周 波,曹宏兵
(1.江苏索普化工建设工程有限公司,江苏 镇江212006;2.镇江市生产力促进中心,江苏 镇江212002)
热塑性丙烯酸树脂可用于塑料装饰漆,在国内外均已得到了广泛的应用。由于塑料涂装的特殊性,要求树脂具有适度的分子量及相对集中的分子量分布。
然而,影响树脂的分子量及分布的因素是多方面的,例如单体共聚速率及其它速率,溶剂及反应液浓度、引发剂链转移剂的选用、合成工艺、反应温度等。
一般的聚合方法(指溶液聚合)可以得到7 500~120 000分子量的聚合物,实践证明大分子量不适用于塑料漆。最佳分子量为20 000左右,超过50 000一般醇容忍性,流平性均不好,因此控制聚合物的聚合度,或聚合物的粘度对塑料用漆至关重要,链转移剂作为合成树脂聚合调节剂,其作用是控制聚合物的链长度。
由于塑料用漆由醇类作为“防咬剂”的作用不容忽视。同样选择合适的溶剂配方对于塑料漆至关重要。
链转移剂的引入不仅能有效降低聚合物的分子量,同时,还能增进分子量分布的均匀度。但链转移剂与引发剂的用量存在内在的关系,必须在合适的条件下,方能获得比较满意的效果。
甲基丙烯酸甲酯,工业重蒸;甲基丙烯酸乙酯,工业;甲基丙烯酸丁酯,工业;甲基丙烯酸,工业;甲苯,工业;过氧化苯甲酰,CP;十二烷基硫醇,CP。
涂料用溶剂型丙烯酸树脂采用溶液聚合工艺最为合适,其合成为自由基聚合反应,反应式如下:
(1)链引发
(2)链增长
(3)链终止
(4)链转移反应
将配方中的溶剂加入带有冷凝滴加装置的反应瓶中,搅拌升温至80~100℃,开始滴加单体引发、链转移剂混合物,于3 h内滴完,随后再100℃保温1 h,第2次滴加引发剂(30 min内滴完),再保温2 h。降温对稀过滤出料,测固体份粘度,备用。
(1)固体份测定
在φ80培养皿中称量1.5 g树脂,于120℃×2 h烘干、称量。
计算式为:转化率(%)≈实测固体份/理论固体份×100。
(2)粘度
粘度量在25±0.5℃下用旋转粘度计测定。
可供选择的引发剂和链转移剂品种较多。
链转移剂及引发剂对转化率及分子量(粘度)的影响见表1。
表1 链转移剂及引发剂对转化率及分子量(粘度)的影响Table 1 The influence of chain transfer agent and initiator on conversion rate and molecular weight(viscosity)
由表1可得,随着十二烷硫醇用量变化时,对树脂的粘度产生不同程度的影响,而转化率的高低更依赖于十二烷基硫醇与过氧化苯甲酰的用量比。
经实验发现,转化率与P/S值的关系受十二烷基硫醇用量的影响可分为3个阶段,即P/S<6.25时,6.25<P/S<6.75时,P/S>6.75时。转化率与P/S值的关系如图1所示。
图1 转化率与P/S值的关系Fig.1 The relationship between conversion rate and P/S valu
由图1可见,(1)在P/S<6.25时,由于引发剂的加入量不够(相对于链转移剂用量),产生的自由基大部分向溶剂及链转移剂上转移,引发单体聚合的自由基减少,结果转化率较低,在这个阶段中转化率随着P/S值的增大而提高,而且呈线性关系。计算相关系数为:0.994,采用线性回归分析可以得出方程:
由方程(1)即可求出转化率达100%时P/S=6.3。
(2)当6.25<P/S<6.75时,由于有足够的自由基引发单体聚合在一定的反应时间内,单体可以充分参与聚合反应,因而转化率可达到100%,同时由于链转移剂的存在,自由基不断发生链转移反应的结果,使得分子量不随聚合反应速率及转化率的提高而增大。
(3)当P/S>6.75时,随着引发剂量的增大,引发剂自由基浓度加大,一方面由于引发剂的初级自由基终止反应的机会增加,以及其向链转移剂转移反应的结果,形成小分子,这种情况在链转移剂占单体量较大时尤为明显,也使总的自由基浓度降低。从而在一定程度上影响了转化率。另一方面,若链转移剂用量占单体量比例变小时链转作用也就不明显了,起不到调节分子量的作用。
在其他条件不变的情况下,采用十二烷基硫醇后聚合物溶液的粘度明显下降,比较20号和25号试验,两者粘度相差很多,添加硫醇后粘度降低约1/3;而与最佳条件23号相比两者粘度相差1 300C·P,此时两者的转化率是相当的,可见采用链转移剂可以有效地降低合成树脂的粘度。
粘度与P/S值的关系(十二烷基硫醇占单体0.1%时)如图2所示。
图2 粘度与P/S值的关系(十二烷基硫醇占单体0.1%时)Fig.2 Relationship between viscosity and P/S value(when dodecyl mercaptan accounts for 0.1%of monomer)
由图2可得,即使在转化率较高的区域,即P/S为6.25~6.75,粘度仍然不能一致,显然随引发剂用量的增加粘度降低。当P/S为5~7.5,粘度随P/S(即)P-引发剂呈抛物线状。
采用“非线性关系的回归分析”,上述抛物线方程为:
式中:C·P,丙烯酸树脂溶液在25℃时的粘度。
该式用C·P与(P/S-6.06)2作图应为直线,计算出相关系数为-0.9847,由公式(2)看出,即使P/S在一个合适的范围内使单体转化率达到100%,而在不同的P/S(C·P)情况下产物的粘度也不相同。
因此选择最佳条件应结合公式(1)、(2)以期达到所需粘度(分子量)的产物。
链转移反应可调节聚合物的分子量、聚合物的变化度,还能进行调节聚合。事实上分子中含有容易被夺取的原子Y,如氢、氯等,链转移反应均会发生:
(1)向单体转移。这种转移降低聚合度,但不影响反应速率。
(2)向小分子转移(如溶剂,链转移剂),这种转移降低聚合度,反应速率基本不变。
(3)向引发剂转移。这种转移降低聚合度,同时影响引发剂的利用率。
(4)向大分子转移。这种转移会形成支链大分子。
因此,链转移反应并不是完全依靠链转移剂才发生的,然而不同的是其他的链转移反应其链转移常数很低,而链转移剂的常数高,所以其作用明显。
本文通过链转移剂浓度,引发剂浓度对丙烯酸单体聚合反应的影响研究,找到了聚合反应的规律性,指出了制备丙烯酸树脂的最佳链转移剂浓度和引发剂浓度。