全球谨慎推进儿童接种新冠疫苗，12岁或成为分水岭

10月29日，美国食品药品管理局（FDA）批准可以将辉瑞疫苗用于5～11岁的儿童。目前，该群体在全美共有2800万，全美学校将开设超过6000个接种站，美国政府还征召多达2万名儿科和家庭医师协助接种。

此前，德国生物新技术公司（Biontech）和美国合作伙伴辉瑞 （Pfizer）已经对来自美国、芬兰、波兰和西班牙的4500 名半岁至11岁的儿童开展临床研究，在其中2268名5～11岁的孩子身上开展了疫苗测试，并对其余孩子使用安慰剂进行对照。

据了解，和成人一样，5～11岁儿童也将接种两针辉瑞疫苗，但每针的剂量仅为成人的1/3。研究人员认为，辉瑞疫苗在减少剂量后对该年龄组的孩子是安全和有效的。

不過一项民调显示，全美约1/3的小学家长不愿意让孩子接种疫苗，也有数百万名家长希望尽快让孩子接种。

随着新冠疫苗接种计划的推进，不少国家和地区都先后开始为未成年人接种疫苗，但对不同疫苗的适用年龄都有不同规定。

12岁已经成为一个分水岭。如欧盟就批准12岁以上人群可以接种两剂辉瑞或摩德纳公司的疫苗。而对于12岁以下儿童接种，大部分国家则持谨慎态度，目前推广的只有美国、中国、加拿大、阿根廷等少数国家。

也有一部分国家将低龄儿童疫苗接种列入计划，印尼已批准将在明年为6岁以上儿童接种科兴疫苗。哥斯达黎加则将新冠疫苗列入法律规定的儿童基本疫苗接种的广泛清单，并从明年3月开始为所有12岁以下的儿童接种辉瑞疫苗，成为全球第一个强制儿童接种新冠疫苗的国家。

目前，阿斯利康、诺华和强生等疫苗开发商和制造商也正在研发儿童疫苗。

但是，给低龄儿童接种疫苗是否必要？对此专家反应不一。一方面，学校人员密集，可能会成为超级传播点，接种疫苗无疑是提高群体免疫力，阻止病毒传播的一种方式;另一方面，儿童疫苗的副作用是家长们担心的重点。辉瑞仅基于两千多名儿童所获得的临床数据还不足以说明问题。

此前，世卫组织也表示，儿童和少年感染新冠肺炎病毒的病情相比成年人较轻微，呼吁各国政府要小心检视本国接种计划群体的先后次序。除非这些儿童属于高危群组，否则相比起老年人、长期病患者和医护人员来说，让儿童接种新冠肺炎疫苗并非首要任务。