广东省东莞市中西医结合医院(523000)罗可可
广东省东莞市第二看守所(523000)熊希
糖尿病肾病为糖尿病常见并发症之一,患者常表现为高血压,因此该病也是引起慢性肾脏疾病的主要原因[1]。目前,对于糖尿病肾病的病因尚未完全明确,机体代谢异常、肾脏血流异常等因素都有可能会造成糖尿病肾病。临床上糖尿病肾病治疗干预较多,包括控制血糖与血压、使用血管紧张素转化酶抑制剂等,这些治疗干预手段对于延缓患者肾功能衰竭有一定作用,但在治疗过程中多数患者肾功能仍不断流失[2][3]。骨化三醇属于活性物质,对于机体肾脏钙磷代谢具备一定调节作用,保护患者肾脏,而氯沙坦作为肾素-血管紧张素活性药,其作用为降低血压[4]。为探究骨化三醇联合氯沙坦的临床疗效,本研究将其应用于糖尿病肾病患者中,并比较两组血液生化指标、血压水平的情况。结果报道如下。
1.1 一般资料 选取2019年1月~2020年1月我院收治的糖尿病肾病患者90例,随机分为两组,各45例。对照组男25例,女20例;年龄35~70岁,平均年龄为(54.32±6.98)岁;糖尿病病程4~12年,平均糖尿病病程为(6.57±3.21)年。观察组男26例,女19例;年龄35~71岁,平均年龄为(55.10±6.36)岁;糖尿病病程3~12年,平均糖尿病病程为(6.13±3.42)年。纳入标准:均符合糖尿病肾病诊断标准;无重度感染、酮症酸中毒等情况;血肌酐≤133μmol/L;均自愿参与本研究,并签署知情同意书。排除标准:存在骨化三醇、氯沙坦禁忌证;处于妊娠期或哺乳期;合并原发性肾脏病或其他继发性肾脏病;伴随心、肝、肺等器官功能不全;骨质疏松;近期内使用过肾素血管紧张素系统阻滞剂、骨化三醇药物。本研究经医院伦理委员会审批。两组性别、年龄与病程等资料相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 所有患者均进行降血糖药物、胰岛素治疗,每日饮食以低蛋白、低盐、低嘌呤为主,并配合适当运动锻炼,将餐前血糖控制在7.00mmol/L以下,餐后血糖在10.00mmol/L以下,按照患者实际情况给予其钙离子通道阻滞剂,以将其血压控制在140/90mmHg以下。在患者用药期间,禁止服用他汀类调脂药,并叮嘱患者戒烟戒酒等;叮嘱患者注意做好个人卫生,以免出现泌尿系统感染;维持口腔、呼吸道清洁,以免出现继发性感染。在用药4w时,对患者血常规、血钾水平、肝肾功能等进行检查。
1.2.1 对照组 给予氯沙坦治疗,给予患者50mg氯沙坦,每日1次。
1.2.2 观察组 给予骨化三醇联合氯沙坦治疗,给予患者50mg氯沙坦联合0.25μg骨化三醇,每日1次。
附表 两组血液生化指标比较(±s)
附表 两组血液生化指标比较(±s)
时间 组别 空腹血糖(mmol/L)糖化血红蛋白(%)尿白蛋白(g/24h)肌酐(μmol/L)尿素氮(mmol/L)胆固醇(mmol/L)甘油三酯(mmol/L)治疗前对照组(n=45) 9.64±1.26 8.98±1.02 30.14±4.58 91.14±10.98 7.25±0.94 7.18±0.82 2.31±0.42观察组(n=45) 9.33±1.73 8.71±1.01 31.10±4.98 92.36±11.95 7.29±0.86 7.20±0.85 2.28±0.35 t 0.972 1.262 0.952 0.504 0.211 0.114 0.368 P 0.334 0.210 0.344 0.615 0.834 0.910 0.714治疗后对照组(n=45) 8.84±0.98 8.03±0.83 25.65±3.42 83.54±8.76 6.20±0.63 6.09±0.74 1.98±0.36观察组(n=45) 8.13±0.95 7.42±0.75 20.32±3.31 75.29±8.40 5.83±0.52 5.27±0.56 1.45±0.48 t 3.490 3.658 7.512 4.560 3.038 5.927 5.926 P 0.001 0.000 0.000 0.000 0.003 0.000 0.000
1.3 观察指标 ①血液生化指标包含空腹血糖、糖化血红蛋白、尿白蛋白、肌酐、尿素氮、胆固醇与甘油三酯,在清晨患者空腹时,采集其肘正中静脉血8mL,取出3mL进行离心操作,分离出血清,并将其置于-80℃冰箱中保存,其余5mL送至检验科进行生化指标检测。②利用水银台式血压计测量患者的血压水平,包含收缩压、舒张压。
1.4 统计学方法 采用SPSS20.0行数据分析,血液生化指标、血压水平均用(±s)表示,t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 血液生化指标 治疗后,观察组空腹血糖、糖化血红蛋白、尿白蛋白、肌酐、尿素氮、胆固醇与甘油三酯水平均低于对照组(P<0.05)。见附表。
2.2 血压 治疗后,观察组收缩压(110.21±10.94)mmHg、舒张压(72.26±4.36)mmHg均低于对照组的(125.32±12.32)mmHg、(80.16±6.55)mmHg,差异显著(P<0.05)。
糖尿病肾病早期症状为蛋白尿,若不及时给予治疗,极有可能会造成慢性肾功能不全,目前已成为终末期肾脏病的第二位原因[5]。由于糖尿病肾病患者存在高血糖、高血压等症状,因此对于糖尿病肾病患者的治疗方式主要为控制血糖与血压、肾脏病替代疗法等。相关研究表示,若仅控制血糖,将肾素-血管紧张素系统进行阻断,大多数糖尿病肾病患者仍可能发展为终末期肾衰竭,威胁其生命安全[6]。维生素D为糖尿病肾病的独立危险因素,会对胰岛素抵抗、免疫系统等产生影响,而骨化三醇为机体体内维生素D的主要代谢活动产物,该药物的使用能够有效抑制高糖诱导的血管紧张素表达[7]。
在本研究中,治疗后观察组空腹血糖、糖化血红蛋白、尿白蛋白、肌酐、尿素氮、胆固醇与甘油三酯水平均低于对照组(P<0.05)。表明骨化三醇联合氯沙坦可有效改善糖尿病肾病患者血液生化指标,原因为骨化三醇对于机体神经、内分泌、免疫等具有积极作用,活性维生素D能够促进胰岛素分泌,改善糖尿病肾病的病变情况。骨化三醇与氯沙坦的配合使用,能够达成协同效果,延缓疾病进展,同时两者联合使用能够下调糖尿病肾病患者血清中转化生长因子β1的表达,减少肾脏炎症反应,且有效控制患者蛋白尿症状,从而有效改善患者血液生化指标[8]。在本研究中,治疗后观察组收缩压、舒张压水平均低于对照组(P<0.05)。说明骨化三醇联合氯沙坦可充分降低糖尿病肾病患者血压水平,原因为:氯沙坦为体内调节血压的关键性激素,能够将机体血管紧张素受体阻断,尽可能减少紧张素与受体的结合,从而减少血管收缩,该药物具备良好耐受性,患者使用该药物不会出现严重副作用,对于控制血压具有重要意义,而骨化三醇能够促使患者肠道对钙物质的吸收,使钙磷离子达到平衡状态,同时能够抑制血管紧张素的生物合成[9]。骨化三醇与氯沙坦的联合使用能够在机体的不同环节起作用,进而有效降低血压水平,促使血压水平趋于正常[10]。
综上所述,骨化三醇联合氯沙坦应用于糖尿病肾病患者中,能够显著改善患者血液生化指标,有效降低其血压水平。