贾 雷
(禹城市人民医院肿瘤血液科,山东 德州, 251200)
急性髓系白血病(acute myeloblastic leukemia,AML)的临床症状多表现为贫血、乏力、头晕、淋巴结肿大、出血(牙龈、鼻、口腔等部位)、月经异常等,且患者发生感染的概率明显增高。临床上为AML患者选择治疗手段时,多选择化疗,其临床效果较为明显,可有效缓解其各种临床症状,从而达到提升患者生存概率、改善其生存质量的目的,但该治疗方法的安全性较低,患者治疗途中易产生一系列的并发症,其中较为常见的为血小板减少。当AML患者发生血小板减少时,将导致其巨核细胞受到一定抑制,在影响化疗治疗效果与进度的同时,将对患者自身的身心健康带来一定影响。因此,临床在对AML患者进行治疗时,为有效改善血小板水平,可对患者加用一定的药物进行干预,其中较为常见的为重组人白介素-11(rhIL-11)与重组人血小板生成素(rhTPO),以上2种药物的作用机制与临床效果有所不同,为验证两种药物的实际效果,现开展如下研究。
选取2021年1月~2022年1月在禹城市人民医院化疗的80例AML患者作为研究对象,依据随机抽签法将患者分为对照组和分析组,各40例。对照组中男23例,女17例;年龄19~63岁,平均年龄(41.00±2.21)岁;体质量60~64 kg,平均体质量(62.00±0.68)kg;化疗时间10~23 d,平均化疗时间(16.50±0.56)d。分析组男19例,女21例;年龄19~64岁,平均年龄(41.50±2.14)岁;体质量60~65 kg,平均体质量(62.50±0.72)kg;化疗时间10~23 d,平均化疗时间(16.50±0.62)d。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(>0.05),有可比性。患者对研究知情同意,自愿签署知情同意书。本研究经禹城市人民医院医学伦理委员会审核批准。
纳入标准:①均为化疗缓解后巩固强化者;②经常规诊断与检查后,均符合《血液病诊断及疗效标准(第4版)》中对AML的诊断标准,且病情较为稳定,可全程参与研究;③均已接受1~2个疗程的诱导缓解化疗者。
排除标准:①临床资料与治疗信息有所丢失,查阅与参考难度较大,从而对后续研究的开展与进行带来了一定阻碍者;②伴有重度感染、脏器功能衰竭(严重)、免疫系统疾病等疾病类型,身体素质较差,难以全程参与研究者;③处于妊娠期、哺乳期或经期,无法接受治疗者;④精神状态较差,并患有精神类疾病,如狂躁症、认知偏差或存在一定的攻击行为者;⑤中途退出研究者。
对照组采用rhIL-11治疗。医护人员应于化疗结束后(24~48 h)或发生血小板减少时,给予患者适量的注射rhIL-11[生产企业:北京双鹭药业股份有限公司,国药准字S20030014,规格:6×10U(0.75 mg)×5瓶],25 μg/(kg·d),1次/d,1个疗程为7~14 d,待患者血小板计数恢复后,立即停止用药。
分析组给予适量的rhTPO注射液(生产企业:沈阳三生制药有限责任公司,国药准字S20050048,规格:1.5×10U∶1 mL×10瓶)进行治疗,治疗时机为化疗结束后,医护人员在对患者进行用药时,应根据其体质量情况对用药量进行调整,调整依据为300 U/kg,1次/d,连续对患者用药14 d。治疗途中,医护人员应及时对患者的血小板计数进行追踪与记录,若高于100×10/L,则停止用药。两组用药时间均为14 d。
比较两组患者血小板计数、血常规指标、不良反应发生情况、血小板恢复时间。
①血小板计数。为比较2种药物对患者血小板计数的影响,医护人员应对两组患者治疗后(1 d、5 d、9 d、14 d、22 d与24 d)的血小板计数进行记录与比较,若血小板计数越接近常规值(100×10/L),则表明该治疗方法的效果越突出。
②血常规指标。检测并记录两组患者治疗前后的血常规指标[包括白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)],若以上指标越接近正常水平,则表明该组治疗方法的作用效果越突出。
③不良反应发生情况。记录并比较两组患者治疗期间发生的不良反应(如乏力、膝关节痛、头晕、血压升高)发生率,不良反应发生率=(乏力+膝关节痛+头晕+血压升高)例数/总例数×100%。
④血小板恢复时间。记录并计算两组患者血小板计数恢复至不同水平所需的时间,具体水平与标准如下:若患者血小板低于30×10/L,则表明其化疗后血小板减少,存在自发出血的风险;患者血小板恢复至50×10/L及以上所需时间,则为其血小板恢复至安全水平所需的时间;患者血小板恢复至100×10/L及以上所需时间,则为血小板水平恢复至正常所需的时间。
分析组治疗后5 d、治疗后9 d、治疗后14 d、治疗后22 d、治疗后24 d血小板计数均高于对照组,差异有统计学意义(<0.05)。见表1。
治疗前,两组患者血常规比较,差异无统计学意义(>0.05);治疗后,分析组患者PLT的水平高于对照组,差异有统计学意义(<0.05)。见表2。
分析组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(<0.05)。见表3。
分析组患者血小板水平恢复至正常水平所需的时间明显低于对照组,差异有统计学意义(<0.05)。见表4。
AML为临床上常见的血液肿瘤类型,是由患者体内骨髓造血干细胞恶性克隆所引起的疾病,该疾病具有起病较急、病情进展迅速、治疗难度较大、病死率与异质性较高等特点。分析近年来我国AML的患病人数与疾病占比后可知,患有该疾病的人数逐渐增加,并已成为成年群体最常见的急性白血病类型。现阶段,临床在为AML患者选择治疗方法时,多选择化疗,该治疗方法可有效改善其生存质量,延长患者生存时长,治疗效果较为突出,但患者血小板水平将有所下降,并伴有各种出血症状,严重时甚至危及生命。因此,临床多给予AML化疗患者血小板输注,但由于血小板具有价格较高、资源较少、生存周期较短等特点,临床提出了在化疗中应用rhTPO的措施。
本研究结果中,与rhIL-11比较,rhTPO在AML患者化疗中的效果更为突出,治疗后24 d,相较于对照组的血小板计数水平而言,分析组的最终水平与数值更接近正常值,差异有统计学意义(<0.05)。分析可知,对接受化疗的AML患者采取rhTPO治疗与干预,可使其血小板水平得到有效控制,防止血小板水平进一步下降,且作用效果显著高于rhIL-11。有关研究指出,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)等指标可有效反映患者血小板水平,两组患者血常规指标水平比较,大部分血常规指标水平比较,差异无统计学意义(>0.05)。
对照组患者治疗中发生不良反应9例(22.50%),而分析组则只有2例(5.00%),表明rhTPO治疗具有较高的安全性与预后性,发生无效输注的概率较低,从而降低了治疗途中患者发生不良反应与并发症的概率。
对照组与分析组血小板水平恢复至≥100×10/L所需的时间分别为(15.76±3.56)d与(13.21±2.05)d,分析组所用时间短于对照组,差异有统计学意义(<0.05),分析上述现象可知rhTPO治疗可有效抑制血小板的降低,维持其正常水平,从而缩短恢复所需的时间。
本研究结果显示,相较于rhIL-11,对接受化疗的AML患者采取rhTPO干预与治疗的效果更优,与陈列光等、苏玉璇等所得几乎一致。以上结果表明,本研究具有较高的科学性与可靠性,并为结论的进一步证明提供了科学的验证。但本研究中纳入的病例数较少,研究结果存在着一定的误差与偶然性,为有效改善以上现象,提高研究的可信度,后续研究中将增加患者研究例数,并统一进行分析。
综上所述,对AML化疗后患者采取rhTPO治疗,有利于减少血小板减少的发生,应用效果较为突出,有利于患者各指标的恢复与生活条件的改善,值得临床应用。