张祖辉
(莆田盛兴医院,福建 莆田 351100)
窦性心动过缓(SB)是较为常见的心脏疾病,由迷走神经兴奋、急性心肌梗死等因素造成,临床表现为身体乏力、头晕等症状,随着病情发展,若不及时治疗,严重时出现晕厥,甚至危及生命[1-2]。该病早期症状不明显,一般情况下,SB<40 次/min,需给予安装人工的起搏器,而心率范围在40-60 次/min 者,需给予药物治疗[3]。氨茶碱为常用的茶碱类平喘药,由茶碱和乙二胺复盐组成,具有松弛支气管平滑肌、平喘、免疫调节、抗炎、兴奋呼吸等作用[4]。而阿托品为抗胆碱药,在临床上应用广泛,有改善微循环,松弛平滑肌等作用[5]。本研究选取80 例SB 患者临床资料,评价不同方法治疗对治疗效果、安全性的影响,具体内容报道如下。
以我院2020 年4 月至2021 年6 月收治80 例SB 患者为例,按照不同治疗方法将其分为对照组和观察组,各40 例。入选标准:(1)所有患者均知晓此次研究内容;(2)依从性较好者;(3)临床资料齐全;(4)对本品药物无过敏史。排除标准:(1)伴有免疫系统疾病;(2)患有精神类疾病,吞咽功能障碍者;(3)心肝肾功能严重异常。
对照组采取小剂量阿托品(湖南洞庭湖制药,H43020586,0.3mg)治疗,1 片/次,3 次/d。观察组另采取氨茶碱(山西振东泰盛,H14021380,规格0.1g/片)治疗,2 片/次,早晚各1 次。
(1)对比两组治疗效果。显效:临床症状完全消失,平均心率上升≥10 次/min,有效:上述症状有所缓解,平均心率上升5-10 次/min,无效:与治疗前相比无变化,平均心率无变化或上升<5 次/min。(2)对比两组心功能。选取彩色多普勒超声检测,左室射血分数(LVEF)、左室每搏量(SV)、每分心输出量(CO)。(3)对比两组不良反应发生情况。包括心悸、口干、胃肠道不适、室性前收缩。(4)对比两组运动耐受力。采用6min 步行试验(6MWT),指导其在30m直线距离来回走动,根据身体状况,自行调节速度,检测人员记录患者可能发生的不适,如气喘、胸闷等。若患者不能坚持可停止试验,6min 结束后计算其步行距离。(5)对比两组心率。采用uMEC7 型多功能监护仪检测患者24h 平均心率。
采用SPSS20.0 软件分析数据。以n(%)表示计数资料,行χ2检验对比;连续变量进行正态性检验,符合正态分布的计量资料以±s表示,组间数据用t检验。P<0.05 表示差异有统计学意义。
两组性别、年龄、病程时间、窦缓类型对比差异无统计学意义(P>0.05)。详见表1。
表1 两组一般资料对比
观察组治疗效果97.50%高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表2。
表2 对比两组治疗效果[n(%)]
治疗前,两组心功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组LVEF、CO、SV 指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表3。
表3 对比两组治疗前后心功能(±s)
表3 对比两组治疗前后心功能(±s)
注:与本组治疗前相比,*P<0.05。
组别例数(n)LVEF(%)CO(L/min) SV(mL)观察组对照组t 值P 值40 40治疗前45.94±2.67 45.17±2.71 1.280 0.204治疗后56.62±3.65*52.64±3.42*5.032<0.001治疗前3.74±0.64 3.80±0.68 0.406 0.686治疗后4.82±0.89*4.13±0.67*3.917<0.001治疗前48.62±4.76 48.69±4.93 0.065 0.949治疗后57.62±4.26*51.63±3.95*6.521<0.001
观察组不良反应发生率10.00%高于对照组5.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。详见表4。
表4 对比两组患者不良反应发生情况[n(%)]
治疗前,两组对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组24h 平均心率和运动耐受力水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。详见表5。
表5 对比两组24h 平均心率和运动耐受力(±s)
表5 对比两组24h 平均心率和运动耐受力(±s)
注:与本组治疗前相比,*P<0.05
组别例数(n)24h 平均心率(次/min) 6MWT(m)观察组对照组t 值P 值40 40治疗前39.65±1.67 39.57±1.71 0.212 0.833治疗后63.20±0.86*57.64±1.12*24.902<0.001治疗前322.02±2.17 322.51±2.34 0.971 0.335治疗后396.97±27.64*357.58±28.16*6.314<0.001
随着老龄化的快速发展,SB 发病率和患病率逐渐增加,当心率下降至35-40 次/min,可引起血流动力学发生改变,对机体心脑等器官供血存在一定障碍,严重时出现猝死[6-7]。研究指出,持续SB 会产生室性异位节律,甚至威胁其生命安全[8]。其治疗上多以促进患者加快心率,改善心功能为主,能显著提高患者生命质量[9]。本研究对SB 患者采取小剂量阿托品配合氨茶碱治疗,取得较好的治疗效果。
阿托品为治疗该病的药物之一,从颠茄和其他茄科植物提取,其机制为竞争性对抗乙酰胆碱对M胆碱受体产生兴奋,进而提高其心率。且该药能缓解平滑肌的痉挛,阻碍腺体分泌,解除迷走神经对心脏的抑制作用。研究显示,该药对SB 的疗效和安全性与使用药物剂量相关[10]。大剂量阿托品的副作用较为明显,可导致患者出现躁动不安、谵妄、意识障碍或者定向力丧失,严重的引发阵发性强直性的抽搐,因此临床对于该药物往往为小剂量的使用。观察组另联合氨茶碱治疗,结果显示,观察组治疗效果97.50%高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF、CO、SV 指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。认为这一治疗方法能显著缓解临床症状,提高患者心功能。氨茶碱具有生物可用度高、水溶性好等优点,其特点为:(1)通过阻碍磷酸二酯酶,松弛支气管平滑肌,同时可拮抗腺苷受体,并刺激肾上腺素释放,进而增加呼吸肌收缩。(2)口服后,吸收较快,能有效减慢环磷酸腺苷(cAMP)水解速度,有效提升细胞内cAMP 浓度。(3)该药能有效舒张冠状动脉,改善心肌功能与窦房结,提升其兴奋性,确保心肌供氧供血量,从而提高患者的心率[11]。本研究结果显示,治疗后,观察组24h 平均心率和运动耐受力水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.00%高于对照组5.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。认为这一治疗方法能显著提高患者运动耐受力水平,临床应用安全性较好。分析原因为:小剂量阿托品能有效降低胃肠道不适、室性前收缩等不良反应发生情况,联合氨茶碱能有效改善心肌功能,提高其兴奋性和运动耐受力,进而提高患者心率。
综上所述,对SB 患者采取小剂量阿托品配合氨茶碱治疗效果较好,能显著缓解临床症状,临床应用安全性较好,可在临床上推广。