2016-2020年新疆生产建设兵团布鲁氏菌病监测分析

张 力，张 旭，赵 莉，刘洁琼，王冰洁，殷 涛，李 杰，李 岩，班万里

(1.新疆生产建设兵团畜牧兽医工作总站，乌鲁木齐 830052；2.新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)，乌鲁木齐 830011)

布鲁氏菌病(下文简称为布病)是一种因感染布鲁氏菌而引起的慢性人兽共患传染性疾病，严重危害现代畜牧业生产，被世界卫生组织(WHO)及世界动物卫生组织(OIE)列为不容忽视的一种人兽共患传染病[1,2]，我国将其列为二类动物疫病。

目前，布病呈世界性的流行发生，全球约有170余个国家报道人畜间布病的暴发与流行[3]。据保守的估计，每年全球人间布病病例大约会新增50万例[4,5]。

本研究对2016-2020年间新疆生产建设兵团的家畜牛、羊、猪开展布病的感染抗体检测，其结果将为科学的判断家畜布病主要流行趋势，确保家畜布病主要防控措施的严格落实，逐步降低家畜间布病疫情的发生，防止其蔓延扩散提供一定的科学依据。

1 材料与方法

1.1 检测样品的采集

2016-2020年间，检测样品的采集来源于新疆生产建设兵团的18 463个监测场点，共收集牛、羊、猪血清2 185 312份，其中奶牛：583 146份，其他品种牛：181 148份，羊：1 405 091份，猪：15 927份。

1.2 主要检测试剂

布鲁氏菌病虎红平板凝集试验和试管凝集试验使用的抗原及标准阴、阳性对照均为青岛易邦生物工程有限公司生产。

1.3 血清检测样品的制备

采血部位消毒后，用5 mL采血器采集全血样品，倾斜放置于冷藏采样箱中，减少震动，防止溶血，尽快转运至实验室。实验室静置1 h后，分离上层清亮的血清，登记编号，备检。

1.4 虎红平板凝集试验（RBPT）

依据中华人民共和国国家标准GB/T18646-2018《动物布鲁氏菌诊断技术》[6]中规定的方法，按照虎红平板凝集试验操作程序要求，对备检血清样品进行检测。

1.5 试管凝集试验（SAT）

依据中华人民共和国国家标准GB/T18646-2018《动物布鲁氏菌诊断技术》[6]中规定的方法，按照试管凝集试验操作程序要求，对虎红平板凝集试验阳性血清样品进行检测。

1.6 结果判定

虎红平板凝集试验：血清检测样品未发生凝集，液体呈现均匀的粉红色，判定为阴性。血清检测样品发生凝集，有菌丛状凝集块，液体清亮，判定为疑似阳性，进一步做试管凝集试验判定感染抗体阳性结果。

试管凝集试验：血清检测样品未发生凝集，液体呈现均匀白色，判定为阴性。血清检测样品发生凝集，有白色凝集块沉淀，液体清亮，判定为阳性。以试管凝集试验阳性结果做为本次监测分析的最终感染抗体阳性判定依据。

2 结果与分析

2.1 2016-2020年新疆生产建设兵团牛、羊、猪布病样品监测结果

2016-2020年五年间，兵团共累计监测布病样品2 185 312份，感染抗体阳性15 928份，抗体阳性率达0.73%；奶牛布病总阳性率达0.18%(1 071/583 146)，其他品种牛布病总阳性率达0.24%(436/181 148)，羊布病总阳性率达1.03%(14 413/1 405 091)，猪布病总阳性率达0.05%(8/15 927)。经多重比较，奶牛、其他牛、羊、猪抗体阳性率之间差异极显著(χ2=4 805.56，P<0.01)，结果表明兵团畜间布病呈现明显的下降趋势。

2016-2020年，经统计学分析，奶牛5年间阳性率差异显著(χ2=542.11，P<0.01)；其他品种牛5年间阳性率差异显著(χ2=140.46，P<0.01)；羊5年间阳性率差异显著(χ2=724.16，P<0.01)；猪5年间阳性率差异显著(χ2=17.15，P<0.01)。 见图1。

图1 2016-2020年新疆生产建设兵团布鲁氏菌病阳性率统计（%）

2.2 2016-2020年新疆生产建设兵团牛、羊、猪布病场点监测结果

2016-2020年，共监测场点18 463个，阳性1 531个，平均阳性率8.29%。其中奶牛监测场点2 507个，阳性206个，平均阳性率8.22%(206/2 507)；其他品种牛监测场点4 483个，阳性133个，平均阳性率2.97%(133/4 483)；羊监测场点10 962个，阳性1 188个，平均场阳性率10.84%(1 188/10 962)；猪监测场点511个，阳性4个，平均阳性率0.78%(4/511)。见图2。经统计学分析，奶牛五年间各场点的感染率差异显著(χ2=37.27，P<0.01)；其他品种牛差异显著(χ2=84.90，P<0.01)；羊差异显著(χ2=122.64，P<0.01)；猪差异显著(χ2=6.08，P<0.01)。

图2 2016-2020年新疆生产建设兵团各场点牛布鲁氏菌病血清学统计（%）

3 讨 论

2011年后，以“疫苗免疫、检测鉴别、净化维持、扑杀染病动物”为防控指导思想，对畜间的布病进行综合防控[7，8]。随着人们生活水平提高，物流流通速度快，部分阳性畜存在多次倒卖、多次检测、大量传染同群畜的情况，使得布病阳性家畜捕杀难度增大，也增加了通过检疫-淘汰完成布病净化工作的难度。家畜布病疫苗是由减毒活菌制成，现有的免疫疫苗种类和免疫方法，容易造成人员感染布病安全事件发生，影响家畜布病免疫工作的推进。同时，监测工作开展不及时，不到位，存在死角，外购家畜不及时向动物防疫监督机构申报监测和私自引进，导致了布鲁氏菌病等人畜共患传染病的传播。有的养殖户不了解布病的传播途径和健康危害知识，预防与保护的意识较为淡薄。牛、羊等易感染动物混群饲养，对家畜疫病的监测存在抵触思想，拒绝监测鉴别，造成该病的病原在不同畜种间交叉感染与传播[9]。

由于以上原因，牛、羊、猪等家畜布病感染率呈现不断上升趋势。2016-2018年对辖区内的羊及阳性牛场(户)进行全面免疫，佩戴免疫标识，阴性牛场进行“净化验收、无疫认证”，2018年后布病感染率开始明显下降，2019年全面停止免疫，并进行布病感染监测，实施全面净化，牛、羊、猪布病感染率和总体平均感染率明显下降，并逐渐趋于平稳。

4 结 论

对布病阳性率超过2%的规模化牛场，应用布鲁氏菌A19活疫苗免疫，阳性率低于2%的规模化牛场实施检疫净化措施，定期检疫，淘汰阳性牛，同时加强补栏牛的检疫和隔离，确保牛群健康。免疫动物与自然感染动物的鉴别诊断问题需进一步研究。

强化免疫抗体抽样监测，加强监测频率，扩大监测覆盖面；加强产地检疫和屠宰检疫制度；严格落实检疫申报现场审核和检测报告制度；建立溯源管理制度和责任追究制度；养殖、屠宰、运输各环节层层把关，加强检疫人员的个人防护[10]，才能确保兵团布病防控工作的有效开展。