冯善臣,刘 洋(通讯作者)
(柳州市人民医院放射科 广西 柳州 545006)
周围淋巴器官组成中以淋巴结为关键部分,而机体颈部位置存在多种淋巴结,故淋巴结病变性质的判断,已成为临床医师乃至整个医学界的重点关注问题。相关研究发现[1],颈部淋巴结的转移,是干扰头颈部恶性肿瘤的首要症状,而颈部恶性肿瘤,能够占据原发性肿瘤的1/5,且均来源于胸腹部肿瘤。不同机体中淋巴结位置不同,其对颈部鳞癌患者来说,生成率可随之下降。尽管目前医疗水平不断完善,但头颈部鳞癌患者生存率未得到明显好转,且与既往临床的治疗效率比较无显著差异。因此为该类患者提供科学化、精细化、合理化治疗及诊断措施,积极规避不良症状发生,完善其生存质量显得至关重要[1]。现阶段,临床以MRI、CT等影像学方法为首选诊断,虽对头颈部病变起到一定价值,但头颈部良恶性淋巴结病变的鉴别主要依据图像、信号等特点的改变,进而直接降低临床诊断效率[2]。因此开展多种功能的成像技术,积极规避漏诊、误诊等现象显得极为重要。近年来,随着MRI诸多功能成像及其他成像技术的发现,1.5T动态增强磁共振(1.5T MRI)成像已逐渐步入临床,属于近年来兴起的功能性磁共振检查方案之一,可有效鉴别头颈部肿大淋巴结良恶性病变状况,为临床治疗奠定重要基础[3]。鉴于此,本文选取头颈部肿大淋巴结患者实施1.5T MRI成像技术进行研究,详细如下。
将我院2020年1月—7月收治的30例头颈部肿大淋巴结患者作为本次研究对象,均经活组织或手术病理检查证实,依据病理结合分为良性组10例和恶性组20例,男女比例为14:16,年龄为20~50岁,均值为(35.26±2.14)岁。恶性组中弥漫大B细胞淋巴瘤致淋巴结转移3例、鼻咽未分化非角化癌导致淋巴结转移5例、下咽部鳞状细胞癌致淋巴结转移3例、唇癌术后复发导致颏下淋巴结转移1例、舌癌致淋巴结转移鳞癌8例;良性组中慢性咽炎2例、慢性牙龈炎4例、慢性颌下腺炎4例。
纳入标准:(1)未存在既往病史;(2)所有患者均知晓本次试验,且签署知情同意书。排除标准:(1)患者处于危重或意识不清状态;(2)无法配合完成实验者;(3)颅内有其他性质肿瘤者。
仪器:采用德国SIEMENS MAGNETOM Amira西门子1.5T超导型磁共振扫描成像仪。检查方法:常规扫描序列,自旋回波(SE)的T1WI轴位、矢状位,快速自旋回波(FSE)的T2WI矢状位、轴位,短时间反转恢复(STIR)序列冠状位,操作期间嘱咐患者大幅度吞咽,完成平扫序列后,予以动态增强扫描序列。扫描阐述:①T1WI序列:重复时间(repetition time, TR)500 ms,回波时间(echo time, TE)11.5ms,层间距:0.5mm,层厚:5.0 mm,层数18,视野(field of view, FOV)260mm×260 mm;②T2WI序 列:TE91.2 ms,TR4 500ms,层 间 距:0.5 mm,层厚5.0 mm,层数18,FOV260 mm×260 mm;③STIR序列:TR4 600 ms,TE78 ms,层间距0.5 mm,层厚5.0 mm,层数18,FOV260 mm×260 mm;④动态增强扫描序列:ET1.69,TR4.39,层数30,层厚3.5mm,FOV260 mm×260 mm。造影剂注射:在动态增强扫描,选择至第二个动态期间,利用高压注射器,静脉团注对比剂钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)0.1 mmol/kg(北京北陆药业股份有限公司,国药准字H10960045),该操作完毕后,选择15 mL生理盐水予以详细冲洗,注射率为3 mL/s。
参数图生成完毕后,将所得出的1.5T MRI成像数据,合理输入Functool2系统,将其予以对症干预,同时依据常规T2WI、动态增强图像,在参数图像测量淋巴结的动态增强的定量参数:速率常数(Kep)、血管外细胞外间隙容积比(Ve)、容量转移常数(Ktrans),以血管外细胞外间隙占,整个体素百分比,上述指标计算公式如下:Kep=Ktrans/Ve。
采用SPSS 19.0统计软件处理,计数资料采用(%)表示,行χ2检验,计量资料采用(±s)表示,行t检验。P<0.05则差异有统计学意义。
良性组Ktrans、Ve、Kep值明显低于恶性组(P<0.05),见表1。
表1 良恶性患者Ktrans、Ve、Kep值比较(± s)
表1 良恶性患者Ktrans、Ve、Kep值比较(± s)
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近年来,1.5T MRI成像技术逐渐步入临床,且受到诸多医师的关注及青睐,该技术的定量参数在膀胱、骨、脑等相关组织的判断,已有诸多学者予以分析[4]。主要利用MRI、软件数据干预,详细分析被检组织的血管通透性,进而充分判断该组织有无癌变及是否正常[5]。
相关研究发现,动态呈现扫描最佳优势为超快速、快速,通过静脉注射水溶性,实施对比剂后,使血流动力学得到有效改变[6]。由于注射顺磁性对比剂后,使信号强度发生一定改变,与局部毛细血管供血及对比剂周围间隙的外渗存在一定联系,同时动态MRI已可以判断组织微循环、灌注、毛细血管通透性的改变[7]。而经典毛细血管存在的细胞外间溶液、内溶剂双室药物动力学模型,选择计算Ktrans为基础,其中二室模型,主要将组织假设为血管内及细胞外血管间隙,进而忽略细胞内。本文研究发现,恶性组的Ktrans、Ve、Kep值明显高于良性组[8]。李瑞敏[9]研究发现,良性组Ktrans、Ve、Kep值明显低于恶性组,与本文研究结果相一致。分析原因为,肿瘤新生血管逐渐增加,使恶性病变生长繁盛,促进微血管密度随之递增,且结构较为异常,同时诸多新生血管内皮产生不同程度紊乱,导致血管内皮细胞形态障碍,内皮与基底膜以及血管周细胞与基底膜之间产生较大缝隙,使恶性病变新生血管存在高度通透性。而良性病变新生血管较低,且具有较佳的内皮、血管生长,因此恶性病变对比剂,可在血管内逐渐融入血管外速度,明显高于良性肿瘤,加之组织间隙内对比剂扩散,重新回到血管内速度,明显快速良性病变,进而有效判断恶性病变Kep、Ve、Ktrans值增加。1.5T MRI成像技术常用参数以Kep、Ve、Ktrans值为主,其对颈部淋巴结的良恶性评估存在显著价值,可为临床医师提供精细化、合理化治疗方案。大量文献证实,在血管功能参数中Ktrans值对良恶性病变的诊断鉴别意义相对较大[10]。
综上所述,1.5TMRI成像的常用参数Ktrans、Ve、Kep值对颈部淋巴结的良恶性判定具有显著价值,有利于颈部良恶性淋巴结的诊断,因此值得临床应用及推广。