李 丹吴海红岳 玲冯秀丽吕春晶
(1.辽宁省农业科学院花卉研究所,辽宁 沈阳 110161; 2.辽宁省果树科学研究所,辽宁 营口 115009)
大花卷丹属百合科百合属植物,花下垂,花瓣呈桔红色,反卷,有斑点。原产我国东北、华北、陕北地区,适应性强,有很强的耐寒性和耐荫性,在东北地区可露地越冬。可以直接用于园林景观,也可作为盆花、切花的育种亲本,鳞片亦可食用和药用。近年来,由于人工采挖严重,大花卷丹资源遭到破坏,对大花卷丹进行高效的繁殖保护势在必行,组织培养是有效快速的繁殖方法。本试验以大花卷丹的鳞片作为外植体,对小鳞茎的诱导、增殖、生根以及移栽进行研究,找出适合各个生长阶段的培养基配方,意在建立一套完整的大花卷丹组培快繁体系。
2018年7月采自辽宁省清原县境内的野生大花卷丹,选取健康的,无病虫害的植株,以鳞茎作为试验材料。
将鳞茎表面污垢用洗衣粉水清洗干净,将鳞片剥下,放到流水下冲洗20~30 min,然后放入75%乙醇溶液中浸一下捞出,用无菌水冲洗后滤纸吸干表面水分。将鳞茎切成1 cm见方的小块,再放入0.1%的氯化汞溶液中消毒3~5 min,无菌水冲洗3~4遍,将鳞茎块四周接触氯化汞的边缘各切掉0.2 cm左右,接种到诱导培养基中。15~20 d以后将诱导出的不定芽切下,接种到增殖培养基中,30 d后待小鳞茎长到一定大小接种到生根培养基中,45 d左右练苗移栽。
1.3.1 诱导培养基配方
以MS为基本培养基,添加6-BA(0.1、1.0 mg/L)和KT(0.1、1.0 mg/L)分别与NAA(0.01、0.1、0.5 mg/L)组合,添加蔗糖40 g/L,琼脂5 g/L,pH调到5.8,将处理好的鳞茎块接种到诱导培养基中,每瓶接种一块。
1.3.2 增殖培养基配方
以MS为基本培养基,添加6-BA(0.1、1.0 mg/L)和NAA(0.01、0.1、0.5 mg/L)组合,添加蔗糖40 g/L,琼脂5 g/L,pH调到5.8,将诱导出的小鳞茎切下接种到增殖培养基中,每瓶接种2个。
1.3.3 生根培养基配方
以1/2MS为基本培养基,添加NAA(0.01、0.1、0.5 mg/L),蔗糖30 g/L,将直径长到1 cm左右的小鳞茎接种到生根培养基中,每瓶接种4个。
1.3.4 移栽
待百合鳞茎长到直径2~3 cm,生有5~6条根时,即可进行移栽。移栽基质选择草炭、草炭∶蛭石1∶1、草炭∶河沙1∶1三种,15 d后统计成活率。
将处理好的鳞茎块接种到诱导培养基中,15 d以后鳞茎块边缘就会陆续有突起产生,KT与NAA组合的培养基上也会有不定芽产生,但有的鳞茎块会形成较多的瘤状突起物,6-BA与NAA组合的培养基易形成类似小鳞茎状的不定芽,但高浓度激素组合的培养基长出的不定芽易发生玻璃化情况,所以适合的诱导培养基激素组合是6-BA 0.1 mg/L,NAA 0.01~0.1 mg/L。
将不定芽接种到6-BA与NAA组合的增殖培养基中,各种激素组合的培养基芽都会有增殖,但低浓度的6-BA增殖的系数较小,高浓度的激素导致不定芽产生畸形,不 利 于 增 殖,适 合 的 芽 增 殖 激 素 组 合 为
6-BA 0.1 mg/L,NAA 0.01 mg/L。
表 1 不同浓度6-BA、KT与NAA组合对诱导不定芽的影响
表 2 不同浓度6-BA与NAA组合对不定芽增殖的影响
部分小鳞茎在增殖的过程中会有少量的根长出,直接接种,7~15 d的时间就会有新的根系发出。以1/2MS为基本培养基,添加NAA浓度0.01~0.1 mg/L都可以有较高的生根率,当NAA达到0.5 mg/L时,生根率下降,所以高浓度的NAA不合适生根。
表 3 不同浓度NAA对鳞茎生根的影响
移栽前先将培养瓶瓶口拧松,在温室内放置1 d,进行练苗,而后移栽。将移栽基质平铺到栽培框中,每种基质载50个鳞茎。15 d之后观察出苗率。草炭的出苗率最低,草炭∶蛭石1∶1、草炭∶河沙1∶1出苗率差不多,均可作为栽培基质。
表 4 不同栽培基质对鳞茎成活率的影响
无论是大花卷丹不定芽诱导还是增殖,都需要低浓度的激素组合,不定芽的诱导适合的组合为6-BA 0.1 mg/L,NAA 0.01~0.1 mg/L。增殖的为6-BA 0.1 mg/L,NAA 0.01 mg/L。适合的生根培 养 基 为1/2MS,添 加NAA浓度0.01~0.1 mg/L。草炭∶蛭石1∶1或草炭∶河沙1∶1均可作为移栽基质,在生产中考虑到成本问题,可考虑草炭∶河沙1∶1作为栽培基质。鳞茎出苗后要注意加强病虫害的防治。