美国FDA紧急批准2种单抗药物bamlanivimab与etesevimab联合用药用于治疗新冠肺炎(COVID-19)

美国FDA 于2021 年2 月9 日紧急批准(emergency use authorization,EUA)礼莱公司(Eli Lilly and Co.)的2 种单抗药物bamlanivimab(700 mg)与etesevimab(1 400 mg)联合用药用于成人及儿童（年龄在12 岁及以上且体重至少达到40公斤/88磅）治疗经确诊的轻症或中症（但有可能发展为重症）新冠肺炎(COVID-19)，也适用于年龄在65岁及以上且患有其他慢性疾病的新冠肺炎确诊患者。但该疗法不适用于重症新冠肺炎患者（即已经因新冠肺炎住院治疗或者需使用呼吸机的患者）。该联合疗法可能产生的副作用有恶心、眩晕、瘙痒、皮疹。