何英姿 张亚芳 符爱贞 陈 巍
1.海南省海口市妇幼保健院(571100);2.海南省妇女儿童医学中心
妊娠期糖尿病(GMD)是妊娠期特有的糖代谢紊乱妊娠并发症之一,加强孕期早期GDM检测对改善妊娠结局和疾病预后有重要意义[1]。目前医学界对GDM的致病机理尚未明确,但近年基础研究发现中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)可能影响糖尿病发病过程。Dimitra等[2]报道胰岛素依赖孕妇血清NGAL水平显著高于正常妊娠孕妇,初步提示NGAL对妊娠期糖代谢异常产生一定影响。钟开义等[3]研究认为NGAL与2型糖尿病及并发肾病具有密切联系。由此可见,NGAL在胰岛素抵抗、糖尿病的发病和进展中发挥重要作用。因此,本文结合GDM病例分析血清NGAL表达在GDM病情进展中的作用。
经院伦理委员会批准同意,回顾性分析本院自2018年1月—2019年12月行规律性产前检查及分娩的136例孕妇临床资料,其中GDM孕妇68例为观察组,健康孕妇68例为对照组。纳入标准[4]:①单胎、初次妊娠;②观察组孕妇符合GDM临床诊断标准;③对照组孕妇无任何妊娠并发症,且年龄、孕周等基础资料与观察组相匹配;④获得孕妇及家属知情本研究,并签署知情同意书。排除标准:①合并其他妊娠并发症;②采用辅助生殖技术受孕;③患严重肝肾功能不全、肺功能异常、内分泌系统疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤等疾病;④无法配合完成本研究。
分别在孕早期(9~12周)、孕中期(13~27周)及孕晚期(≥28周)收集孕妇空腹静脉血离心取上清,葡萄糖氧化酶法检测空腹血糖(FBG),化学发光法检测胰岛素(FINS)并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。酶联免疫吸附法测定NGAL水平。试剂盒购自R&D Systems公司,全自动生化分析仪为Siemens ADVIA 2400。
观察两组孕妇在各孕期血清NGAL及相应FBG、FINS、HOMA-IR水平变化,分析血清NGAL水平与GDM发病及病情进展关系。通过logistic回归分析法建立血清NGAL与FBG、FINS、HOMA-IR逐步回归模型分析其相关性。
两组孕妇年龄、孕周等无差异(P>0.05)。孕妇血清NGAL及FBG、FINS、HOMA-IR水平观察组孕早期、孕中期及孕晚期均高于对照组,且观察组孕晚期、孕中期高于孕早期(P<0.05);对照组孕中期、孕晚期血清NGAL水平高于孕早期(P<0.05);两组孕中期与孕晚期血清NGAL及FBG、FINS、HOMA-IR水平无差异(P>0.05)。见表1。
表1 两组不同孕期血清各指标水平比较
以血清NGAL水平为因变量,FBG、FINS、HOMA-IR水平为自变量,采用logistic逐步回归分析法建立回归方程。回归分析结果显示,FBG、FINS、HOMA-IR均为血清NGAL水平升高的独立影响因素(P<0.01)。见表2。
表2 血清NGAL水平与各指标相关性分析
GDM是指妊娠前糖代谢正常或潜在糖耐量减退,妊娠期首次出现糖代谢紊乱或胰岛素抵抗的妊娠期特有并发症[5]。相关数据显示[6],孕妇糖尿病患者中90%成为GDM,而我国GDM整体发病率为1%~5%。研究表明[7],正常妊娠中随着孕周增加,孕母体内性激素分泌量逐渐增加,也一定程度影响胰岛素敏感性,但这类改变在健康孕妇机体表现并不明显。对于妊娠前存在潜在糖耐量减退或妊娠期空腹血糖受损孕妇,随着孕周增加及体内多因素共同影响下可形成GDM,但具体何种因素共同导致GDM是研究热点。虽然目前对GDM的发病机制尚未明确定论,但大量临床研究揭示机体炎性反应可能参与了GDM的发病及进展过程[8-10]。
NGAL是一种广泛表达于人体中性粒细胞、血管内皮细胞、脂肪细胞、平滑肌细胞等脂质运载蛋白之一[11]。随着对NGAL研究的不断深入,认为NGAL可介导血小板活化因子、脂多糖等多种亲脂性炎症因子,在清除炎性介质和调节炎症反应过程中发挥重要作用[12]。近年一些研究认为NGAL参与肥胖、糖脂代谢、胰岛素抵抗等生理过程,可能是导致糖尿病发病的影响因素之一。Kaul等[13]报道NGAL在2型糖尿病发病过程中发挥不可忽视的影响;Amoah等[14]认为2型糖尿病患者血清NGAL高表达可能揭示NGAL参与2型糖尿病病情进展过程;Fufaa等[15]则认为NGAL与糖尿病发病具有一定关联性,表现在糖尿病患者血清NGAL显著高表达。GDM作为一种糖脂代谢功能异常疾病,病情进展中伴慢性炎症反应,因此NGAL可能在GDM孕妇血清中出现相应变化。
在本研究中,观察组孕妇在不同孕期血清NGAL水平均高于对照组,此外,孕中期、孕晚期NGAL水平高于孕早期,提示随着孕周增加GDM孕妇血清NGAL水平升高,而到孕中期及晚期维持较高水平。相比于GDM孕妇,健康孕妇在孕中期、孕晚期时血清NGAL水平高于孕早期,这可能是正常妊娠生理过程中随着孕周增加而产生的正常生理现象。本研究分析了观察组不同孕周FBG、FINS及HOMA-IR水平变化情况,结果可见孕中期及孕晚期孕妇FBG、FINS及HOMA-IR水平高于孕早期,而孕中期与孕晚期变化不显著。分析认为:一方面孕早期是发现GDM的关键时期,而确诊GDM后即使干预治疗也无法彻底恢复孕妇糖代谢功能,因此会在孕早期至孕中期存在病情进展可能,此时孕妇血清NGAL也会相应持续升高;另一方面,随着确诊GDM后普遍干预治疗,孕妇FBG、FINS及HOMA-IR水平可被维持在相对稳定状态,此时血清NGAL水平也会相对稳定。
GDM病情进展与胰岛素抵抗、胰岛素细胞功能持续受损密切相关,而造成胰岛素抵抗的关键在于胰岛素敏感性下降。相关研究表明[16],NGAL高表达可抑制噻唑烷二酮水平,而噻唑烷二酮可增加胰岛素敏感性,因而NGAL高表达可能增加胰岛素抵抗,从而影响GDM病情进展。本研究回归分析NGAL与GDM相关性表明,FBG、FINS、HOMA-IR均为血清NGAL水平升高的独立影响因素。表明,血清NGAL高表达可影响GDM孕妇FBG、FINS、HOMA-IR水平变化,推测孕妇血清NGAL可能参与了GDM病情进展过程。
综上所述,本研究发现孕妇血清NGAL高表达与GDM病情进展有一定关联性。提示临床可将血清NGAL作为早期临床诊断GDM及评价病情进展、预后参考指标之一。