金宝石,谢建国,闫鸿远,杨平,曾从盛
(1.安庆师范大学资源环境学院,安徽 安庆 246011;2.福建师范大学地理科学学院,福州 350007)
氧化亚氮(N2O)是仅次于二氧化碳(CO2)和甲烷(CH4)的痕量温室气体,但是其增温潜能在百年尺度上约为CO2的265 倍,对全球气温升高和酸雨形成起着重要作用,且可对臭氧层造成严重破坏[1]。据报道,2016 年全球大气 N2O 浓度已增至 328 nL·L-1,相比工业化前浓度(270 nL·L-1)增加了22%,且仍以每年0.25%~0.30%的速率增长[2]。水生生态系统是温室气体N2O 的重要来源,国内外学者对海洋、湖泊、水库、河流等自然水生生态系统做了大量的研究工作[3],人工水产养殖生态系统富含各种营养盐物质,养殖水体的高氮负荷使其成为N2O 的潜在释放源[4]。据估算,2009 年全球水产养殖生态系统的N2O 排放量为9.30×1010g,如果按照年增长速率7.1%持续扩大养殖业,其排放量将在2030 年达到3.83×1011g,并占人类活动N2O排放总量的5.72%[5]。
中国滨海水产养殖规模及增加速率均居世界首位,卫星遥感监测显示其规模从1984 年的2 612 km2增加到2016 年的13 075 km2,其中福建省滨海养殖塘面积达到698 km2[6]。目前,在闽江河口[7-9]和黄河三角洲[10]开展了水产养殖塘的温室气体产生与排放研究,但是相对于广泛分布且受人类活动影响显著的滨海水产养殖生态系统而言,已有的研究比较有限,且研究结果还存在不确定性[11-13]。基于此,选择鲜见报道的九龙江河口湿地围垦养虾塘为研究对象,研究其N2O 排放特征及影响机制,为进一步完善滨海水产养殖生态系统N2O 排放清单和减少N2O 排放提供科学参考。
研究区位于福建省九龙江河口紫泥镇浒茂州甘文农场(117°53′36″E,24°26′10″N),属于南亚热带海洋性季风气候,温暖湿润,年平均气温和降水量分别为 21.0 °C 和 1 371 mm,滩涂面积约 2 666 hm2。该研究区处于九龙江河口咸淡水交汇处,水质较好,水产养殖条件优越。近些年来,随着人们对鱼虾类水产品需求的增长,河口出现了大规模围垦潮滩湿地的水产养殖生态系统,养殖品种主要为南美白对虾(Itope⁃naeus vannamei),养殖密度约为45尾·m2,养殖活动通常是在5月中下旬投放虾苗,10月上中旬将虾全部收获。养殖期间,每日向养虾塘投放人工配制饵料,日投饵量为虾体质量的3%~10%,具体饵料投放量根据虾的生长及摄食情况进行调整。本试验选择2 个典型的养虾塘,每个养虾塘均由滩涂湿地围垦而成,水域面积约为7 000 m2,水深约1.54 m,水体盐度约为0.9%。
水-气界面N2O 排放通量测定采用悬浮箱-气相色谱仪法。在选定的2个典型养虾塘均布设3个悬浮箱采样点,样点分布呈等边三角形,间距约5 m。悬浮箱是将透明有机玻璃箱外包锡箔纸固定在泡沫制作的载体上,箱上安装用于平衡箱内外压力的通风管,箱内顶部安装1 个用于混合气体的小风扇。鉴于对虾养殖周期和养殖户准许采样频次情况,分别在养殖初期(6 月20 日)、养殖中期(8 月19 日)和养殖末期(10 月8 日)乘小木船进行悬浮箱气样采集,1 个通量测定共抽气4 次(间隔15 min),1 次采样量为60 mL,将气体注入铝箔复合膜材料采样袋带回实验室。综合考虑采样耗时和采样操作可行性等情况,白天每间隔3 h,分别于8:00、11:00、14:00 和17:00 进行一次气体采集,以分析水-气界面N2O通量日间动态变化。采集的气样用气相色谱仪(Shimadzu GC-2014,Ja⁃pan)测定其N2O 浓度,测定采用ECD 检测器,载气为高纯氦气,检测器、柱箱和进样口温度分别为320、60 ℃和50 ℃,气体流速为 30 mL·min-1。N2O 排放通量的计算公式[7]为:
式中:F为N2O排放通量,µmol·h-1;dc/dt为N2O气体浓度单位时间的变化,µmol·h-1;V为标准状态下的气体摩尔体积,22.4 L;H为采样箱的箱高,m;T为采样箱内温度,℃;N为量纲转化系数,1 000。计算通量的一组N2O 浓度变化数据在关于时间的线性函数中R2>0.80时才有效。气体通量为正值表示N2O 由水体进入大气,为负值表示N2O从大气进入水体。
与采集气样同步,采用便携式气象仪(Kestrel-3500,USA)在野外现场测定距水面1.5 m 高度处的气温和风速;原位测定各悬浮箱旁边表层(10 cm 深度)水体的pH、温度、盐度和溶解氧(DO)浓度,其中pH和水温采用IQ150 便携式pH/温度计(IQ Scientific Instruments,USA)测定,盐度采用盐度计(Eutech In⁃struments SALT 6+,USA)测定,DO采用多参数水质监测仪(YSI500A,USA)测定。
利用Sea-Bird Ⅱ型采水器(Sea-bird Electronics,USA)分别采集各悬浮箱旁边表层(10 cm 深度)水样100 mL,加入1 mL 1 mol·L-1HgCl2溶液密封后带回实验室进行水质测定。利用总有机碳分析仪(Shimad⁃zu,Japan)测定溶解性有机碳(DOC)浓度,利用流动注射分析仪(SKALAR San++,Netherlands)测定浓度,叶绿素 a(Chl-a)浓度是将水样过滤后用丙酮浸提,采用紫外-可见分光光度计(Shimadzu UV-2450,Japan)测定[14]。
采用Excel 2010 和Origin 8.0 软件对测定数据进行处理和制图,采用SPSS 19.0 软件中单因素方差分析(One-way ANOVA)的LSD 法进行不同样品实验数据间的差异及显著性检验,采用Pearson 相关分析和多元逐步回归分析,分析气象要素和水环境因子与N2O排放通量的关系。以上统计分析中显著性水平α=0.05,文中数值为平均值±标准误,图中误差线均为标准误差。
研究期间,九龙江河口养虾塘的气象要素与水环境因子的变化如图1 所示。气温的变化范围和均值分别是24.41~36.91 ℃和(28.40±2.20)℃,养殖中期气温显著高于养殖初期和末期(P<0.05);风速的变化范围和均值分别是0.91~3.57 m·s-1和(2.28±0.58)m·s-1,河口区风速随养殖期推移显著增大(P<0.05);气温与风速在各养殖期的不同时刻均存在一定的显著差异(P<0.05)。水温的变化范围和均值分别是28.03~35.05 ℃和(31.71±1.22)℃,水体盐度的变化范围和均值分别是0.64%~1.42%和0.92%±0.12%;水体pH 的变化范围和均值分别是8.53~9.85 和(9.15±0.22),DO 的变化范围和均值分别是5.83~14.86 mg·L-1和(10.17±1.60)mg·L-1;DOC 浓度的变化范围和均值分别是 4.80~10.18 mg·L-1和(7.00±1.22)mg·浓度的变化范围和均值分别是0.16~0.74 mg·L-1和(0.48±0.12)浓度的变化范围和均值分别是4.07~36.48 µg·L-1和(12.46±3.17)µg·L-1,浓度的变化范围和均值分别是6.43~96.87 µg·L-1和(42.23±8.02)µg·L-1浓度的变化范围和均值分别是 44.03~129.77 µg·L-1和(75.27±8.60)µg·L-1,Chl-a 浓度的变化范围和均值分别是 28.67~95.78 µg·L-1和(65.94±8.41)µg·L-1。方差分析的结果表明,养殖水体的温度、盐度、pH、和 Chl-a浓度在各养殖期均存在一定的显著差异(P<0.05),且在同一养殖期的不同时刻也存在一定的差异显著性(P<0.05)。
研究期间,九龙江河口养虾塘水-气界面N2O 排放通量如图2 所示。养殖初期、中期和末期N2O 排放通量的变化范围分别为 0.10~0.27、0.11~0.34 µmol·m-2·h-1和0.21~0.64 µmol·m-2·h-1,均值分别为(0.20±0.04)、(0.22±0.06)µmol·m-2·h-1和(0.35±0.11)µmol·m-2·h-1。时间变化上,养殖末期的排放通量显著高于养殖初期和中期(P<0.05),而养殖初期与中期之间无显著差异(P>0.05);观测时刻上,在养殖初期和中期呈现自8:00开始持续增加,而在养殖末期则是在14:00达到峰值后开始下降,各养殖期不同时刻的排放通量均存在一定的显著差异(P<0.05)。
相关分析表明(表1),九龙江河口养虾塘水-气界面N2O 排放通量总体上与水温和浓度显著正相关(P<0.05),与水体DOC 和浓度达到极显著正相关(P<0.01),而与盐度呈显著负相关(P<0.05);气温、风速、水体和Chl-a 浓度的影响总体上均不显著(P>0.05),但在部分养殖期的分析中浓度存在显著影响(P<0.05)。为了进一步探讨气象要素与水环境中主要因子及其对N2O 排放通量的贡献大小,利用多元逐步回归分析得到最优方程为y=1.467+4.363x1+1.127x2-2.206x3(R2=0.785,P<0.01,n=72)(式中,y为N2O 排放通量;x1为含量;x2为含量;x3为盐度),这表明水体盐度浓度是九龙江河口养虾塘水-气界面N2O排放通量的主要影响因素,三者共同解释了78.5%的变化。
九龙江河口养虾塘水-气界面N2O排放通量的均值为(0.26±0.07)µmol·m-2·h-1,总体表现为向大气释放N2O 的源。这主要是因为水产养殖过程中,投放的含有大量碳、氮的饲料及其他物质,可以为水体N2O的产生提供底物。N2O 排放通量在不同养殖期和白天的不同时刻均存在一定的显著变化(图2),其原因一方面是由于水质参数变化,养虾塘水体的NO-3-N浓度在养殖末期显著高于养殖初期和中期(图1),而盐度在养殖末期和中期显著低于养殖初期(图1),它们都是九龙江河口养虾塘N2O 排放的主要影响因素(表1);另一方面,养殖末期的对虾个体较大,活动性较强,对水体扰动较大,促进了N2O 释放,从而出现养殖末期N2O 排放通量显著高于养殖初期和中期的现象。观测时刻上,N2O 排放通量在养殖末期与温度变化一致,表现为午后14:00 达到最高后开始降低,但在养殖初期和中期均是持续增加到17:00,与温度变化相比存在一定的滞后性(图2),这可能和参与N2O产生过程的微生物活性对温度环境的响应存在一定的滞后性有关,这种滞后效应在其他相关研究中也有出现[8]。
表1 水-气界面N2O排放通量与环境因子的相关系数Table 1 Correlation coefficients between N2O fluxes at water-air interface and environmental indicators
表2 总结了一些养殖水体以及九龙江河口红树林湿地和水体的N2O 排放通量。比较发现,除了华中农业大学实验基地的鳊鱼养殖塘N2O 排放通量很低外,南京农业大学实验农场和江苏常熟的淡水养殖塘N2O 通量均高于河口区盐水养殖塘,这主要是由于河口区养殖水体具体一定的盐度,而内陆淡水养殖水体的盐度情况可忽略,多数研究表明盐度在一定程度上抑制了N2O 的产生与排放[15]。地处高纬度的黄河口养殖塘N2O 排放通量低于闽江和九龙江河口区,这是由于纬度越高,温度越低,而温度通常与水生生态系统N2O 排放成正比[3]。在九龙江河口,养虾塘N2O 排放通量要低于河口半咸水和近海海水的N2O 释放(表2),一方面是由于养殖水体相对稳定,而流动的河口水体和海水促进了气体的逸散[23];另一方面,本研究中N2O 排放通量是采用悬浮箱法测定的,而其他水体的N2O 排放通量多是基于模型计算的扩散通量,采用不同模型的结果存在很大不确定性,且受到采样时风速的显著影响[9]。此外,养殖塘N2O 排放通量也低于红树林湿地,这些结果在一定程度上表明养殖结束后的水体排泄活动不会增加九龙江河口自然水体和红树林湿地的N2O 释放。综上所述,水产养殖塘水-气界面N2O 排放具有一定的时空变化特征,在今后的研究中需要加强不同区域、不同类型养殖水体N2O 排放的年际、季节和日动态研究,以便更好地揭示其变化规律,为我国水产养殖生态系统N2O 排放估算和清单编制提供更加准确全面的数据。
表2 相关研究的N2O排放通量比较(µmol·m-2·h-1)Table 2 N2O fluxes of the other and relevant research(µmol·m-2·h-1)
温度因素包括气温和水温,两者密切相关并均对养虾塘水-气界面N2O 排放产生积极影响,总体上N2O 排放与水温呈显著正相关(表1)。水温可以影响沉积物和水体中有机氮矿化、硝化和反硝化作用的反应速率,进而促进N2O 产生[24];温度还会通过影响N2O在水中的溶解度和气泡形成来影响排放通量[10],温度升高,N2O 溶解度降低,促进了气体从水面逸出。此外,高密度养殖的鱼、虾等水生生物的生命活动(如觅食、代谢等)也受到温度影响,高温条件下它们的活动比较旺盛,对水体的扰动作用比较强烈,使得沉积物中无机氮进入水体,为水体硝化与反硝化过程提供物质来源,加大微生物硝化或反硝化潜力,从而有利于N2O 的产生[25]。因此,N2O 排放通量随温度上升而增加,这在河流、湖泊、海洋等多种水生生态系统中具有相同的结果[3],这也是纬度较高、温度较低的黄河口养殖塘N2O 排放通量低于闽江和九龙江河口的重要原因。风速对九龙江河口养虾塘水-气界面N2O排放通量的影响并不显著,甚至呈现一定的负相关(表1)。究其原因,一方面是由于N2O 释放变化是多因素共同作用的结果;另一方面是本研究中排放通量是采用悬浮箱法测定的,在悬浮箱内部的风速几乎为零,与外界实际风速差异较大,因此与其他基于风速计算的扩散模型通量呈现的显著正相关有所不同[9]。
盐度主要通过直接影响微生物的N2O 产生过程,进而影响N2O的产生量[15]。多数研究表明N2O排放通量随盐度增加而减小,但也有研究认为盐度的增加可以提高河口湿地N2O 的产生和排放通量或无显著的影响[15]。九龙江河口养虾塘水体的盐度相对较高,为0.64%~1.42%,与N2O 排放通量呈显著负相关(表1),表现出一定的抑制作用,这与其他河口区养殖塘的研究结果较为一致。詹力扬等[23]在研究九龙江河口近海的海-气界面N2O排放通量时也发现其有由高盐处向低盐处递增的趋势。但在闽江河口,养虾塘水-气界面N2O 排放通量与盐度出现了显著正相关的结果[26],并认为这是由于硝化作用比反硝化作用对盐度更为敏感,盐度对硝化过程产生抑制作用使其反应不完全,导致水体中累积而抑制了N2O还原酶活性,使得N2O 转化率和排放通量增加。与盐度相同,pH 也是通过影响微生物活性而引起N2O 排放通量变化[27]。硝化作用和反硝化作用是水生生态系统中N2O 产生的主要过程,研究表明硝化细菌的pH 适宜范围为7.7~8.1,反硝化细菌为7.0~8.0[28]。九龙江河口养虾塘水体pH 高达9.15,过高的pH 值降低了微生物活性,影响到N2O 的产生;同时,过高的pH 刺激了N2O 还原酶活性,提高了反硝化产物中N2∶N2O,不利于N2O 的累积与释放,因此pH 与N2O 排放通量呈现一定的负相关关系(表1)。
养殖过程中由于投放的人工饵料残余和水生生物的代谢产物,使得水体中含有大量的溶解性有机质和无机氮,丰富的碳源可以增强微生物活性并促进厌氧环境的形成,从而有利于N2O 的产生[29],因此养殖水体N2O 排放通量与DOC 浓度呈显著正相关(表1),在其他水生生态系统研究中也表明N2O 排放与有机质含量呈正相关[3]。水体溶解性氮是N2O 产生过程的主要驱动因素之一,多数研究表明无机氮浓度与水生生态系统N2O 的产生与排放呈正相关,如地中海Rhone 河口水体中浓度可解释硝化速率变化的72%[30],YANG 等[31]在巢湖流域的河流研究中也发现N2O 排放通量与无机氮浓度呈显著正相关。九龙江河口养虾塘水-气界面N2O 排放通量与浓度在养殖末期呈极显著正相关(P<0.01),但在整个养殖期内相关性不显著(P>0.05),而在整个养殖期内与分别呈现极显著和显著正相关(表1),由此推测养虾塘N2O 产生可能主要来源于反硝化作用。尽管养殖塘表层水体DO 浓度较高,但由于其具有稳定的水文条件,长期的淹水状态和流动性较差使其下部水体和底部沉积物的厌氧环境明显,加上充足的供给,从而促进了反硝化作用进行。此外可以抑制N2O 还原酶活性,而没有降低将转化 为 N2O 的酶的活性,从而降低了反硝化产物的N2∶N2O,提高了N2O 的产生与释放量[32]。
相比碳、氮的影响,磷对水生生态系统N2O 产生与排放的影响研究较少,但已有研究认为,在农田陆生生态系统中施用磷肥能提高磷酸酶活性,从而降低了植物体内硝酸根离子含量,减少了土壤N2O 的排放[33]。九龙江河口养虾塘N2O排放通量与水体浓度在养殖末期呈显著负相关(P<0.05),但总体上相关性不显著,这与宋红丽等[10]在黄河口养虾塘的研究结果基本一致。水体Chl-a 浓度影响未达到显著水平,但可起到促进作用,这是由于养殖过程中投放的大量饵料引起了硝态氮等无机氮浓度的升高,进而引起浮游藻类的繁殖,而大量藻类的光合作用能够增加水体DO 和浓度,从而促进了耦合的硝化反硝化作用,产生并释放出N2O 气体[34];另外,浮游藻类的吸收固定过程也会产生N2O[35]。
(1)N2O 排放通量随养殖时间推迟不断增加,且在白天不同时刻存在一定的变化特征,总体表现为向大气排放N2O的源,排放通量均值为0.26 µmol·m-2·h-1。
(2)N2O 排放通量的主要影响因子是盐度和硝态氮浓度,分别呈显著负相关和正相关,另外水温和DOC浓度也有显著作用。
(3)由于地理位置差异、养殖方式以及采样方式的不同,九龙江河口养虾塘N2O排放与其他地区存在一定的差异,在今后的研究中需要不断加强其年际、季节和日动态研究,以期更好地揭示其时空变化规律。