、受凉、饲料突变、分窝转群、长途运输等应激因素，极易引起本病的发生。发病狐多是当年新产的育成期仔狐，初期有个别狐出现咳嗽，如果不及时治疗，3～5 d后可发展到大群，病狐出现不同程度的咳嗽、流鼻涕甚至引发全身败血症，严重者死亡。

3 临床症状

发病初期，育成期病狐出现咳嗽、流青鼻涕，后期发展成流黄色脓性鼻涕并堵塞两侧鼻孔，体温升至40～41℃，心跳急促，全身乏力，食欲减少或废绝，表现口渴和饮水量增加，被毛逆立无光泽，眼可视黏膜潮红，呼吸短促，严重的胸腹式呼吸，站立不稳，喜卧于产箱中，1～2 d 后死亡。

4 剖检病变

病死狐倒提时口、鼻流出淡红色液体，气管内有红色血沫，气管内壁环状出血，咽喉部及颌下淋巴结肿胀，胸腺有点状出血，肺脏充血（图1）、出血（图2）、坏死、气肿。慢性病例主要表现化脓性胸膜炎，胸腔内有褐色炎性渗出液（图3），肺脏与胸内壁粘连，胸内壁肋弓处肌肉呈条状出血，心包膜与肺脏粘连（图4）、心包内有淡黄色积液，心冠脂肪和心肌外壁有肉眼可见的出血点。肝肿胀，有出血点与出血斑，胆囊肿大、胆汁充盈。肾脏实质变软，表面有出血点。肠黏膜呈红色弥漫性出血，大肠内充满气体，黏膜出血。

图1 病狐肺脏充血

图2 病狐肺脏出血

图3 病狐胸腔有褐色炎性积液

图4 病狐心包膜与肺脏粘连

5 实验室检测

5.1 细菌染色镜检

无菌取病死狐肺脏放置在无菌操作台上，用无菌注射器抽取生理盐水并滴于洁净载玻片，用无菌剪刀把肺脏与支气管剪开，再分别用无菌接种环在肺脏剪开部位和胸腔积液处蘸取少许液体，与盖玻片上的生理盐水涂布均匀。涂完后将载玻片放置于酒精灯火焰上方固定标本，固定后进行革兰氏染色和镜检，结果显微镜下可见大量革兰氏阳性球菌（图5和图6）。

图5 狐狸肺脏细菌涂片

图6 狐狸胸腔积液细菌涂片

5.2 细菌分离培养

分别取病死狐肺脏和胸腔积液，在超净台用无菌接种环接种于血琼脂平板，放置于37℃恒温培养箱中培养，24 h后观察。结果血平板上细菌生长良好，可见密集细小的露珠样透明菌落，呈现明显的溶血环；麦康凯琼脂和SS琼脂未见细菌生长。取血琼脂平板进行革兰氏染色和显微镜观察，结果为革兰氏阳性球菌，成对或双排存在。

6 诊断

结合临床症状、病理剖检变化和实验室检测结果，综合诊断为肺炎双球菌感染。

7 药敏试验

选取14种常规药品，通过药敏片法进行药敏试验。结果显示：肺炎双球菌对左旋氧氟沙星、氟苯尼考、盐酸沙拉沙星和青霉素钾高度敏感；对恩诺沙星、环丙沙星、卡那霉素、头孢噻呋、庆大霉素和多西环素中度敏感；对阿莫西林、林可霉素、硫酸新霉素可溶性粉和硫酸红霉素不敏感。

8 治疗

根据药敏试验结果选取高敏药物进行全群投喂，分早、晚2组治疗方案。

早上用药方案：投喂10%盐酸沙拉沙星可溶性粉，100 g/袋，可供500只狐使用；使用双黄连口服液，250 mL/瓶，可供500只狐使用；使用麻杏石甘散，1000 g/袋，可供1000只狐使用；使用50%卡巴匹林钙，100 g/袋，可供1000只狐使用。晚上用药方案：使用20%氟苯尼考粉，500 g/袋，可供3000只狐使用；使用10%盐酸多西环素可溶性粉，100 g/袋，可供500只狐使用；使用甘草颗粒，100 g/袋，可供500只狐使用；使用50%卡巴匹林钙，100 g/袋，可供1000只狐使用。连续5～6 d为一个疗程。

对个别发病严重的狐可进行药物注射治疗。使用氟尼辛葡甲胺注射液，每只狐肌肉注射0.5 mL，早、晚各1次；使用20%氟苯尼考注射液，每只狐肌肉注射2 mL，早、晚各1次。连续3 d为一个疗程。

按上述方案进行处理，3 d后电话回访得知场狐死亡情况已得到有效控制，治疗效果良好。

9 预防措施

由于本病主要发生在7～8月，高温、高湿的环境给肺炎双球菌提供了有利的繁殖条件，建议夏季每周进行一次地面、笼舍、饲具、饲料运输车、设备等的消毒，雨天过后对养殖场环境加强消毒一次，重点是对饲养用水的严格消毒。每年育成期狐分窝后进行犬瘟热活疫苗（CDV3-CL株）和细小病毒性肠炎灭活疫苗（MEVB株）接种，以提高育成期狐的机体免疫力。育成期狐生长发育最快，必须保证饲料中提供足够的优质蛋白质、碳水化合物、脂肪和粗纤维等营养物质，及时补充矿物质和微量元素，额外补充优质的益生菌、益生元、多肽类和多糖类营养剂，改善育成期狐的肠道健康，提高饲料营养物质的消化吸收率。对育成期分窝饲养的狐做到每周清理一次粪便，清理完毕后进行消毒，最好在消毒完成后的粪基底部铺洒一层石灰或黄沙，减少因氨气的挥发刺激狐上呼吸道黏膜而引发咳嗽或肺炎。

在每年易发病季节，根据本场往年的发病情况和周边疫情流行情况，进行1～2次的药物预防。对种群中刚开始发病的育成期狐进行单独隔离饲养和治疗，因病死亡的狐尸体要进行严格的无害化处理，对病狐所接触的任何器具和物品严格消毒。当种群发生疫情时，及时找相关机构进行检测化验和确诊病情，药物治疗结束后，可在饲料中添加葡萄糖和维生素C，以加强肝脏代谢，快速恢复狐的体质。

10 讨论

多种细菌可引起肺炎，如绿脓杆菌、巴氏杆菌、克雷伯氏菌、侵肺型大肠杆菌和肺炎双球菌等，均可出现口鼻流血、肺脏肿大出血等特征性肺炎症状，区别在于肺炎双球菌为阳性，其他病原菌为阴性；另外，绿脓杆菌在培养基上呈现绿色菌落，大肠杆菌在麦康凯培养基呈现红色菌落，巴氏杆菌在镜检下可见两极浓染的小杆菌且在麦康凯和SS培养基不生长，克雷伯氏菌呈现黏稠的拉丝菌落，这些培养特征都可区别于肺炎双球菌[4]。因此，细菌染色镜检为阳性菌时，再结合临床症状、剖检病理变化和细菌培养特性，可快速判断为肺炎双球菌感染，以便及时治疗。

狐发生肺炎双球菌感染的主要原因有夏季气温高、湿度大、环境差和饲养密度过高等。对于狐肺炎的防治，首先，搞好狐场的消毒和饲养管理工作，保持饲料的新鲜卫生，维持良好的营养状况，提高动物机体的抵抗力[5]。其次，需加强养殖人员的科学养殖观念，提高生物安全意识，以减少动物疫情的发生，保障特种经济动物养殖业的健康发展。