新常态下如何科学防控蓝耳病

迂斌，颜运秋，刘云鹏

（1.浙江惠嘉生物科技股份有限公司，浙江湖州 313000；2.湖南农业大学动物医学院，湖南长沙 410128）

1 蓝耳老病新发，出现新症状

1.1 仔猪顽固性腹泻

针对腹泻病例使用庆大霉素、 恩诺沙星治疗； 打PED/TGE/RV 和K88/K99/987P 疫苗都没得到有效改善，最后怀疑蓝耳不稳定，采取针对性措施得到有效防制；

1.2 仔猪腹股沟淋巴结发黑、发青、肿大及胸腺萎缩现象频现

阳性场发生在胚胎期感染蓝耳病毒的仔猪胸腺重量比对照组的胸腺减少50%， 主要表现为皮质退化和胸腺细胞的严重耗竭。

对于非洲猪瘟为什么感染老母猪、 公猪和大猪的问题探究：非瘟感染后抵抗力形成，依靠的主要是细胞免疫，特别是感染初期，尤其是T细胞， 如果年轻成熟的T 细胞在与病毒的赛跑中输掉了，机体就发生严重的影响。 T 细胞来自胸腺，胸腺是非洲猪瘟攻击的目标，同时胸腺也是对抗非洲猪瘟的重要工具。 胸腺是机体重要的中枢免疫器官， 仔猪胸腺损伤可以造成严重的免疫抑制。 此外，HP-PRRSVHuN4 株感染断奶仔猪同样产生严重的胸腺萎缩现象。 胸腺功能的进退与非洲猪瘟感染的后果高度相关。 大量的实验证实感染非洲猪瘟后胸腺萎缩。

1.3 育肥猪的呼吸道问题

主要发生在90～120 日龄， 呈现咳嗽喘气，生长缓慢饲料转化率下降。 怀疑是支原体导致，也是有针对性的采取各种方法进行干预， 见效的比例不大，每一批次都是这种情况，很棘手。最后依然是按照蓝耳病不稳定采取的措施；

结论：老病新发，而且症状非常不典型。

2 蓝耳病在非洲猪瘟疫情后频繁发生的原因

蓝耳病毒和非洲猪瘟病毒有着共同的宿主细胞，巨噬细胞原来只需要应对蓝耳病毒，现在腹背受敌，非洲猪瘟病毒肆虐后，蓝耳病毒趁火打劫，导致非洲猪瘟劫后，蓝耳病毒跟进，猪场苦不堪言。

症状不典型， 怎么判断猪场是不是蓝耳阴阳、稳定或不稳定呢？ 现实中国所有猪场基本都是蓝耳阳性场，只是活跃不活跃的区别。 抗体检测S/P 值〉2.5 的比例在20%以上是活跃的硬指标；我们要达到的目的是：控制S/P 值2.5 的比例小于10%。 后非瘟时代，因为很多非洲猪瘟不稳定场或周边感染压力大的场因为采血检测导致非洲猪瘟扩散失控倾家荡产。蓝耳病毒和非洲猪瘟病毒是侵蚀免疫系统的一对孪生兄弟，非洲猪瘟导致蓝耳病再次暴发，蓝耳病同样导致非洲猪瘟发病率大幅提高。环境中存在同样载量的非瘟病毒、蓝耳病毒活跃猪群一定比蓝耳病毒稳定猪群先发病。

打蓝耳苗， 这是大家对防控蓝耳病的共识，但是得找准疫苗的匹配毒株。首先大家要重新审视一下目前蓝耳的优势毒株到底是什么，是变异(天津、 江西、 广东、 湖南) 还是经典(CH-1a，VR2332)，目前蓝耳的优势毒株是类NADC30，同时华南地区突出的GM2 和QYYZ 毒株也造成区域性流行。 类NADC30 特征：同源性低(目前市面上的经典/变异毒株疫苗的保护率堪忧)；重组多样性；细胞噬性显著改变。

3 防控方案

目前防控蓝耳病最为稳妥的方案是药物保健+疫苗免疫，以药物保健为主，疫苗为辅。 推荐方案为赖特万（主要成分：20%酒石酸泰万菌素）+亚什金（主要成分：a-月桂酸单甘油酯）。

20%酒石酸泰万菌素对蓝耳病毒的抑制作用是众所周知的，但是不是所有酒石酸泰万菌素都能被很好地吸收利用，甚至市场上大部分泰万菌素产品连水溶都实现不了。赖特万应用的是目前药物制剂领域最前沿的星月制剂技术，高效的药物代谢动力学表现确保可靠的抑制蓝耳病毒效果。血药浓度是泰乐5 倍，是替米3 倍；偏碱性性质，改变细胞内pH 值；穿透能力强，可进入细胞内部；靶向作用，可富聚肺泡巨噬细胞；毒性小，安全系数高，怀孕母猪可用。

赖特万与普通泰万菌素的差异是对消化道菌群的影响。普通泰万菌素对消化道菌群是通杀的，而赖特万的星月制剂技术能选择性抑制病原微生物， 同时在消化道不同位点培养2～4 株促进消化吸收的有益菌（我们可以俗称为肥胖菌），让肥胖菌成为绝对主流菌群。从保育猪看出赖特万和普通泰万菌素的差异： 保育猪用赖特万后，因为有益菌（肥胖菌）的大量增值，保育期比不用赖特万要多增重2 千克以上。

赖特万的制剂工艺， 提升了泰万菌素的吸收利用率，不只是抑制蓝耳病，同时杀灭了支原体和细胞内劳森菌，优化了肠道菌群，是控蓝首选，同时防控了多种冬季易发病，又从提高的饲料报酬里收回来成本，是控蓝必选。

a-月桂酸单甘油酯抵御囊膜病毒的机理：在于月桂酸可以导致病毒的膜蛋白外泄，单月桂酸甘油酯可以插入病毒的囊膜，这些作用都会导致复制能力的减弱或者丧失。通俗的讲单月桂酸甘油酯破坏了病毒的膜结构，抑制病毒的复制能力，这时没有复制能力的病毒就充当了抗原的角色，会激发动物产生相应的抗体。 同时能帮助母猪清除体内游离的PRRSV，降低病毒血症；防止PRRSV 的垂直和横向传播； 预防乳猪断奶猪的感染和发病，增强母猪哺乳阶段抗病能力，达到牧场生产潜能最大化。

本品进入机体后，作为免疫营养物质，不会被肠绒毛细胞中的脂溶解酶分解为月桂酸和甘油， 而是直接通过肠毛细胞吸收进入淋巴循环，该免疫方式在NATURE 杂志上有广泛的报道。猪携带一定浓度的α-月桂酸单甘油酯能破坏病毒囊膜上的功能蛋白，降低病毒对宿主细胞的识别能力，减少病毒黏附。 感染初期，α-月桂酸单甘油酯能破坏少量从单核巨噬细胞里复制好进入淋巴液中的病毒，阻止其再次黏附单核巨噬细胞，所以在感染早期还是能发挥作用。