郝余元
【摘要】目的:探究在临床医学检验工作中血液细胞检验的质量控制方法。方法:此次项目中,归入数量为80例的受试者展开研究,均为在我院接受常规体检的患者,入院接受体检的时间在2020年12月到2021年12月期间。抽取所有受试者静脉血液,配备不同比例的抗凝剂,分别于室温以及低温条件下保存24h、48h,然后进行RBC(红细胞)、WBC(白细胞)、PLT(血小板)、Hb(血红蛋白)的检测,比较不同检测条件对检测结果的影响。结果:抗凝剂稀释比例为1:5000条件下,RBC、WBC、PLT、Hb检测结果均低于1:10000条件下,统计学差异明显(P<0.05);低温与室温状态下,存放24h的WBC、PLT、Hb检出结果不具差异性(P>0.05),RBC检出结果差异明显(P<0.05),存放48h的RBC、PLT、Hb差异明显(P<0.05),WBC不具差异性(P<0.05);低温状态下,存放24h与存放48h状态下的检出结果不存在差异性(P>0.05);常温状态下,存放24h的RBC、WBC、PLT、Hb检测结果均低于存放48h的检测结果,差异明显(P<0.05)。结论:临床医学检验中,稀释比例、存放温度、存放时间均会对血液细胞检验的结果产生影响,临床工作过程中,需对各个环节严格把关,合理选择抗凝剂比例,严格控制存放条件,尽可能的保证检验结果的准确性。
【关键词】:临床医学检验;血液细胞检验;质量控制方法
血液细胞检验通俗成为血常规检查,是体检工作中必不可少的项目,同时也是临床医学检验工作中必不可少的组成部分。在血液细胞检验工作中,通过对患者静脉血液中的细胞成分、形態、分布等情况进行检查,与正常情况进行对比,从而可明确患者是否患上某种疾病,或是身体某器官、组织功能存在异常,常见的检测内容包括红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白等。血液细胞检验是今后治疗方案制定的依据以及参考,是治疗效果的保障,因此,保障血液细胞检验结果的准确性有着重要的临床意义。基于此,本文纳入80例体检者的血液样本展开研究,现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
此次项目中,归入数量为80例的受试者展开研究,均为在我院接受常规体检的患者,入院接受体检的时间在2020年12月到2021年12月期间。80例病患中,男性43例,女性37例,年龄区间在18-70岁,平均年龄水平为(45.32±4.26)岁。本文记录的项目在开始前,我院的伦理委员会已经收到相关申请,同时获得了批准;体检者与家属也已经知道所有内容,同时同意了开展。
1.2方法
在清晨体检者空腹前提下,抽取所有受试者静脉血液8ml,平均分置入两个抗凝管内,加入稀释比例为1:5000以及1:10000的EDTA-K2抗凝剂,稀释完成后,将每份血液样本均等分为4份,取不同稀释比例的样本各2份保存于常温(25℃)条件下,分别保存24h、48h后检测,另2份保存于低温(4℃)条件下,分别保存24h、48h后检测。
1.3观察指标
比较不同检测条件对检测结果的影响,比较项目为RBC(红细胞)、WBC(白细胞)、PLT(血小板)、Hb(血红蛋白)共4项。
1.4统计学处理
此次项目的统计学工作依靠SPSS21.0系统展开,处理内容包括两类。一类表述形式为n(%),检验方法为卡方,即X2,记为计数资料。一类表述形式为( ),检验方法为t,记为计量资料。两类内容的评价指标均为P,当其不足0.05,表示有显著统计学差异性。
2结果
2.1不同抗凝剂比例条件下检测结果的比较
抗凝剂稀释比例为1:5000条件下,RBC、WBC、PLT、Hb检测结果均低于1:10000条件下,统计学差异明显(P<0.05)。详见表1。
2.2不同保存温度、保存时间条件下检测结果的对比
低温与室温状态下,存放24h的WBC、PLT、Hb检出结果不具差异性(P>0.05),RBC检出结果差异明显(P<0.05),存放48h的RBC、PLT、Hb差异明显(P<0.05),WBC不具差异性(P<0.05);低温状态下,存放24h与存放48h状态下的检出结果不存在差异性(P>0.05);常温状态下,存放24h的RBC、WBC、PLT、Hb检测结果均低于存放48h的检测结果,差异明显(P<0.05)。详见表2。
3讨论
综上,临床医学检验中,稀释比例、存放温度、存放时间均会对血液细胞检验的结果产生影响,临床工作过程中,需对各个环节严格把关,合理选择抗凝剂比例,严格控制存放条件,尽可能的保证检验结果的准确性。
参考文献:
[1]王宗立. 临床医学检验中血液细胞检验的质量控制意义研究[J]. 山西卫生健康职业学院学报,2021,31(1):62-64.
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