付丽华 李 慢 伊 诺▲
1.首都医科大学附属北京地坛医院妇产科,北京 100015;2.首都医科大学附属北京地坛医院病理科,北京 100015
艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS),其病原体为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)亦称艾滋病病毒。HIV 主要侵犯人体的免疫系统,包括CD4+淋巴细胞和树突状细胞等,导致人体细胞免疫功能缺陷,从而引起机会性感染和宫颈癌等相关肿瘤的发生[1]。1993 年宫颈癌被列为艾滋病相关肿瘤之一,据Kojic 等[2]报道,HIV 阳性妇女宫颈癌发病率较HIV阴性妇女高2~22 倍。目前已知高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)感染是宫颈癌发生的明确病因,本研究分析首都医科大学附属北京地坛医院(以下简称“我院”)HIV 阳性女性子宫颈HPV 分布特点及液基薄层细胞学检查(thin-prep cytology test,TCT)异常情况,为HIV 阳性女性预防及管理宫颈癌的发生提供临床依据。
选取2018 年1 月至2020 年10 月我院妇产科门诊TCT 及HPV 的检查资料,其中HIV 阳性女性137 例为研究组,HIV 阴性女性2891 例为对照组。纳入标准:①年龄18~65 岁;②TCT 及HPV 资料齐全。排除标准:①有宫颈病变史;②有梅毒、尖锐湿疣等性传播疾病史。
1.2.1 宫颈细胞学检查 采用新柏氏膜式TCT 检测技术,专门仪器自动制片,巴氏染色技术,由2 位高年资病理医师阅片,并且按照2001 年TBS 细胞学诊断系统[3]诊断。诊断要点为:①无上皮内病变或恶性病变(negative for intraepithelial lesions or malignant lesions,NILM);②意义不明的不典型鳞状细胞(atypical squamous cells of undetermined significance,ASC-US);③不能排除高度上皮内病变的不典型鳞状细胞(atypical squamous cells-cannot exclude HSIL,ASC-H);④鳞状上皮内病变(squamous intraepithelial lesion,SIL)包括鳞状上皮内低度病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)和鳞状上皮内高度病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL);⑤意义不明的不典型腺细胞(atypical glandular cells of undetermined significance,AGUS);⑥鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC);⑦腺癌细胞(adenosquamous carcinoma,AdC)。
1.2.2 HPV 分型检测 采用基因扩增技术及导流杂交技术,通过反向点杂交检测扩增产物与包被有特异性基因型的膜进行杂交,采用碱性磷酸酶系统进行定性检测,从而对21 种HPV 基因型(低危型:6、11、42、43、44、CP8304,高危型:16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68)进行检测。试剂盒购自潮州凯普生物化学有限公司,使用仪器为Eppendorf 公司梯度PCR 仪。
研究组HR-HPV 阳性、LR-HPV 阳性及多重感染阳性检出率高于对照组;HR-HPV 阳性检出率为35.77%,对照组为11.48%。见表1。
表1 两组HPV 分布情况[例(%)]
研究组HPV 分型以52、16、18、53 型为多见,阳性率分别为10.95%、7.29%、6.57%、6.57%;对照组HPV分型以52、16、58、18 型为多见,阳性率分别为2.83%、2.63%、2.59%、1.87%。见表2。
表2 两组HPV 亚型分布情况
研究组异常TCT 为29 例,占21.16%;对照组异常TCT 为220 例,占7.61%。见表3。
表3 两组组异常TCT 结果[例(%)]
宫颈癌被列为艾滋病相关恶性肿瘤之一,宫颈癌严重威胁HIV 感染女性的健康。目前,HR-HPV 持续感染被认为是宫颈癌发生的必要条件[4],并且被定性为宫颈癌发生发展的独立危险因素[5]。Bao 等[6]研究发现大约90%的宫颈癌组织中能够检测到HPV-DNA的存在,HR-HPV 整合到宿主细胞导致基因丢失,染色体不稳定,激活癌基因,从而发生宫颈癌变,故预防HR-HPV 感染是预防宫颈癌的关键。
有研究指出,HIV 感染可以增加HPV 感染风险[7],并且机体对HIV 清除时间长[8],增加HIV 感染女性罹患宫颈癌的风险,那么HIV 感染者HPV 及宫颈病变的情况如何呢?本研究结果显示,研究组HPV 阳性检出率高于对照组,尤其HR-HPV 的阳性检出率,对照组为11.48%,研究组为35.77%。与其他学者[9-11]的研究结论一致;但低于Mbulawa 等[12]、Loy 等[13]研究的阳性检出率(51.1%~68.0%),原因可能是其选择样本为性生活活跃的HIV 阳性样本,并且收集项目为HPV 阳性率,而非HR-HPV 阳性率,与本研究设计存在一定差异。
高危型HPV 包括16、18、31、33 型等。其中,HPV16、18 型作为和宫颈癌发生密切相关的两个型别,被用于宫颈癌筛查的分流节点,研究证实70%宫颈癌与HPV16、18 型有关[14]。多中心研究证实我国与宫颈高度病变及宫颈癌相关的HPV 分型多为HPV16、58、31、52、18 型[15],本研究结论与其略有不同。本研究结果显示,对照组中HPV 分型以52、16、58、18 型为多见,研究组中HPV 分型以52、16、18、53 型为多见。研究组HPV52 型阳性检出率为10.95%,HPV16 型阳性检出率为7.29%,HPV18 型阳性检出率为6.57%;对照组HPV52 型阳性检出率为2.83%,HPV16 型检出率为2.63%,HPV18 型检出率为1.87%。Clifford 等[16]通过循证医学得出非洲国家HIV 阳性女性感染HPV16型占13%,与本研究有差异。不除外本研究中部分HIV 感染女性经过规范治疗以后,体内免疫系统恢复,可有效清除HPV。因为在一生中大部分女性均感染过HPV,但是并没有发现感染HPV 的女性必定发生宫颈癌,其原因在于90%的HPV 可通过自身免疫系统清除[17]。然而对于免疫功能低下的HIV 感染者,清除HPV 很困难,导致高级别子宫颈上皮内病变和癌症的可能更大。研究发现CD4+T 细胞数越少,风险越高[18]。同时,本研究结果显示,研究组多重感染检出率(18.24%)高于对照组(7.06%)。周新刚等[10]研究显示HIV 阳性无症状感染女性HPV 多重感染与HIV 阴性者有差异。由此可见,HIV 阳性女性发生HPV 感染的风险高于HIV 阴性者,建议HIV 阳性女性群体应重视HPV 筛查。
本研究结果显示,研究组异常TCT 为29 例,占21.16%,其中ASC-US 占11.67%,LSIL 占6.56%,HSIL占2.19%。对照组异常TCT 为220 例,占7.61%。但是与早期一些学者的研究相差较大。张永喜等[11]认为大约52%的HIV 阳性女性发生ASC-US 及其他类型的宫颈病变。子宫颈癌筛查结果[19]提示HIV 阳性女性发生LSIL 占31%,高于本研究结果。可能的原因是上述研究纳入样本均未提示HIV 阳性女性当前的治疗和免疫系统情况;而本研究纳入的绝大多数HIV感染者已经或者正在接受规范的抗病毒治疗,其HIV 病毒复制被抑制,破坏的免疫系统快速恢复。差异是否来自抗病毒药物的治疗,还需进一步研究。
据报道,95%的HIV 感染是通过性传播导致的[20],HIV 和HPV 作为性传播途径的常见病毒,互为危险因素。一项前瞻性研究发现,随访无宫颈病变HIV 阳性和阴性的女性3 年,发现HIV 阳性女性中20%以上发展为宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasias,CIN)Ⅱ级或以上,而HIV 阴性妇女仅有5%进展为CIN Ⅱ级以上[21],由此可见,HPV 感染后发生宫颈病变概率高。
HPV 疫苗已经被证实对于免疫系统健康的年轻人具有优异的安全性、有效性和很好的保护效力[22]。HPV 疫苗可以作为免疫系统健康人群有效预防宫颈癌的手段。但是,研究发现[23],HIV 感染群体对于HPV疫苗的免疫反应低下。即使经过规范抗病毒治疗的HIV 感染者,由于辅助性T 细胞存在缺陷,其对于HPV疫苗的应答减弱,产生的抗体也很快下降[24]。一些学者仍在通过改变佐剂或使用剂量等研究来研制更加适合HIV 患者的专属HPV 疫苗[25]。由此可见,宫颈癌筛查对于HIV 感染女性更加重要。
本研究结果显示,HIV 阳性女性HR-HPV 感染及宫颈病变的发生率较HIV 阴性者高。HIV 感染女性为宫颈癌的高危群体,其对于HPV 疫苗应答较弱。建议重视宫颈癌筛查工作,加大宣传普及宫颈癌相关科普知识,较HIV 阴性人群缩短筛查时间,最好针对HIV/AIDS 群体制订随访指南。严密管理宫颈癌的筛查工作,一旦发现宫颈病变,不要期待,建议积极治疗,严密随访,达到早发现、早治疗,提高HIV/AIDS 患者的生活质量及生存周期。