王 月 陈 晓 张 霞
(山东省滨州市阳信县人民医院 山东 滨州 251800)
以下对于利拉鲁肽叠加格列美脲给药治疗手段开展在糖尿病患者的有效性以及对其健康状况形成的改善作用予以总结。
报告中将2018年02月--2020年01月本医院给药治疗的74例糖尿病患者用作样本分析内容,构建两个组别后分别纳入37例,构建组别方式参考掷骰子方法。参照组:岁数(55.36±2.13)岁;试验组:岁数(55.41±2.37)岁。验证不同组别糖尿病患者以上对应资料,数据内容之间存在较不明显差别(P>0.05)。
1.2.1 参照组给予基础治疗手段
维持糖尿病饮食,适宜锻炼,一天服用三次二甲双胍,一次0.25g--0.50g,用药治疗四个月。
1.2.2 试验组给予基础治疗及利拉鲁肽叠加格列美脲给药治疗手段
基础治疗凭借上组,皮下注射利拉鲁肽,开始时一天0.60mg,给药7天,之后一天1.20,服用格列美脲,开始时一天服用1.00mg,之后予以给药量调节,用药治疗四个月。
调查给予用药治疗之前和给予用药治疗四个月之后餐后2小时血糖检验项目具体值、空腹血糖检验项目具体值,计算用药治疗期间低血糖出现比例。
餐后2小时血糖检验项目具体值、空腹血糖检验项目具体值实施t检验,用药治疗期间低血糖出现比例实施χ2检验,指标选用SPSS 23.0完成分析,P<0.05,数据内容之间存在较明显差别。
项目数据指标计算结果中,餐后2小时血糖检验项目具体值、空腹血糖检验项目具体值:给予用药治疗之前,参照组分别(13.50±0.89)mmol/L、(8.62±0.60)mmol/L,试验组分别(13.67±0.80)mmol/L、(8.70±0.63)mmol/L,试验组以上两个检验项目相比于参照组详细统计所得数值区别较小(t=0.864、0.559,P=0.390、0.577>0.05);给予用药治疗四个月之后,参照组分别(9.21±0.60)mmol/L、(7.80±0.45)mmol/L,试验组分别(8.10±0.42)mmol/L、(5.24±0.30)mmol/L,试验组以上两个检验项目相比于参照组详细统计所得数值下降(t=9.218、28.792,P=0.000、0.000<0.05)。
项目数据指标计算结果中,参照组:用药治疗期间低血糖出现患者有6例,用药治疗期间低血糖出现比例是16.22%(6/37),试验组:用药治疗期间低血糖出现患者有1例,用药治疗期间低血糖出现比例是2.70%(1/37),试验组用药治疗期间低血糖出现比例相比于参照组详细统计所得数值下降(卡方值=3.944,P=0.047<0.05)。
糖尿病患者血糖指标较高,容易引发一些糖尿病相关并发症,危害其健康状况[1]。所以,为糖尿病患者实施积极治疗干预存在重要作用,促进其血糖项目得以良好控制[2-4]。
利拉鲁肽可激发胰岛B细胞,促进胰岛素合成量提升,进而减少血糖具体含量。格列美脲可促使胰岛细胞合成胰岛素,且维持胰岛素量处于正常范围之内,且于血糖含量减少的时候对胰岛素合成量予以调整,规避出现低血糖现象[5-7]。该文指标数据内容表现出,和基础治疗手段评比,选取基础治疗及利拉鲁肽叠加格列美脲给药治疗手段的糖尿病患者给予用药治疗四个月之后餐后2小时血糖检验项目具体值、空腹血糖检验项目具体值减小,用药治疗期间低血糖出现比例降低。利拉鲁肽叠加格列美脲给药治疗手段使用在糖尿病患者中可对其胰岛B细胞有保护,改善其增殖分化情况,且对血糖指标予以调节,降低血糖的同时,还可促使血糖维持平稳。
综上所述,为糖尿病患者提供利拉鲁肽叠加格列美脲给药治疗手段可降低其血糖项目指标,提升血糖控制有效性,并且减少低血糖情况,进而促进其健康状况得以改善。