晋涛, 芦山, 刘星廷, 何永琪, 王希林, 贾志东
(1. 国网山西省电力公司电力科学研究院,山西 太原030001;2. 广东省复杂滨海环境电力装备可靠性工程技术研究中心,广东 深圳 518055)
在绝缘子的各类闪络中,污秽闪络对电力系统安全运行危害最大。随着我国工业水平的不断提高,各种工业粉尘、烟尘排放量大大增加,这些污秽可能附着于绝缘子的表面,当遇到雾、露、毛毛雨以及融冰、融雪等潮湿天气时,在绝缘子表面形成导电水膜,从而构成导电通道降低了污闪电压,导致绝缘子发生污秽闪络[1—4]。
对于绝缘子污秽度的表征,传统的检测方法[5—8]需要检修人员登上几十米甚至上百米的输电杆塔上手动擦取绝缘子污秽,带回实验室进行检测,不仅对检修人员的安全有巨大威胁,而且过程复杂、效率不高。寻找一种准确且可用于现场分析的绝缘子污秽度在线分析方法十分必要,对提高我国电力系统安全以及经济发展水平有重要意义。
激光诱导击穿光谱(laser-induced break-down spectroscopy,LIBS)技术是一种快速、在线、远程的化学分析手段,利用激光聚焦在物质表面烧蚀产生等离子体,通过检测等离子体光谱对物质进行定性及定量分析[9—11]。在收集光谱信号的过程中,可以通过调节延时控制器的延时时间对形成等离子体与采集光谱信号之间的时间间隔进行控制,由此可以提高得到的光谱的信噪比。LIBS操作简单、分析迅速、灵敏度高且可以实现远距离探测,广泛应用于文物鉴定[12]、工业分析[13]、环境监测[14—16]、生物医学[17—18]以及太空探索[19]等领域。目前LIBS在电气工程领域的应用较少,西安交通大学的袁欢等利用LIBS研究了真空灭弧室真空度的在线检测[20];清华大学的王希林等利用LIBS对绝缘子的老化特征进行了表征[21]。LIBS应用于外绝缘污秽诊断时光谱信号也会受到周围环境以及基体效应的影响,影响其定量分析准确性,目前通过归一化、内标法等手段可以有效改善这一情况,且文中研究对象为自然污秽,其主要元素一般差别较小,受基体效应影响较小。关于LIBS应用于污秽物的检测,一些学者也对某些盐类进行了定量分析,清华大学的王乃啸等研究了人工污秽中若干盐类离子含量与特征谱线强度的定量关系,结果表明,LIBS可检测污秽中绝大部分盐类元素含量[22]。Kumar等利用LIBS研究了近海环境中的盐沉积对风力涡轮机叶片的影响,结果表明,LIBS光谱特征峰(Na 588.99 nm)强度可以在一定程度上表征海上风机的污染物水平[23]。但以上研究并没有进一步将光谱强度与整体污秽水平代表值,如等值盐密(equivalent salt de ̄posit density,ESDD)、等值灰密(non-soluble de ̄posit density,NSDD)等定标,从而利用光谱强度对污秽度进行表征。
选取合适的绝缘子污秽测试策略,利用LIBS对其进行带电检测,可以将光谱强度与ESDD、NSDD联系起来,进一步对绝缘子表面污秽度进行表征,从而为ESDD、NSDD的测量提供一种简单快捷的新方法,该方法能够克服传统ESDD、NSDD法操作复杂、效率低下等缺陷。文中选取10个污秽程度不同的自然污秽玻璃绝缘子,对其进行LIBS检测得到光谱数据,通过选取合适的特征谱线,对比不同测试策略下的特征谱线强度与ESDD、NSDD的定量模型,得到最优的绝缘子表面污秽度测试策略。
实验装置的信息如下:激光器为Nimma-900型,波长可设置为1 064 nm,532 nm,266 nm。当激光脉冲为1 064 nm、脉冲持续时间为10 ns时,输出能量可达900 mJ。光谱仪为爱万提斯6通道光谱仪,对应于从190 nm到640 nm的6个不同波段,采样间隔约为0.01 nm。延时控制器为DG645数字延时发生器,脉冲重复频率为10 mHz。为了获得最大信噪比的光谱,延时时间和分光计的积分时间分别设置为3 μs和30 μs[24]。
实验过程如下:调整样品台的高度,使样品位于凸透镜的焦点上。延时控制的具体过程为一个外部触发信号被发送到DG645,使其向激光器发射信号控制释放脉冲激光,激光经过光学系统反射聚焦于待测样品表面以下2 mm处,烧蚀样品产生等离子体。以触发激光器的时刻为起点,经过3 μs后DG645向光谱仪发射信号控制开始采集光谱信号,积分时间为30 μs。光信号经光电倍增管增强后,由电荷耦合器件转换成电信号并存储在计算机中[25]。实验测量得到实际到达样品表面的激光能量范围为50~500 mJ。
对于LIBS在高压环境下在线检测的安全性,文献[26]对高压直流下的纳秒激光诱导间隙击穿放电现象进行了研究,模拟了2.4 cm空气间隙开关的激光触发,发现激光入射与放电通道形成之间的时间延迟随间隙电压升高呈现近似指数形式的减小。在LIBS检测过程中,绝缘子出现的放电类型应为沿面闪络,并且绝缘子的电极间距离一般远远大于空气间隙开关的间隙,因此不能直接沿用激光诱导间隙放电的研究结论。为了进一步研究激光诱导等离子体对绝缘子绝缘水平的影响,文中研究了激光等离子体对泄漏电流以及沿面放电电压的影响。
利用2块平板电极给高温硫化硅橡胶试片施加交流电压,利用泄漏电流测量装置实时检测泄漏电流变化情况,从而研究激光等离子体对工频交流电压作用下绝缘材料泄漏电流的影响。采用平板电极在样品两端施加幅值为16.3 kV的交流电压,得到的实时泄漏电流波形如图1(a)所示。用单脉冲能量低至70 mJ,高至380 mJ,重复率1~15 Hz的脉冲激光轰击高温胶试片的中部及端部,同样采用平板电极在样品两端施加幅值为16.3 kV的交流电压,得到的实时泄漏电流波形如图1(b)所示。由图1可知,不施加激光作用时,实时测量得到的泄漏电流只有几十微安,并且电流抖动较大。电流抖动较大主要是因为电极处发生了电晕放电,实验过程中能听到电晕放电的声音。施加激光作用时,泄漏电流的幅值与未施加激光作用时接近,均为60 μA左右,因此可以认为,在不同的激光器设置情况下激光等离子体对泄漏电流的影响并不明显。
图1 有/无激光轰击时的泄漏电流波形Fig.1 Waveforms of leakage current withlaser bombardment or not
虽然发现在单脉冲激光能量低于400 mJ,脉冲重复率低于15 Hz时激光等离子体对泄漏电流的影响不显著,但仍应考虑其对沿面闪络有无诱导作用,因此进行了激光等离子体对沿面放电电压影响的实验。
同样使用高温硫化硅橡胶试片夹在2块平板电极之间,测量得到样品的沿面闪络电压约为29 kV。当样品两端电压加到28 kV时,用激光能量50~420 mJ,重复率1~15 Hz的激光脉冲持续不断地轰击样品中部及端部,发现即使在最大能量、最高的脉冲重复率下,无论轰击多久,均未引起沿面闪络。说明当激光能量低于400 mJ,重复率低于15 Hz时,激光等离子体对绝缘子沿面放电电压并无影响。
综上所述,可以认为在单脉冲激光能量小于400 mJ,脉冲重复率不超过15 Hz时,在样品中部或端部产生的激光等离子体对泄漏电流以及沿面放电电压的影响不明显,即LIBS在线检测基本不会对绝缘子的绝缘水平造成影响。
文中采用的样品为10个表面污秽程度不同的绝缘子,分别编号为1号~10号,其中1号~4号为表面涂覆室温硫化硅橡胶(room temperature vulcani ̄zed,RTV)的玻璃绝缘子,5号~10号为玻璃绝缘子。
为了更全面地反映绝缘子表面的污秽度,获取尽可能多的光谱信息,将绝缘子上表面分为内、中、外环,分别记为A、B、C,每环上均匀选取10个点,每个绝缘子共选取30个点,用圈标注,作为LIBS测试点,如图2所示。
图2 绝缘子表面测试点选取Fig.2 Insulator surface test points selection
完成LIBS测试后,根据标准DL/T 1884.1—2018,采用擦拭和过滤法对10份样品上表面的ESDD和NSDD进行测量,测量结果如表1所示。
表1 绝缘子样品的ESDD和NSDD值Table 1 ESDD and NSDD of insulator samples
样品分析测试中,按照1.3节中所选取的分析点,运用单脉冲能量为75 mJ的高能脉冲激光束,按照设定的激光脉冲频率,对选取的分析点进行连续5次轰击。在各次轰击后,按照选定的3 μs时延与光谱仪积分时间对等离子体冷却时的发射光谱进行采集,获取样品在不同脉冲激光轰击次数后的光谱信息,然后,依据美国国家标准与技术研究院的原子光谱数据库,查找光谱中各波长谱线对应的元素种类以及相关的谱线信息,完成谱线波长与元素种类间的对应,光谱主要谱线对应元素种类如图3所示。
图3 自然污秽的LIBS全谱图Fig.3 LIBS full spectrum of natural filth
由图3可知,自然污秽中主要含有Na、Ca、Al、Fe这4种元素,未涂覆RTV的玻璃绝缘子表面还检测到了Mg元素。
ESDD主要与盐类的含量有关,从自然污秽LIBS全谱图中也可以看出Na元素的谱线强度较高,适宜作为表征元素;而对于NSDD,Ca元素作为盐类主要元素之一显然不适合作为表征元素,而Al作为高岭土中的主要元素之一,在自然污秽LIBS全谱图中强度也不低,适宜作为其表征元素。最终选取Na 589.592 nm、Al 396.152 nm谱线分别作为ESDD、NSDD的特征谱线。
为了降低偶然误差,对于内、中、外环3个区域,分别对各区域所选取的10个点的光谱数据取平均值。选取4号和7号样品作为检验样品,其余8个样品作为定标样品,进行最优测试策略的研究。
图4为A、B、C3个单独区域的Na特征谱线强度分别对ESDD的定标结果。其中R2为拟合直线的相关系数。
图4 单独区域对ESDD定标结果Fig.4 Calibration results for ESDD in separate regions
图4中各单独区域拟合直线的相关系数分别为0.311 1,0.503 6,0.026 2,其中C单独区域定标结果甚至呈负相关状态,可以看出仅通过某一区域的光谱数据对ESDD进行表征是远远不够的,并且猜测C区域光谱数据不利于Na特征谱线强度对于ESDD的定标,接下来通过2种或3种区域的特征谱线强度取平均值后再对ESDD进行表征,图5为分别采用AB、AC、BC、ABC联合后对ESDD的定标结果。
图5 联合区域对ESDD定标结果Fig.5 Calibration results for ESDD in joint regions