小儿接种流感疫苗的安全性及预防流行性感冒的重要性探讨

肖同霞

摘要：目的：分析小儿接种流感疫苗的安全性及对流行性感冒产生的预防作用。方法：选取2019年1～12月72例小儿为研究对象，根据是否进行流感疫苗接种分为普通组和实施组，各36例。采用电话随访、微信平台登录方式，对所有小儿进行为期1年的随访，统计流行性感冒发生情况，评估流感疫苗接种的安全性及预防接种的重要性。结果：随访1年，普通组小儿患流行性感冒10例，占比27.8%，实施组小儿患流行性感冒3例，占比8.3%，普通组高于实施组（P<0.05）。实施组小儿接种疫苗后出现头痛1例、发热1例，总不良反应产生率为5.6%，不良反应均于3 d内完全消失。结论：对小儿实施流感疫苗接种安全性较好，可有效降低小儿流行性感冒的发生率。

关键词：流感疫苗;流行性感冒;小儿;安全性;预防作用

流行性感冒即流感，归属呼吸系统疾病的范畴，具有一定传染力、起病急的特征。流感多发于10岁以下的小儿，该阶段儿童身体机能尚未完全发育，自身免疫力不完全，容易受流感病毒感染[1]。流感相较于普通感冒，症状相对明显，患儿往往表现为高热症状，伴随头痛、寒战。若患儿未及时接受治疗，将极大程度增加肺炎、支气管炎等一系列并发症的发生率，影响患儿生活健康指数。基于此，分析小儿接种流感疫苗的安全性及对流感产生的预防作用。现报道如下：

1资料和方法

1.1 一般资料

选取2019年1～12月72例小儿为研究对象，将接受流感疫苗接种的纳入实施组，未接受流感疫苗接种的纳入普通组，各36例。实施组男20例，女16例;年龄2～7岁，平均年龄（5.07±1.20）岁。普通组男18例，女18例;年龄3～8岁，平均年龄（5.38±1.03）岁。

1.2 接种方法

普通组儿童不接受流感疫苗接种。实施组儿童接受疫苗接种，对于≥36月龄的儿童接种赛诺菲巴斯德生物企业的凡尔灵，注射剂量0.5 ml/次[2];<36月龄的儿童接种长春生物科技企业生产的万信流感疫苗，注射剂量0.25 ml/次。需接种2次，间隔90 d，疫苗接种注射部位为儿童上臂外侧的三角肌位置。

1.3 观察指标

采用电话与微信公众号随访的形式进行为期1年观察，统计儿童出现流感情况，研究流感疫苗接种的安全性。流感诊断标准：根据卫生部制定的流感诊疗指南标准，观察儿童随访期间是否出现头痛、肌肉痛、鼻塞、关节痛、咳嗽、寒战等症状。

1.4 统计学分析

采用SPSS20.0统计学软件分析数据，计量资料用（±s）表示，采用t检验。计数资料则用%表示，采用χ2检验，P<0.05表示差异有统计学意义。

2结果

1年随访结束，普通组小儿患流感10例，占比27.8%，實施组小儿患流感3例，占比8.3%，普通组高于实施组（P<0.05）。实施组小儿接种疫苗后出现头痛1例、发热1例，总不良反应产生率为5.6%，不良反应均于3 d内完全消失，说明流感疫苗接种存在较强安全性。

3讨论

流感大多数是通过流感病毒所致，好发生于秋季与冬季，以身体抵抗力不佳的儿童为主。流感病毒分为甲型、乙型与丙型，其中以甲型流感最为常见。在发病初期，患儿表现为全身不适、头痛、肢体酸痛的症状，后续出现流鼻涕、腹痛、流泪等症状，因此对流感进行尽早预防和治疗是至关重要的。结合儿童流感疫苗的接种情况，城市儿童的疫苗接种基本达标，可是在乡镇，特别是偏远区域，受到文化水平因素及医疗水平因素的影响，儿童家长对流感疫苗的认知程度不够，接种疫苗的的配合度不高。本研究结果显示，普通组流感发生率高于实施组儿童（P<0.05）。实施组小儿接种疫苗后出现头痛1例、发热1例，总不良反应产生率为5.6%，不良反应均于3 d内完全消失。所以及时对儿童进行流感疫苗接种，可以最大化的预防儿童患病。

参考文献

[1]朱建国.儿童接种流感疫苗对流行性感冒的预防效果及安全性分析[J].糖尿病天地·教育：上旬，2020，17（4）：162.

[2]冯亚，徐毅.小儿流感疫苗接种现状及临床应用效果观察[J].医学美学美容，2020，29（24）：84-85.