珍贵用材树种红椿扦插繁殖技术研究

兰健花 冯立新

摘要：【目的】研究提高红椿扦插生根率，为红椿扦插育苗提供参考依据。【方法】以红椿1年生苗木质化顶梢和7年生树1年生枝条为扦插材料，插穗共设4种规格，分别为径粗0.2～0.4 cm的1年生苗顶梢，径粗0.5～0.8 cm的7年生树1年生枝穗条，径粗0.9～1.1 cm的7年生树1年生枝穗条，径粗1.2～1.5 cm的7年生树1年生枝穗条。采用不同浓度的ABT6、IBA和NAA促根剂对插穗进行处理，观察红椿不同穗条的生根情况。【结果】1年生苗顶梢穗条生根率和成活率最高，生根时间最短，18天开始生根，生根率均达90%以上，最高达98.4%。【结论】影响红椿扦插生根的主要因素是穗条，不同的促根剂和浓度是次要因素。红椿最佳扦插穗条是1～2年生母树枝穗条，且径粗在0.2～0.6 cm为宜。粗度超过0.8 cm的穗条，扦插苗各项质量指标明显下降。

关键词：红椿;穗条;扦插生根

中图分类号：S792.99文献标识号：A文章编号：1003-4374（2022）01-0032-06

Study on Cutting Propagation Technology of Rare Timber Tree Species Toona Ciliata Roem.

Lan Jian-hua，Feng Li-xin*

（Guangxi Eco-engineering Vocational and Technical College，Liuzhou，Guangxi 545004，China）

Abstract： 【Objective】 To improve the rooting rate of cuttage of Toona Ciliata Roem.，and to provide reference for cuttage breeding of toona sinensis. 【Method】 The lignified top of 1-year-old seedlings of toona sinensis and 1-year-old branches of 7-year-old trees were used as cutting materials. A total of four specifications were set for cuttings，which were 0.2 ～ 0.4 cm diameter of 1-year-old seedling top，0.5 ～ 0.8 cm diameter of 1-year-old branches of 7-year-old trees，0.9 ～ 1.1 cm diameter of 1-year-old branches of 7-year-old trees，1.2 ～ 1.5 cm diameter of 1-year-old branches of 7-year-old trees. The cuttings were treated with different concentrations of root promoters ABT6，IBA and NAA，observe the rooting condition of different cuttings. 【Result】 The rooting rate and survival rate of 1-year-old seedlings were the highest and the rooting time was the shortest. It began to take root in 18 days. The rooting rate was more than 90%，up to 98.4%. 【Conclusion】 The main factor affecting the rooting of toona sinensis cutting is the cuttings，and different root promoters and concentrations are the secondary factors. The best cuttings of toona sinensis are 1 ～ 2 branches of mother tree，and the suitable diameter is 0.2 ～ 0.6 cm. The quality indexes of cuttings with a diameter of more than 0.8 cm decreased significantly.

Key words： Toona Ciliata Roem.，seedlings，cutting rooting

紅椿是我国热带、亚热带地区的珍贵速生用材树种，心材深红褐色，边材色较淡，纹理通直，结构细致，花纹美观，材质轻软，是建筑、家具、船车、胶合板、室内装饰的良好材料，属国家二级重点保护树种。[1，2] 红椿扦插育苗的研究起步较晚，21世纪初才开始有人关注红椿的扦插育苗的研究。冯立新等[3]对广西红椿扦插繁殖技术进行了概述，没有具体的方案措施。吴际友等[4]研究红椿无性系嫩枝扦插繁殖，认为不同无性系间扦插生根率差异显著，不同浓度绿色植物生长调节剂（GGR）对穗条生根率有显著影响。周永丽等[5]对红椿不同季节、不同基质、不同材料等扦插育苗进行研究，认为3月份是最佳季节，母树有明显的年龄效应。黄海[6]对四川达川区红椿进行扦插试验研究，认为扦插最佳时期为12月，10年生母树1年生枝条，留2～3 个芽眼的小段，用浓度为50 mg/L的生根粉溶液浸泡 30 min后在砂壤土中扦插效果最佳。目前，红椿的扦插育苗研究主要在四川、湖南、江西一带较多，广西种源的研究还不够充分。本研究以广西百色红椿种源为研究对象，采集不同树龄的穗条作扦插材料，用不同促根剂不同浓度对所有插穗进行处理，研究影响红椿扦插生根的主要因素和次要因素，以期给相关人员提供参考依据。57BD6BC6-7007-4AEC-93E3-CF2DA012286A

1 试验地概况

试验地设在广西生态工程职业技术学院实训基地内，地处广西柳州市柳北区沙塘镇，北纬24°28'05"，东经109°23'02"，海拔129 m。年均气温20.1℃，极端高温39.4℃，极端低温-5.8℃;年均降水量1429.7 mm，年均空气相对湿度78%。土壤为酸性红壤，土层厚度≥100 cm。[7]

2 材料与方法

2.1 试验材料

从广西百色采回红椿优树种子进行育苗，再选一级苗种植于基地进一步培养。采集基地内1年生苗木质化的顶梢和7年生母树1年生枝条作为插穗进行研究，7年生母树1年生枝条又分为大、中、小三个级别的插穗。扦插基质为河沙，在基地大棚内的沙床进行。促根剂为ABT6、IBA和NAA。

2.2 实验设计

试验根据穗条年龄和大小将穗条材料分为A、B、C、D 四种规格。材料A：径粗0.2～0.4 cm的1年生苗顶梢，材料B：径粗0.5～0.8 cm的7年生树1年生枝穗条，材料C：径粗0.9～1.1 cm的7年生树1年生枝穗条，材料D：径粗1.2～1.5 cm的7年生树1年生枝穗条。将促根剂ABT6、IBA和NAA分为1000 mg/kg和500 mg/kg两个浓度进行处理，设：处理1为ABT6 1000 mg/kg，处理2为ABT6 500 mg/kg，处理3为IBA 1000 mg/kg，处理4为IBA 500 mg/kg，处理5为NAA 1000 mg/kg，处理6为NAA 500 mg/kg。

4种穗条规格与6种促根剂浓度组合成24个实验处理区，每个处理区处理45根穗条以上，以具体采集到穗条数量为准。分3个重复，每个重复15根穗条以上。每个试验方案均在相同的环境下进行统一管理。

2.3 试验方法

选择晴朗的天气于上午采集扦插穗条，本实验是2021年4月3日上午进行，气温正是回升期，在南方是各种育苗佳期。把各种规格的穗条剪成约15 cm长，上端为平口，下端为斜口，利于生根又利于区别生理上下端，以免倒插。整理好的穗条先用1000倍的多菌靈溶液浸泡30 min进行消毒，再用促根液浸泡穗条下端口5 min，浸泡高度2～3 cm，然后按设计方案插入沙床中。沙床提前一天用0.5%的高锰酸钾溶液进行消毒，扦插时再淋透沙质，便于穗条容易插入且不伤树皮。插完后再淋一次水，使插口沙质充实压紧，最后盖上薄膜拱棚，保温保湿。

2.4 插后管理

扦插后至生根前的管理，主要是湿度的管理，同时预防菌类感染使插穗霉烂。每1～2 d观察一次，保持适当湿度，每10 d喷一次杀菌剂预防感染，杀菌剂可用多菌灵、百菌清和代森锌等交替使用，直到实验结束。扦插15 d以后开始抽查生根情况，每5 d抽查一次，及时掌握初始生根时间。

2.5 数据测定与分析

扦插后根据抽查情况，记录各处理方案的生根初始时间，60 d后统计各处理方案的生根率、成活率、初始生根时间、根系平均条数、根系平均长度等各项苗木质量指标，用DPS软件对数据进行分析。

3 结果与分析

3.1 不同穗条材料在不同促根剂及浓度处理的生根情况

不同穗条材料在不同促根剂及浓度处理的生根率如表1所示。由表1可知，材料A（即1年生苗穗条）的扦插生根率最高，最高可达98.4%。材料B、C、D（7年生树1年生枝穗条）的生根率较低，平均在46.5%～75.0%之间。而同是7年生树1年生枝穗条，径粗越大生根率越低。材料D即径粗1.2～1.5 cm的7年生树1年生枝穗条平均生根率最低，只有46.5%。不同穂条材料生根率方差分析、不同处理生根率方差分析分别见表2、表3。由表2、表3可知，材料A的生根率与材料B、C、D的生根率差异极显著，材料B、材料C与材料D之间生根率差异也极显著，材料B与材料C生根率差异显著，而各处理的生根率无显著差异。

3.2 不同穗条材料在不同促根剂及浓度处理的成活率

不同穗条材料在不同促根剂及浓度处理的成活率如表4所示。由表4可知，材料A扦插成活率最高，最高可达97.5%，径粗越大的穗条成活率越低，材料D平均成活率最低，最低值只有35.0%。不同穂条材料成活率方差分析、不同处理成活率方差分析分别见表5、表6。由表5、表6可知，材料A与材料B、C、D的成活率差异极显著，材料B、材料C与材料D之间成活率差异极显著，而各处理的成活率无显著差异。

3.3 不同穗条材料在不同促根剂及浓度处理的开始生根时间

不同穗条材料在不同促根剂及浓度处理的开始生根时间如表7所示。由表7可知，材料A的生根时间最短，18天即开始生根，穗条径粗越大生根时间越长。材料D的生根时间有长达40天之久。不同穂条材料开始生根时间方差分析、不同处理开始生根时间方差分析分别见表8、表9。由表8、表9可知，材料A与材料B、C、D的开始生根时间有极显著差异，材料B与材料C和材料D的开始生根时间差异极显著，而各处理的开始生根时间无显著差异。

3.4 不同穗条材料在不同促根剂及浓度处理的生根数量

不同穗条材料在不同促根剂及浓度处理的生根数量如表10所示。由表10可知，穗条粗度从小到大，生根数量逐渐增加，这是因为材料越粗切口面积越大，生根数量就越多，但数量差异程度达不到显著水平。不同穂条材料生根数量方差分析、不同处理生根数量方差分析分别见表11、表12。由表11、表12可知，不同穗条材料扦插生根数量无显著差异，不同处理有显著差异。其中处理2（ABT6 500 mg/kg）与处理3（IBA 1000 mg/kg）和处理5（NAA 1000 mg/kg）的生根数量差异极显著，处理1（ABT6 1000 mg/kg）和处理2（ABT6 500 mg/kg）与处理3（IBA 1000 mg/kg）和处理5（NAA 1000 mg/kg）生根数量差异显著，即ABT6 处理生根数量最少，IBA 1000 mg/kg和NAA 1000 mg/kg处理生根数量最多。57BD6BC6-7007-4AEC-93E3-CF2DA012286A

3.5 不同穗条材料在不同促根剂及浓度处理的根系长度

不同穗条材料在不同促根剂及浓度处理的根系长度如表13所示。由表13可知，材料B、C、D的根系长度都比材料A的根系长很多，这是因为穗条越粗壮，生根成活后萌芽也较粗大，光合作用强，地下根系生长速度就较快。不同穂条材料根系长度方差分析、不同处理根系长度方差分析分别见表14、表15。由表14、表15可知，不同穗条材料根系长度有极显著差异，材料A与材料B、C、D的根系长度差异极显著，不同处理的根系长度无显著差异。

4 讨论

母树龄越小，穗条扦插生根率越高，同母树龄同枝龄的穗条徑粗越大，生根率越低，母树年龄和径粗效应明显，这与周永丽等[8]研究一致。年幼母树再生能力强，含抑制生根物质少，以营养生长为主，所以容易生根发芽。与此相反，母树年龄越大穗条所含抑制物质越多，生根能力越弱。同树龄同枝龄不同径粗穗条扦插生根率变化的原理也一样，径粗越大，再生能力越弱，生根率则越低。

母树龄越小，穗条扦插生根成活率越高，同母树龄同枝龄的穗条径粗越大，生根成活率越低。原理与生根率一样，幼树再生能力强，生根后容易萌芽进行光合作用，补充穗条营养，提高穗条生根后的成活率。母树龄越大、穗条径粗越大，再生能力越弱，致使有些穗条生根后不能较快地萌芽，营养供应不足最后死亡。

母树龄越小，穗条扦插生根时间越短，同母树龄同枝龄的穗条径粗越大，生根时间越长，与黄海[9]研究结果一致。这也是幼化再生能力强的原因，再生能力越强，生根需要的时间越短，相反则越长。

不同材料的穗条扦插生根数量无显著差异，根系长度有极显著差异。穗条越粗大，根系长度越长，原因是粗壮的穗条生根成活后萌芽也较粗大，光合作用较强，穗条得到营养补充更多，地下根系生长速度也更快。

5 结论

通过本试验研究，初步判断影响红椿扦插育苗的主要因素是穗条的选择，这是内因，通过试验后认为，红椿最佳扦插穗条是1～2年生母树枝条，且穗条径粗在0.2～0.6 cm为宜。粗度超过0.8 cm的穗条，扦插苗各项质量指标明显下降。促根剂类型及浓度的选择，是红椿扦插育苗的次要因素，这是外因。适合的促根剂和浓度对红椿扦插育苗起到促进的作用，尤其是明显提高扦插苗根系的数量。本试验表明，IBA 1000 mg/kg和NAA 1000 mg/kg处理的效果较好，根系数量明显增加。但浓度与处理时间有关，有人用较低的浓度处理较长的时间，也得到较好的效果。

参考文献：

[1]王鸣凤，陈柏林，吴莉莉.红椿树的生物学特性及人工栽培研究[J].林业科技通讯，1991（1）：15-17.

[2]邹高顺.珍贵速生树种红椿与毛红椿引种栽培研究[J].福建林学院学报，1994，14（3）：271-276.

[3]冯立新，宋雪婷 .珍贵乡土树种红椿扦插繁殖技术[J]. 农业与技术，2021，41（6）：84-86.

[4]吴际友，程勇，王旭军，等.红椿无性系嫩枝扦插繁殖试验[J]. 湖南林业科技，2011，38（4）：5-7，60.

[5][8]周永丽，解锦华，鄢武先，等.红椿扦插育苗试验[J]. 西南林业大学学报，2012，32（4）：103-106，109.

[6][9]黄海.红椿扦插繁殖试验初报[J]. 河北林业科技，2017（2）：23-26.

[7]苏付保，兰健花，冯立新，等.喜树嫁接育苗试验研究[J]. 北方园艺，2012，274（19）：63-65.57BD6BC6-7007-4AEC-93E3-CF2DA012286A