陈 敬,王 敏,万 霞,黄凤敏
(成都医学院第二附属医院,核工业四一六医院,四川 成都 610000)
非小细胞肺癌(NSCLC)为呼吸系统常见肿瘤[1]。多数NSCLC患者由于早期症状隐匿,确诊时已失去最佳手术机会,预后极差,严重影响生命健康[2]。因此,采用特异度高的诊断方法能有效监测患者病情,早期诊断疾病,对预测NSCLC患者预后效果有重要价值。鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)检测在目前宫颈癌、肺癌等肿瘤疾病筛查中应用较为广泛[3]。近年来,有不少新型肿瘤标志物可用于辅助诊断肺癌,其中发现人附睾蛋白(HE4)在卵巢癌中呈现高表达,而在肺癌中阳性率也显著较高,故认为HE4能作为早期诊断卵巢癌和肺癌的特异性标志物之一[4]。本研究旨在分析NSCLC患者中血清SCC、HE4水平,并讨论SCC、HE4与NSCLC患者预后的关系,进一步研究SCC、HE4在NSCLC预后评估中的作用。
1.1 一般资料2015年4月至2018年4月我院收治的128例NSCLC患者(NSCLC组),纳入标准:①符合临床NSCLC明确诊断标准[5]且经病理确诊;②临床资料齐全;③患者及家属对本研究均知情同意。排除标准:①TNM分期为V期;②合并其他恶性肿瘤者;③精神疾病患者;④妊娠期;⑤多器官功能障碍者。选取同期收治的75例肺部良性病变患者为良性组,56例健康体检者为健康组。NSCLC组男75例,女53例,年龄47~76岁[(59.37± 5.29)岁];TNM分期:Ⅰ~Ⅱ期73例,Ⅲ~IV期55例;分化程度:低分化44例,中高分化84例;病理类型:鳞癌58例,腺癌70例;淋巴结转移:有66例,无62例。良性组男42例,女33例,年龄48~72岁[(57.64± 4.96)岁];合并疾病:肺炎21例,肺气肿24例,肺结核17例及肺囊肿13例。健康组男31例,女25例,年龄46~73岁[(58.49± 5.16)]岁。三组性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义 (P>0.05)。
1.2 方法所有受试人员分别于入院后或体检当日抽取空腹静脉血样5 ml进行离心、分离血清处理后低温保存以备检测SCC(化学发光微粒子免疫法)及HE4(酶联免疫吸附法)水平。正常值范围[6]:SCC<1.5 ng/ml,HE4<140 pmol/L。
1.3 观察指标比较三组SCC、HE4的表达水平;分析SCC、HE4在不同临床特征NSCLC患者中的表达水平;随访3年,统计NSCLC组的生存情况,并比较生存组与死亡组的SCC、HE4表达水平;分析SCC、HE4与NSCLC患者预后生存的关系。
1.4 统计学方法应用SPSS 21.0统计学软件进行数据分析。计量资料以均数±标准差表示,比较采用t检验和方差分析;计数资料以n(%)表示,比较采用χ2检验;采用ROC曲线评估诊断价值。P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 三组SCC、HE4表达水平比较三组SCC、HE4的表达水平比较,NSCLC组>良性组>健康组(P<0.05),见表1。
2.2 不同临床特征NSCLC患者SCC、HE4水平比较不同病理分型患者间SCC、HE4水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。III~IV期、低分化、有淋巴结转移患者SCC、HE4水平均显著高于I~II期、中高分化及无淋巴结转移患者(P<0.05),见表2。
表2 不同临床特征NSCLC患者SCC、HE4水平比较
2.3 生存组与死亡组的SCC、HE4水平比较随访3年,NSCLC组有58例生存者,70例死亡者,生存率45.31%。与死亡组相比较,生存组SCC、HE4水平更低(P<0.05),见表3。
表3 生存组与死亡组的SCC、HE4水平比较
2.4 SCC、HE4对NSCLC患者的生存预后价值二者联合检测AUC、灵敏度、特异度分别为0.974,0.974、0.880,各指标显著高于其他单一检测(P<0.05),见图1及表4。
图1 NSCLC生存预后的ROC曲线图
表4 SCC、HE4对NSCLC患者的生存预后价值
肺癌常好发于吸烟者、工作环境接触有害物质、有遗传病史等人群[7]。据有关资料显示,NSCLC约占肺癌的80%~85%,且5年生存率仅为10%左右[8,9]。随着医学的进步,临床上不断探索出新型诊断肺癌的方法,但血清肿瘤标志物依然是最简单、快速的手段。因此,联合多种血清肿瘤标志物检测、诊断,对NSCLC早期诊断、病情预后评估意义重大。
既往发现肿瘤标志物存在于癌症患者的血液或体液中,能够反映肿瘤发生、发展,监测肿瘤预后情况的一类物质[10]。本研究显示,与良性、健康组相比较,NSCLC患者血清 SCC、HE4水平更高,说明SCC、HE4在NSCLC的发生中可能起着关键作用,为监测病情和NSCLC诊断提供了参考价值,与刘志华等结果相符[11]。SCC是癌细胞分裂过程中释放的一类抗原,具有辅助性诊断肺癌的重要价值。有研究表明[12],HE4在卵巢癌中有着极高的特异性,同时也有助于辅助诊断早期肺癌。可见SCC、HE4参与NSCLC肿瘤细胞的发展过程。
本研究结果显示,TNM分期III~IV期、低分化、有淋巴结转移患者SCC、HE4水平均显著高于I~II期、中高分化及无淋巴结转移患者,由此提示:SCC、HE4的高表达与NSCLC疾病的发生与进展有着密切联系。SCC是一种特异性较好的鳞癌肿瘤标志物。不少研究证实[13]SCC通过加速癌细胞的分裂增殖,促进癌细胞发生转移,导致病情恶化严重,升高TNM分期。而HE4是一种蛋白酶抑制剂,具有抑菌抗炎的效果,在卵巢癌中的敏感性受到广泛认可。有研究指出HE4在呼吸道也有一定表达,对肺癌的诊断、病情及预后评估有着较好的指导价值。本研究结果分析显示:在NSCLC不同病理分型患者中SCC、HE4水平比较无差异,与王元元等研究结果不一致[14],推测可能与研究人数、年龄、实验误差等有关。
除此之外,部分学者证实了SCC、HE4对肺癌的预后判断有一定临床价值[15,16]。本文通过随访3年内128例NSCLC患者发现,生存者有58例,死亡者有70例,生存率为45.31%,生存组SCC、HE4表达水平明显低于死亡组。说明SCC、HE4与NSCLC患者生存预后有紧密联系,并根据绘制的NSCLC生存预后ROC预测图,结果显示:联合SCC、HE4检测AUC为0.884,显著大于两项指标单一检测,且二者联合检测灵敏度、特异度高达0.947、0.820,提示联合SCC、HE4诊断提高了预后预测的准确度,为NSCLC患者生存预后提供了重要价值。
综上,SCC、HE4在NSCLC中存在高表达,二者联合检测对NSCLC早期诊断及预后评估提供了较好的临床指导价值。