熊思荃,林志明,陈宏伯
1.厦门市思明区梧村街道社区卫生服务中心口腔科,福建厦门361000;2.厦门市医学院附属口腔医院口腔科,福建厦门361003
糖尿病类型中,2型糖尿病较为常见,是指多因素影响体内胰岛素分泌不足或机体不能有效利用胰岛素,使血糖长时间处于高水平状态[1]。牙周病多见于牙周组织,主要指口腔内的细菌堆积,造成牙周组织发生炎症或损伤[2]。有研究表明,2型糖尿病和牙周病息息相关,并可以同时存在,且2型糖尿病患者是否伴发牙周炎与糖代谢密切相关,若血糖水平稳定,口腔卫生良好,可降低牙周炎发病风险,相反,若长期呈高血糖症,则易引发牙周炎,严重危害患者生命健康[3]。临床以控制血糖结合局部用药为主,局部用药有硝基咪唑类等,虽在一定程度上能减轻临床症状,但有局限性,影响治疗效果。盐酸米诺环素因具有渗透性好、抗菌谱广等优势,在临床应用广泛[4-5]。李晓燕等[6]学者研究也认为,盐酸米诺环素在2型糖尿病并牙周病中,治疗效果良好。该研究选取2019年8月—2020年9月救治的90例2型糖尿病并牙周病患者为研究对象,主要分析盐酸米诺环素在2型糖尿病并牙周病中的价值及对患者生活质量的改善,现报道如下。
医院伦理委员会已批准该研究。选取在该院救治2型糖尿病并牙周病90例患者作为研究对象,按照抽签法分为观察组和对照组,每组各45例。其中对照组患者男23例,女22例;年龄43~64岁,平均年龄(53.52±3.54)岁;2型糖尿病病程2~5年,平均病程(3.56±0.52)年;牙周病病程4~10个月,平均病程(7.03±1.21)个月;其中牙周炎30例,牙龈炎15例。观察组患者男25例,女20例;年龄为45~68岁,平均年龄(53.65±3.58)岁;2型糖尿病病程3~6年,平均病程(3.63±0.59)年;牙周病病程5~11个月,平均病程(7.14±1.08)个月;其中牙周炎32例,牙龈炎13例。两组一般资料经统计学分析后,差异无统计学意义(P>0.05)。具有可比性。纳入标准:①均符合《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》[7]中关于2型糖尿病的诊断标准,且病程≥2年;②均符合《牙周病诊疗指南》[8]中关于牙周病的诊断标准;③未使用抗生素治疗。排除标准:①其他类型糖尿病并牙周病;②对该研究药物过敏。
均嘱咐两组患者正常服用降糖药盐酸二甲双胍缓释片(批准文号:国药准字H20080279)口服,0.5 g/次,2次/d,并对饮食、口腔卫生等加以指导,如饮食清淡,使用双氧水清洗口腔等。对照组采用常规治疗:给予患者替硝唑片(批准文号:国药准字H20066408)口服,0.5 g/次,2次/d。持续用药1个月。观察组在常规治疗基础上加入盐酸米诺环素治疗:给予患者盐酸米诺环素胶囊(批准文号:国药准字H10940285)口服,0.2 g/次,2次/d。持续用药1个月。
①牙周相关指标:菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)以及附着丧失(AL)。评估标准:PLI,龈缘区无菌斑为0分;龈缘区可见少量菌斑为1分;龈缘可见中等量菌斑为2分;龈沟内可见大量菌斑为3分。SBI,轻探龈沟时无出血为1分;轻探龈沟时出血为2分;轻探龈沟时有出血,且牙龈变红,但无肿胀为3分;牙龈有溃疡为4分。AL,牙周袋底至釉牙骨质界距离,精确至1 mm[9]。②生活质量:根据QOL(生活质量综合评定量表)评估,包括躯体功能、社会功能等项目,每个项目总分为100分,所得分数越低表明患者生活质量越差[10]。③临床指标:龈沟液量、齿龈沟液(IL-1β)、血清糖化血红蛋白(HbA1c)以及金属蛋白酶(MMP-3)。④临床疗效:用药后,临床症状基本消失,牙周深度差≥2 mm为显效;用药后,临床症状明显缓解,牙周深度差1 mm≤牙周深度<2 mm为有效;用药后,临床症状无明显改善,甚至加重,牙周深度差<1 mm为无效。总有效率=显效率+有效率[11]。
采用SPSS 20.0统计学软件进行数据统计分析,其中牙周相关指标、生活质量以及临床指标用(±s)表示,两组间比较采用t检验;临床疗效用[n(%)]表示,两组间比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
用药前两组牙周相关指标对比,差异无统计学意义(P>0.05),用药1个月后两组牙周相关指标较用药前均有所改善,且观察组PLI、SBI得分低于对照组,AL高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 用药前后两组患者牙周相关指标比较(±s)
表1 用药前后两组患者牙周相关指标比较(±s)
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用药前两组生活质量对比,差异无统计学意义(P>0.05),用药1个月后两组生活质量较用药前均有所提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 用药前后两组患者生活质量评分比较[(±s),分]
表2 用药前后两组患者生活质量评分比较[(±s),分]
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用药前两组临床指标对比,差异无统计学意义(P>0.05),用药1个月后两组临床指标较用药前均有所降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 用药前后两组患者临床指标比较(±s)
表3 用药前后两组患者临床指标比较(±s)
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观察组治疗总有效率93.33%高于对照组77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
表4 两组患者临床疗效比较
2型糖尿病患者多数伴有牙周病,其病因主要在于以下几个方面:2型糖尿病患者长时间处于高血糖状态,抑制红细胞供氧,易受细菌侵袭;高血糖易引起血管畸形,影响白细胞功能,造成炎性反应加剧,增加毒素和厌氧菌感染风险;血糖水平升高导致胶原代谢紊乱,降低纤维细胞活性,牙周组织恢复能力减弱,诱发牙周组织发生病变;血糖水平升高会增加血清中过氧化脂质产物,使细胞膜受损,引起牙齿松动。若不及时就医,随着牙周病病情的发展,可加重感染,菌斑堆积,促使血栓形成,加剧胰岛素抵抗,导致2型糖尿病患者糖尿病病情进一步恶化。两者相互影响,形成恶性循环[12-13]。临床除了常规控制血糖外,常用替硝唑进行治疗,其可抑制细菌增殖,减少牙龈类杆菌起到抗感染等作用,还能抑制牙槽骨组织吸收,促进牙周再生,局部应用可有效改善临床症状,但有明显的局限性,治疗效果不够理想[14]。有研究表明,盐酸米诺环素有助于提高2型糖尿病并牙周病疗效[15]。与邵磊[16]学者关于米诺环素辅助治疗对2型糖尿病牙周炎患者的研究结果具有相似性。
该研究结果显示,观察组治疗总有效率93.33%高于对照组77.78%(P<0.05),用药1个月后患者PLI、SBI得分低于对照组,AL高于对照组(P<0.05),提示盐酸米诺环素在2型糖尿病并牙周病治疗中,可减缓患者牙周症状,疗效显著。盐酸米诺环素通过抑菌杀菌作用,抵抗细菌侵入,减少细菌内部产生毒素,并在此过程中不断破坏其毒素释放,避免牙周组织发生病变,加强治疗效果。牙周症状与患者口腔卫生息息相关,通过盐酸米诺环素可增加牙周组织毛细血管渗透性,减少牙龈出血,促进牙周组织恢复;能抑制MMP-3以及胶原酶,抑制牙槽骨吸收,保护牙槽骨细胞生成,同时提高雌激素代谢,促使牙周组织再生,改善牙周症状;利用长期有效抑菌杀菌作用,去除菌斑、牙石等刺激物,帮助牙周膜新生并重新附着于牙槽骨,有效增强牙周病治疗效果。HbA1c是评估糖尿病的有效指标之一,IL-1β可参与免疫调节以及炎症浸润过程;龈沟液量和MMP-3均与牙周组织炎症密切相关,也与炎症程度以及骨破坏程度有关,临床常将其作为检测牙周组织炎症活动期参考指标。给予盐酸米诺环素治疗后,观察组上述指标均明显低于对照组(P<0.05),提示该药物能够调节血清中HbA1c浓度,降低胰岛素抵抗作用,使糖尿病病情得到有效控制;同时能够有效抗炎,避免炎症浸润进一步损伤牙周组织,控制病情。生活质量调查显示,观察组评分高于对照组(P<0.05),主要因为盐酸米诺环素给药过程中药物缓慢释放,可提高患者舒适度,且遵医嘱服药能够缓解患者牙周症状以及临床症状,改善患者生活质量[17-18]。
综上所述,在2型糖尿病并牙周病治疗中应用盐酸米诺环素,不仅能减少患者牙菌斑数量和牙龈出血症状,加强附着丧失,改善临床症状,还能提高患者生活质量,疗效显著,值得推广应用。