活性炭对卤代苯甲醚类嗅味物质的吸附特性

徐 斌，周晓阳，卢泳珊，张天阳，唐玉霖

（1.同济大学环境科学与工程学院，上海200092；2.同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室，上海200092）

近年来，饮用水的嗅味问题引起了广泛关注。卤代苯甲醚是一类嗅阈值低，具有土霉味的物质。Alfredo等对西班牙饮用水厂进行了研究，发现原水中不存在这种物质时，出厂水中仍可检测到总浓度为8.13 ng·L-1的卤代苯甲醚。研究表明其形成途径主要是：①卤代酚的生物甲基化；②苯甲醚经氯化消毒过程生成［1］。卤代苯甲醚嗅阈值较低，极易引起饮用水异嗅问题。如2，4，6-三氯苯甲醚（2，4，6-TCA）的嗅阈值为0.03～4ng·L-1，Chen等人在龙头水中检出其平均浓度为51.77 ng·L-1［2］；2，4，6-三溴苯甲醚（2，4，6-TBA）的嗅阈值仅为0.03 ng·L-1，Diaz等人在龙头水中检出其平均浓度为0.24 ng·L-1［3-5］，均存在嗅味风险。目前针对卤代苯甲醚主要集中在紫外高级氧化（UV/H2O2［6］，UV/PS［7］）、催化臭氧化［8］等途径，然而这些方式在供水管网末端控制中具有局限性。

活性炭吸附是去除污染物的高效手段，也在家用净水器中得到广泛运用，但不同活性炭吸附卤代苯甲醚的效果尚不明晰。本研究选择市面上常用的5种颗粒活性炭：椰壳酸洗活性炭、椰壳水洗活性炭、煤质活性炭、果壳活性炭、木质活性炭作为吸附剂，以水中常见的2，4，6-TCA、2，4，6-TBA为吸附质，探究其吸附等温线和吸附动力学，旨在分析不同活性炭吸附卤代苯甲醚的效能，为活性炭滤芯材料的选择提供参考。选取吸附效果较好的活性炭，进一步研究吸附机理及影响因素，为活性炭去除卤代苯甲醚的控制方法提供理论基础。

1 实验部分

1.1 实验试剂与材料

实验中所用5种颗粒活性炭性能参数见表1。使用前先用16目和32目的筛网筛取，使颗粒活性炭粒径范围为0.5～1mm，将其用超纯水清洗至水无浮尘后浸泡24 h，最后放入烘箱（105℃）烘干待使用。

实验所使用的嗅味物质标准品2，4，6-TCA和2，4，6-TBA购自美国Sigma-Aldrich公司。正己烷（n-Hexane）（色谱级，≥98.0%（GC））购自阿拉丁试剂（上海）有限公司。腐殖酸（HA）购自国际腐殖酸协会（International Humic Substances Society，IHSS）。实验所用的无机试剂包括次氯酸钠（NaOCl，5%有效氯）购自Sigma-Aldrich公司，磷酸二氢钾（KH2PO4，≥99%）、磷酸氢二钾（K2HPO4，≥99%）、氢氧化钠（NaOH，≥98%）等均为分析纯或优级纯试剂，购自国药集团化学试剂有限公司。实验中所有试剂和样品选用Milli-Q（Millipore，Bedford，MA，USA）制备的超纯水配制。

1.2 实验步骤

1.2.1 活性炭对卤代苯甲醚吸附等温线的测定

将配制好的卤代苯甲醚（1 000μg·L-1）加至若干个250 mL三角烧杯中，加入不同质量活性炭，使其质量浓度为50 mg·L-1、100 mg·L-1、200 mg·L-1、300mg·L-1、400 mg·L-1、500 mg·L-1，塞上瓶塞并缠上密封带以防止嗅味物质挥发。将其置于恒温摇床中，设定温度为25℃，振荡频率为150rpm。待吸附24h后，取样并用0.45μm膜过滤，测定卤代苯甲醚的浓度。

1.2.2 活性炭对卤代苯甲醚吸附速率的测定

将配制好的卤代苯甲醚（1 000μg·L-1）加至250 mL三角烧杯中，加入活性炭使其质量浓度为500 mg·L-1。将其置于恒温摇床中，设定温度为25℃，振荡频率为150rpm。在不同时间点取出测定卤代苯甲醚的浓度。

1.3 分析方法

当卤代苯甲醚浓度较大时选取正己烷为萃取剂进行富集（LLE）［9］，当卤代苯甲醚浓度低于1μg·L-1时采用固相微萃取（SPME）富集，SPME膜为DVB/CAR/PDMS材质（Spelco，USA）。取10ml溶液于透明小瓶中，加入无水硫酸钠1g，设定萃取温度4℃，搅拌速度240rpm，萃取时间25min。

采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS，Shimadzu，Japan）检测，试验分析中采用HP-5毛细管柱（30m×0.25mm，0.25μm，J&W，USA）分离柱，载气为高纯氦（≥99.999%）。设定进样口温度为250℃，检测器温度为230℃，柱温起始45℃保持4min，升温速度10℃·min-1升至125℃，保持20 min，20℃·min-1升至165℃，15℃·min-1升至240℃后保持1min，30℃·min-1升至280°C，保持10min。

2 结果与讨论

2.1 不同活性炭对卤代苯甲醚类嗅味物质的吸附等温线

在恒温条件下，溶质分子达到吸附平衡时，其在两相中的浓度的关系曲线称为吸附等温线。研究五种颗粒活性炭对2，4，6-TCA、2，4，6-TBA的吸附等温线，以探明不同活性炭的吸附容量性能。目前研究中，活性炭的吸附过程主要可以通过Langumuir和Freundlich两种吸附模型拟合。

Langumuir方程是基于假设推导出的理论公式。假设吸附剂表面是均匀的，吸附是单分子层吸附，被吸附的分子在吸附剂表面不再移动和转移，被吸附的分子间的相互作用可以忽略。Langumuir方程如下：

式中：qe代表单位吸附剂的吸附容量（mg·g-1），Ce为平衡时液相质量浓度（mg·L-1）；Q0为单分子层吸附量（mg·g-1）；b为吸附常数（L·mg-1）。

Freundlich吸附公式是一个经验公式。一般来说，活性炭表面具有不均匀性，并不能达到Langumuir的理想状态，Freundlich吸附模型能更好地描述吸附过程，Freundlich方程如下：

式中：qe为单位吸附剂的吸附容量（mg·g-1）；Ce为平衡时液相质量浓度（mg·L-1）；K和1/n为吸附常数。

使用5种颗粒活性炭分别对2，4，6-TCA和2，4，6-TBA进行了等温吸附实验。如图1a所示，椰壳酸洗活性炭、果壳活性炭对2，4，6-TCA的吸附性能较好，椰壳水洗活性炭次之，而煤质活性炭和木质活性炭吸附性能较差。选用Langmuir及Freundlich吸附模型对数据进行拟合，拟合结果显示，Langmuir模型的相关性系数R2为0.933 4～0.984 5，Freundlich模型的R2为0.973 9～0.990 8，整体而言用Freundlich模型描述更准确。Freundlich模型拟合的KF值与卤代苯甲醚吸附容量相关，拟合KF值大小顺序为：果壳（11.90）＞椰壳酸洗（11.30）＞椰壳水洗（9.49）＞煤质（4.73）＞木质（1.63）。从1/n值来看，果壳、椰壳酸洗活性炭拟合模型的1/n均小于0.5，说明该活性炭在高低苯甲醚底物浓度下均可进行有效吸附。如图1b所示，椰壳酸洗和果壳活性炭对2，4，6-TBA吸附效果较好。Langmuir模型和Freundlich模型仍能较好拟合其吸附等温线，且Freundlich模型的拟合度更高，R2均达到0.95以上。从KF值来看，其大小顺序为：椰壳酸洗（9.47）＞果壳（8.91）＞椰壳水洗（6.74）＞煤质（5.21）＞木质（2.59）。果壳、椰壳酸洗活性炭拟合模型的1/n也均小于0.5。

图1 不同活性炭对卤代苯甲醚的吸附等温线Fig.1 Adsorption isotherms of haloanisoles by different activated carbon

对KF值与活性炭性质参数进行相关性拟合，如图2所示。拟合结果表明，碘值与各活性炭吸附两种卤代苯甲醚的KF相关性较弱，R2分别为0.336 9（2，4，6-TCA），0.254 1（2，4，6-TBA）。而亚甲基蓝值与KF相关性显著，R2分别为0.951 2（2，4，6-TCA），0.9600（2，4，6-TBA），说明亚甲基蓝值对活性炭吸附苯甲醚效果影响显著，呈正相关。

图2 活性炭性质参数与KF的线性拟合Fig.2 Linear Fitting of Parameters and KF

2.2 不同活性炭对卤代苯甲醚类嗅味物质的吸附动力学模型

吸附动力学应用最广泛的为拟一级和拟二级动力学模型，吸附速率可以别由一阶反应速率方程和二阶反应速率方程确定。

其中，qe是吸附平衡时单位吸附剂的吸附容量（mg/g），qt是时间为t时单位吸附剂的吸附容量（mg·g-1），k1（min-1）、k2（g·mg-1·min-1）分别代表拟一级、拟二级反应速率常数。

使用5种颗粒活性炭分别对卤代苯甲醚进行吸附动力学实验，以qt为纵坐标、时间为横坐标，进行动力学模型拟合，结果如图3所示。由图3a可知，在16h时接近吸附饱和。椰壳水洗、椰壳酸洗、果壳、煤质活性炭对2，4，6-TCA的吸附容量较高，而木质活性炭的吸附容量相对较低，这和前述研究中Freundlich模型的拟合结果较吻合。5种活性炭对2，4，6-TCA的吸附速率用拟一级、拟二级动力学模型均能较好的拟合，其中拟二级动力学模型的R2达到了0.98以上。不同种类活性炭的拟二级反应速率常数k2值依次为：椰壳水洗（0.003 41）＞椰壳酸洗（0.003 38）＞果壳（0.003 14）＞煤质（0.003 08）＞木质（0.002 41）。5种活性炭对2，4，6-TBA的吸附速率用拟一级、拟二级动力学模型均能较好的拟合，其中拟二级动力学模型的R2达到了0.97以上。各活性炭的拟二级反应速率常数k2值依次为：椰壳酸洗（0.003 16）＞果壳（0.002 97）＞煤质（0.002 77）＞椰壳水洗（0.002 59）＞木质（0.002 17）。因此，从吸附动力学来看，为了能使净水器在同样时间内吸附更多卤代苯甲醚类嗅味物质，宜选取椰壳酸洗活性炭或者果壳活性炭作为滤芯材料。

图3 不同活性炭对卤代苯甲醚的吸附动力学曲线Fig.3 Adsorption kinetics of haloanisoles by different activated carbon

拟二级动力学模型能较好地拟合吸附过程，这表明化学吸附是其主要吸附机制。扩散-化学吸附模型应用于描述吸附质在活性炭表面的化学吸附，其表达式如下。

式中，KDC代表扩散-化学吸附速率常数。

取吸附效果较好的椰壳酸洗活性炭进行分析，以t1/2为横坐标，t1/2/qt为纵坐标，进行扩散-化学吸附模型拟合，结果如图4所示。椰壳酸洗活性炭对2，4，6-TCA、2，4，6-TBA的曲线中均出现明显的拐点，在拐点之后，与扩散-化学吸附模型的拟合度较好，R2值达0.99以上。拟合结果表明，活性炭吸附卤代苯甲醚可分为两个阶段：吸附初始阶段，表面扩散是吸附的主要过程，在此过程中，吸附质的吸附和解吸同时发生。当在第一阶段达到平衡后，化学吸附是活性炭吸附卤代苯甲醚的主要机制［10］。

图4 扩散-化学吸附模型Fig.4 Diffusion-chemisorption model

2.3 活性炭吸附卤代苯甲醚类嗅味物质过程中的吸附限速分析

本节以椰壳酸洗活性炭吸附2，4，6-TCA、2，4，6-TBA过程为对象，对吸附机理进行探究。为了验证吸附过程的限速步骤是薄膜扩散还是颗粒内扩散，引入Boyd方程预测［11］，其方程如下：

F为t时刻吸附质的固相浓度与吸附平衡时的固相浓度之比，计算如下：

式中：qt和qe分别是在时间t和达到平衡时的吸附的量，用拟二级动力学模型计算qe值。

Bt是关于F的函数［12］，即

根据Boyd模型，如果Bt和t之间的关系是线性的并且通过原点，则可以推断出内部扩散是限速步骤。否则，薄膜扩散才是限速步骤。如图5所示，对椰壳活性炭的Bt和t之间的相关性进行拟合，二者之间呈线性关系，且直线通过原点，R2＞0.97，这表明粒子内扩散可能是卤代苯甲醚吸附的限速步骤。

图5 Boyd动力学模型Fig.5 Boyd kinetic model

2.4 活性炭吸附卤代苯甲醚类嗅味物质的关键影响因素分析

为了研究不同条件下活性炭的吸附效果优劣，以吸附效能较好的椰壳酸洗活性炭为研究对象，探究了温度、嗅味物质初始浓度以及水质背景等因素对吸附效率的影响。在探究温度的影响时，控制其他条件不变，将反应温度分别设置为15℃、25℃和35℃。结果发现，随着反应温度从15℃升高到35℃，椰壳酸洗活性炭吸附2，4，6-TCA、2，4，6-TBA的速率略有提升，但变化幅度较小。温度对活性炭吸附2，4，6-TCA、2，4，6-TBA的影响不大。

2.4.1 嗅味物质初始浓度的影响

饮用水中卤代苯甲醚的浓度水平会随季节、输送管网（距离、材质）等因素的变化而存在差异。为了研究吸附质初始浓度对椰壳酸洗活性炭吸附的影响，本实验中，吸附体系中活性炭质量浓度为500 mg·L-1，用10 mM磷酸盐缓冲液调节溶液pH=7，温度为25℃，卤代苯甲醚的质量浓度分别为500、1 000、2 000μg·L-1，相隔一定时间取出一个三角烧杯，测其卤代苯甲醚的浓度，如图6所示。随着卤代苯甲醚的质量浓度从500μg·L-1升高到2 000μg·L-1，椰壳酸洗活性炭吸附2，4，6-TCA、2，4，6-TBA的速率越快，500μg·L-1、1 000μg·L-1、2 000μg·L-1时，2，4，6-TCA的吸附速率常数k2分别为3.11×10-3、3.38×10-3、3.89×10-3，2，4，6-TBA的吸附速率常 数k2分 别 为3.03×10-3、3.16×10-3、4.07×10-3。达到吸附饱和状态时，各质量浓度下2，4，6-TCA、2，4，6-TBA的去除率均大于98%。为了进一步验证吸附质在痕量条件下的吸附效果，本研究对ng·L-1级别的卤代苯甲醚进行探究，结果如图6c所示。吸附1min时，卤代苯甲醚的吸附去除率达到了约80%，这说明饮用水中极低质量浓度的卤代苯甲醚能通过活性炭的吸附快速去除，活性炭吸附是控制去除卤代苯甲醚的有效方式。

图6 嗅味物质初始质量浓度对吸附的影响Fig.6 Effect of odor compound initial mass concentration on adsorption

2.4.2 水质背景的影响

为了研究不同水质条件对椰壳酸洗活性炭吸附卤代苯甲醚的影响，分别在管网末梢自来水、腐殖酸（3 mg·L-1）、自由氯（1 mg·L-1）以及其他卤代苯甲醚（1 000μg·L-1）等水质背景下单独开展实验，控制初始卤代苯甲醚的浓度为1 000μg·L-1，活性炭质量浓度为500 mg·L-1，pH值为7，温度为25℃，相隔一定时间取出三角烧杯，测其卤代苯甲醚的浓度，如图7所示。影响最为显著的是腐殖酸（3 mg·L-1）背景，2，4，6-TCA和2，4，6-TBA的k2分别为2.21×10-3和2.08×10-3，比在超纯水背景下分别下降了34.6%和34.2%，抑制作用明显。研究表明，NOM与嗅味物质会产生吸附竞争，水中的有机物会与卤代苯甲醚竞争活性炭的吸附点位，因此DOC浓度越高，对活性炭吸附卤代苯甲醚的抑制作用越大。而当水中存在其他卤代苯甲醚条件下，对2，4，6-TCA和2，4，6-TBA的影响作用不相同，其中对吸附2，4，6-TCA的影响较弱，而对吸附2，4，6-TBA的影响较大。这可能是因为椰壳酸洗活性炭对2，4，6-TCA的吸附性能优于2，4，6-TBA。

图7 水质背景对吸附的影响Fig.7 Effect of water background on adsorption

3 结论

所选5种的活性炭均可有效地吸附卤代苯甲醚。吸附等温线能很好地拟合Freundlich模型（R2＞0.97）。不同活性炭对2，4，6-TCA的吸附效果优劣顺序为：果壳＞椰壳酸洗＞椰壳水洗＞煤质＞木质；活性炭对2，4，6-TBA的吸附效果优劣顺序为：椰壳酸洗＞果壳＞椰壳水洗＞煤质＞木质。活性炭的亚甲基蓝值与Freundlich模型中的KF呈显著正相关性。活性炭对卤代苯甲醚的吸附动力学模型较好地符合拟二级动力学模型（R2＞0.97），各活性炭吸附2，4，6-TCA的速率大小为：椰壳水洗＞椰壳酸洗＞果壳＞煤质＞木质；各活性炭吸附2，4，6-TBA的速率大小为：椰壳酸洗＞果壳＞煤质＞椰壳水洗＞木质。基于吸附等温线和吸附动力学模型，为有效去除卤代苯甲醚类嗅味物质，提升饮用水感官质量，建议选取亚甲基蓝值较高的活性炭作为家用净水器滤芯，尤其可以考虑果壳、椰壳酸洗活性炭。

在椰壳酸洗活性炭吸附卤代苯甲醚过程中，内扩散是主要限速步骤，化学吸附是主要吸附机制。吸附底物起始浓度越高，吸附速率越大。溶解有机物对活性炭吸附卤代苯甲醚的影响最大，腐殖酸水质背景下，2，4，6-TCA和2，4，6-TBA的降解速率分别下降了34.6%和34.2%，吸附抑制作用明显。

作者贡献说明：

徐斌：模型分析；

周晓阳：论文撰写；

卢泳珊：实验开展；

张天阳：方案设计；

唐玉霖：论文修订。