(中国石油独山子石化公司质量检验中心, 独山子 833699)
随着我国工业化进程快速推进,空气中的挥发性有机物(VOCs)带来的污染问题日益受到广泛关注。在日常的环境监测时,通常用非甲烷总烃的含量来评价大气中挥发性有机物(VOCs),所以准确测定环境空气中的总烃、甲烷和非甲烷总烃的含量,对环境空气质量的评价有着重要的意义。本文依据HJ 604-2017对三者含量的测定方法进行了详细阐述。
6890N气相色谱仪,配有双通道FID检测器;进样器:带1 mL定量管的进样阀;甲烷有证标准气体含量分别为49.83 mL/m3、99.48mL/m3、199.61 mL/m3、398.70 mL/m3、799.97 mL/m3,以氮气为平衡气(8L钢瓶,充装压力9.0MPa);气体采样袋:4L铝塑复合膜;除烃空气:总烃含量(含氧峰)≤0.40 mg/m3(以甲烷计);氮气:纯度≥99.999%;氢气:纯度≥99.99%;空气:用净化管净化。
填充柱:甲烷柱,不锈钢,2m×3mm,内填充粒径60~80目TDX-01担体;总烃柱,不锈钢,2m×2mm,60~80目硅烷化玻璃微珠。柱温:80 ℃;进样口温度:150 ℃;检测器温度:250 ℃;载气:氮气,甲烷填充柱流量35.0 mL/min,总烃柱流量3.0 mL/min;氢气:35 mL/min;空气:400 mL/min;检测器尾吹气(氮气)流量 :10.0 mL/min;进样量:1.0 mL。
将气体样品直接注入具氢火焰离子化检测器的气相色谱仪,分别在总烃柱和甲烷柱上测定总烃和甲烷的含量,两者之差即为非甲烷总烃的含量。同时以除烃空气代替样品,测定氧在总烃柱上的响应值,以扣除样品中的氧对总烃测定的干扰[1]。
在色谱工作站上设定运行程序、建立方法文件、样品信息等,系统平衡后,用标准气体对色谱仪进行校正,以总烃和甲烷浓度(以碳计mg/m3)为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制工作曲线,线性相关系数应不小于0.995。样品直接进样,按照与绘制校准曲线相同的操作步骤和分析条件,测定样品的总烃和甲烷峰面积,总烃峰面积应扣除氧峰面积后参与计算。另外,总烃色谱峰后出现的其他峰,应一并计入总烃峰面积[1]。
由低浓度到高浓度依次将5个标准气体注入气相色谱仪,分别测定总烃、甲烷。以总烃和甲烷的浓度(以碳计mg/m3)为横坐标,以其对应的峰面积为纵坐标,绘制总烃、甲烷的校准曲线,见图1、图3,色谱图见图2、图4。
图1 总烃校正表与曲线
图2 不同含量总烃标准气体的色谱重叠图
图3 甲烷校正表与曲线
图4 不同含量甲烷标准气体的色谱重叠图横坐标为保留时间min;纵坐标为信号值pA
校准曲线的线性相关系数在0.995以上,符合方法规定的要求。
按照与绘制校准曲线相同的操作步骤和分析条件,测定除烃空气在总烃柱上的氧峰面积,谱图见图5。总烃峰面积应扣除氧峰面积后再参与计算。
图5 总烃柱上的氧峰(保留时间为0.900min)横坐标为保留时间min;纵坐标为信号值pA
编号分别为L1910404038(49.83 mL/m3)、L1910404062(99.48mL/m3)、L1910404069(199.61 mL/m3)的甲烷有证标准气体,分别对标准气体同时进行了6次总烃和甲烷浓度(以碳计mg/m3)的测定,两者之差即为非甲烷总烃的含量,结果分别表1和表2。由表1和表2可知,以上3种有证标准气体的测定结果具有较好的重现性,准确度高,符合质控样的标准要求。
表1 标准气体总烃的测定数据表 以碳计mg/m3
表2 标准气体甲烷的测定数据表 以碳计mg/m3
分别选取低、中、高不同浓度的甲烷标准气体,测定6次,总烃和甲烷测定结果见表3和表4,两者之差即为非甲烷总烃的含量。由表3和表4可知,3组数据相对标准偏差均在5%以内,符合标准规定的要求。
表3 标准气体测定总烃数据表 以碳计mg/m3
表4 标准气体测定甲烷数据表 以碳计mg/m3
用4L铝塑复合膜气体采样袋取样,利用本方法对10批次的环境空气进行非甲烷总烃的测定,结果见表5,说明方法测定范围广、实用性强。
表5 环境空气非甲烷总烃分析结果 以碳计mg/m3
根据HJ 604-2017环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法,使用色谱仪,选择合适的色谱操作参数,标准曲线具有良好的线性关系,样品直接测定,操作简便,具有良好的准确度和精密度,因此,用气相色谱法测定环境空气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的含量可以获得准确可靠的分析结果。