基于稀土铕配合物的单分子白光材料开发

张晓琳， 马思阳， 卢春兰

(大连大学 环境与化学工程学院， 辽宁 大连 116622)

1 引 言

白色发光二极管(White organic light emitting diode, WOLED)作为一种新型的固体光源，以其节能、绿色环保、寿命长且体积小等诸多优点而著称。其作为发光固体材料可与成熟的、低价的器件如白炽灯泡相竞争，已成为有机电致发光领域新的生长点，在照明和显示领域有着巨大的应用前景[1-2]。目前大多数白色发光二极管所用的材料是通过共掺混色发光[3-4]和多发光层发光[5]来实现的，这使得释放的颜色对器件结构参数比较敏感，如层厚度和掺杂浓度等。因此，要想得到高效率的白光发射，需要精密调节它们相对的发光强度，这就大大增加了白光器件制作的难度，使得白色发光器件制备工序变得复杂化。而在单分子白光材料制备的白色电致发光器件中，就避免了共掺混色发光和多发光层工艺上的复杂性[6]，具有更好的可重复性、稳定性以及更简单的制备工序，为其走向工业化，作为大屏幕全色显示器、照明光源等高科技产品步入百姓生活提供了方便。因此，单分子白光材料的发展一直是研究人员关注的一个热点。

稀土配合物由于其独特的光电性质在电致发光材料中应用广泛，特别是稀土铕配合物的应用更是备受关注[7-10]。目前在有机电致发光的红、蓝、绿三基色显示材料中，红色发光材料被认为是最薄弱的一环，主要原因是因为对应于红光的跃迁都是能隙较小的跃迁，很难与电子传输层的能量匹配，因而不能有效地将电子和空穴的复合限制在发光区[11]。由于铕的荧光发射具有高光致发光效率，属于窄带发射，色纯度高，所以铕配合物的光致发光与电致发光一直引起人们极大的兴趣[12]。Wong研究组[13-14]基于稀土铕配合物开发的单分子白光材料利用稀土铕的红光发射和配体部分的蓝光发射，通过互补色产生白光。这一分子为单分子白光材料的设计开创了一个先河。

香豆素作为经久不衰的一个蓝光发色团，由于其较好的空穴传输性能，自Kodak公司[15]首次将其掺杂在主体材料中用于有机电致发光材料研究以来，在电致发光领域一直是人们使用较为广泛的一类蓝光材料。我们在合成易得的香豆素水合肼的基础上，利用希夫碱反应将具有良好发光性能的8-羟基-2-喹啉醛引入，通过希夫碱上的氮原子、羰基上的氧原子以及2-噻吩甲酰三氟丙酮(简称TTA)提供的氧原子配位点，和稀土铕形成八齿螯合配合物，通过香豆素衍生物部分的蓝光发射和稀土铕配合物红光发射实现单分子的白光发射，为其今后作为单分子白光材料的应用奠定了基础。

2 实 验

2.1 实验试剂与仪器

采用Varian INOVA 400 核磁共振谱仪(美国Varian公司，TMS为内标)测试1H NMR谱和13C NMR谱。1H NMR谱的观测频率分别为400 MHz和100 MHz，观测谱宽为10 000 Hz，脉冲角30°，脉冲重复时间10 s。13C NMR谱采用Waltz去耦技术，观测谱宽为25 000 Hz，脉冲角30°，脉冲重复时间6.2 s，累加次数512～2 048次，测试温度20 ℃。ESI-MS电喷雾质谱用HPLC-Q-Tof MS质谱仪测定，甲醇为流动相。紫外-可见光谱在HP 8453光谱仪上测得，荧光光谱在Edinburgh instruments FS-920稳态荧光光谱仪上测得。柱色谱以硅胶200～300目为固定相，其他原料为国产分析纯或化学纯试剂，如未加说明均直接使用，没有经过任何处理。

2.2 化合物合成

化合物1的合成[16]：香豆素酯(2 g，0.70 mmol)溶于30 mL乙醇溶液中，慢慢滴入2 mL水合肼，反应液常温搅拌30 min，析出的固体过滤得黄色固体粉末(1.71 g，0.62 mmol)，粗产品未进一步提纯，直接用于下一步反应。

图1 CRP4-Eu的合成路线

CRP4-Eu的合成：于化合物CRP4(85 mg，0.20 mmol)的30 mL乙醇溶液中滴加Eu(TTA)3-(H2O)2(170 mg，0.20 mmol)的乙醇溶液，反应液加热回流6 h。反应液冷却至室温，正己烷扩散产生沉淀。沉淀过滤，粗产品用THF重结晶，得到黄色固体，收率：76%。HRMS(ESI) calculated for [Eu(TTA)2(CRP4)+H+]+1 025.061 6, found 1 024.945 4。HRMS(ESI) calculated for [Eu-(TTA)2(CRTRP)+Na+]+1 047.043 5, found 1 046.934 4。

3 结果与讨论

3.1 单分子白光材料的质谱表征

为了进一步考察单分子白光材料CRP4-Eu的配位结构，我们也研究了CRP4-Eu在乙腈中的质谱，如图2所示，可在质谱上看到1 024.945 4和1 046.934 4两个明显的质谱峰。这两个质谱峰分别对应[Eu(TTA)2(CRP4)+H]+和 [Eu-(TTA)2(CRP4)+Na]+，这与IsoPro 3.0 program的模拟结果相符，实验数据和理论计算结果能够

图2 CRP4-Eu在乙腈溶液中的质谱，插图：对应1 024.945 4和1 046.934 4的模拟值(上)和实验值(下)。

很好地吻合。说明一个稀土铕是与一个香豆素衍生物以及两个2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)进行配位，并且其在溶液中是能够稳定存在的。

3.2 化合物CRP4-Eu的紫外光谱测定

我们在紫外分光光度计上分别观察了化合物CRP4-Eu以及它的两个组成部分CRP4和稀土铕配合物。如图3所示，CRP4在442 nm处有最强的紫外吸收峰，摩尔消光系数ε为70 620 L·mol-1·cm-1；稀土铕配合物则是在338 nm处有最强的紫外吸收峰，摩尔消光系数ε为52 000 L·mol-1·cm-1。单分子白光材料CRP4-Eu有两个紫外特征吸收峰，一个是稀土铕配合物贡献的在338 nm处的紫外特征吸收峰，其摩尔消光系数ε为77 270 L·mol-1·cm-1；而另一个在454 nm的紫外特征吸收则应为蓝光荧光团香豆素衍生物部分的贡献，其摩尔消光系数ε为88 500 L·mol-1·cm-1。和香豆素衍生物CRP4的442 nm处特征吸收峰相比，这个峰出现了12 nm明显的红移，这说明该香豆素参与稀土铕配位后，使分子内极性增大。

图3 化合物CRP4、Eu(TTA)2(H2O)2和 CRP4-Eu在乙腈中的吸收光谱，化合物浓度为10 μmol·L-1。

3.3 不同激发波长对化合物CRP4-Eu的荧光影响

我们还考察了激发波长变化对单分子白光材料CRP4-Eu荧光光谱的影响。由于CRP4-Eu的组成中红光发射的铕配合物和蓝光发射的香豆素、8-羟基喹啉部分的最大吸收峰不同，当用不同位置的激发波长对其激发时，两个部分的荧光强度也发生了明显的变化。如图4所示，随着激发波长从390 nm逐渐增加到450 nm，可以看到在612 nm处红光逐渐减弱，而492 nm处的蓝绿色荧光变强。这说明稀土铕的红色荧光逐渐减弱，

图4 不同激发波长(390～450 nm)时CRP4-Eu(50 μmol·L-1,乙腈溶液)的荧光光谱变化

而香豆素部分的蓝绿光发射变强，当激发波长达到一定值时，红色荧光和蓝绿色荧光混合后形成了白光，此时，单分子白光材料CRP4-Eu就发射出明显的白光。采用罗丹明B(Φf=0.69，乙醇溶液，激发波长550 nm)作为参比，测得CRP4-Eu的红光量子产率0.012(338 nm激发)，蓝光量子产率0.32(454 nm激发)，红光和蓝光量子产率分别为0.008和0.17(392 nm激发)。我们同时观测了其荧光图片，发现通过调节单分子白光材料CRP4-Eu的激发波长，其荧光发射的颜色是可以调控的。如图5所示，当分别用370，392，420 nm的激发波长激发CRP4-Eu的乙腈溶液，观察到其可以分别释放肉眼可见的红光、白光以及蓝绿色

图5 CRP4-Eu(30 μmol·L-1,乙腈溶液)在不同激发波长下的荧光变化。图片从左到右，激发波长分别为370 nm(对应红线)、392 nm(对应白线)和420 nm(对应蓝绿线)。

荧光。这是大多数传统的有机荧光团无法实现的，因为有机荧光团的斯托克位移通常在100 nm以内，甚至只有几纳米，两个波段不同的有机荧光团很容易发生光谱交迭，从而发生荧光共振能量转移，其中短波长的荧光团的能量转移后就很难再有荧光释放，最终只有一个长波长的荧光能够发射出来。而稀土铕却完全不同，它的红光发射依赖于配体2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)的能量转移，而TTA的紫外吸收在335 nm左右，这使得它和香豆素衍生物的荧光发射(450～550 nm)几乎没有交迭，因此有机荧光团香豆素部分的荧光仍然保留下来。但由于化合物中稀土铕配合物和蓝光材料香豆素衍生物的紫外最大吸收不一样，当用不同的激发波长激发时，两个部分的吸收不同导致其发出的荧光强度也发生了显著的变化。

3.4 化合物CRP4-Eu浓度对荧光的影响

我们进一步考察了化合物CRP4-Eu的浓度变化对其荧光颜色的影响，如图6所示。当其浓度为1 μmol·L-1时，其荧光光谱的两个峰分别为470 nm和612 nm，随着浓度增大，其荧光光谱中470 nm处的荧光峰逐渐红移至500 nm，612 nm处的红色荧光峰却没有移动。这主要是由于浓度的增大导致香豆素分子间距离减小，发生了激基缔合使荧光光谱发生红移。因此，化合物CRP4-Eu的浓度变化同激发波长一样，也是影响其荧光发射颜色的一个重要因素。

图6 不同浓度的CRP4-Eu(乙腈溶液)的荧光光谱，激发波长为400 nm。

3.5 单分子白光材料CRP4-Eu的CIE坐标

为了更好地了解浓度和激发波长对化合物CRP4-Eu荧光光谱的影响，我们将化合物CRP4-Eu在不同浓度和激发波长下的荧光光谱对应的CIE坐标值在图7中标出。当化合物CRP4-Eu浓度为1 μmol·L-1时，于370 nm处激发只能看到红色荧光，此时其荧光颜色为红色，处于CIE坐标图中的红色区域；当激发波长逐渐增加，蓝色荧光逐渐增强，其CIE坐标逐渐改变为白光，并向蓝光区域过渡；当激发波长为420 nm时就全部处于蓝光区域。并且随着化合物CRP4-Eu浓度的增大，由于香豆素部分的缔合，蓝光向绿光过渡，化合物CRP4-Eu的CIE坐标也逐渐靠向绿光区。当化合物CRP4-Eu浓度为30 μmol·L-1、激发波长为392 nm时，其CIE坐标值为(0.33,0.35)，接近于纯白光(0.33,0.33)。该实验结果证明，合理调控化合物的激发波长和浓度，化合物CRP4-Eu能够发射较纯正的白光，可以作为一种潜在的白色有机发光材料。

图7 CRP4-Eu的荧光光谱CIE坐标值随激发波长(360～500 nm)和浓度的变化

4 结 论

本文设计并合成了基于稀土铕配合物和香豆素衍生物的单分子白光材料CRP4-Eu，该分子通过稀土铕的红光发射和香豆素的蓝绿光发射的互补色产生白光。文中还进一步考察了激发波长及其单分子材料浓度对各色荧光强度的影响，并且在CIE坐标图上可直观判断其接近于白光发射时每个化合物的激发波长和浓度值。发现CRP4-Eu在浓度为30 μmol·L-1、激发波长为392 nm时，其CIE坐标值为(0.33,0.35)，已接近于纯白光(0.33,0.33)。实验结果证明，通过合理地调控化合物的激发波长和浓度，化合物CRP4-Eu能够发射较纯正的白光，可以作为一种潜在的白色有机发光材料。

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