剑叶三宝木的化学成分研究

王博闻 ，左遨勋，马国需，李榕涛，陈德力*，刘平怀

1.海南大学化学工程与技术学院，海南 海口 570228

2.中国医学科学院 北京协和医学院药用植物研究所海南分所，海南省南药资源保护与开发重点实验室，海南 海口 570311

3.中国医学科学院 北京协和医学院药用植物研究所，北京 100193

大戟科（Euphorbiaceae）三宝木属TrigonostemonBlume植物全世界约有50种，分布于亚洲的热带和亚热带地区，我国有10种，主要分布于海南、广西、云南等地[1]。三宝木属有多种植物在中国及东南亚地区常作为民间用药，在泰国，Trigonostemon reidioidesCraib常用于解毒、消炎、祛痰、润肠通便以及作为外用杀虫、防腐剂[2-5]；而在我国云南部分地区，孟仑三宝木T.liiY.T.Chang被用于治疗哮喘、腹泻等疾病[6]。该属植物含有多种化学成分，如萜类、生物碱、香豆素、木脂素、甾体以及黄酮类等，具有广泛的药理活性，其中瑞香烷型二萜是该属植物特征性化学成分，因其具有显著的抗艾滋病毒、抑制多种肿瘤细胞增殖、抗神经炎症等作用[7]，引起天然药物研究者的密切关注。剑叶三宝木T.xyphophylloides(Croiz.) L.K.Dai et T.L.Wu为大戟科三宝木属植物，是海南岛特有种，主要分布于海南省的三亚、陵水等地，生长在近海山地季雨林中[8]。目前对剑叶三宝木化学成分的研究报道较少，集中在2010—2015年，仅分离鉴定27个新化合物，主要为二萜类，有抗肿瘤细胞增殖和抗菌活性[9-18]，为了深入探讨剑叶三宝木的物质基础，对其枝条的95%乙醇提取物进行了系统的分离纯化，得到了12个化合物，分别鉴定为补骨脂素（psoralen，1）、异补骨脂素（isopsoralen，2）、3,4,5-三甲氧基肉桂醛（3,4,5-trimethoxy cinnamaldehyde，3）、domohinone（4）、12-hydroxy-13-methylpodocarpa-9,11,13-trien-3-one（5）、sonderianol（6）、trigonostemone（7）、trigoxyphin N（8）、trigonochinene E（9）、trigoxyphin A（10）、trigoxyphin Q（11）、2,6,2′,6′- 四甲氧基-4,4′-双 (2,3-环氧-1-羟丙基)联苯[2,6,2′,6′-tetramethoxy-4,4′-bis(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)biphenyl，12]，以上化合物包括8个二萜类（4～11），2个香豆素类（1、2），1个苯基丙烯衍生物（3），1个木脂素类（12）。其中，化合物1～5为首次从该属植物中分离得到，化合物6、7、9、11、12为首次从该植物中分离得到。

1 仪器与材料

Bruker Avance III 600型核磁共振波谱仪（德国Bruker公司）；Waters UPLC-Qtof液质联用仪（美国Waters公司）；200～300目硅胶和GF254硅胶薄层色谱板（青岛海洋化工有限公司）；HW-40 C凝胶（Toyopearl公司）；P230高压半制备高效液相色谱仪、DAD230＋二极管阵列检测器（大连依利特公司）；RE-5299型旋转蒸发仪（上海亚荣生化仪器厂）；色谱柱为Venusil C18填料（Venusil C18Plus，250 mm×10 mm，5 μm，博纳艾杰尔公司）和H&E ODS填料（H&E SP ODS-TA，250 mm×10 mm，5 μm，慧德易公司），常规试剂均为国产分析纯，娃哈哈纯净水。

剑叶三宝木药材于2019年9月采自海南省五指山市，经海南大学刘平怀教授鉴定为剑叶三宝木T.xyphophylloides(Croiz.) L.K.Dai et T.L.Wu的枝条，标本（20190911-TX）保存于中国医学科学院药用植物研究所海南分所标本馆。

2 提取与分离

取剑叶三宝木枝条15.5 kg，阴干，粉碎，用体积分数95%的乙醇加热回流提取3次，每次2 h，合并提取液，减压回收溶剂，浓缩后得到棕色总浸膏910 g。将总浸膏分散于水中，依次用二氯甲烷、醋酸乙酯各萃取至上层无色，萃取液减压浓缩至干，最终得到二氯甲烷部位浸膏184 g、醋酸乙酯部位浸膏22.8 g。

取二氯甲烷部位184 g经硅胶（100～200目）柱色谱，二氯甲烷-甲醇（1∶0～0∶1）梯度洗脱、TLC检识合并得到8个流分Fr.1～8。Fr.1（30.3 g）进行硅胶柱色谱分离得到5个组分Fr.1-1～1-5。Fr.1-3（5.5 g）经硅胶柱色谱分离得到6个组分Fr.1-3-1～1-3-6。Fr.1-3-1经HPLC半制备色谱（Venusil C18Plus，250 mm×10 mm，5 μm，55%甲醇）分离得到化合物1（2.3 mg，tR＝25.80 min）、2（1.8 mg，tR＝28.78 min）。Fr.1-3-3经HPLC半制备色谱（Venusil C18Plus，250 mm×10 mm，5 μm，80%甲醇）分离得到化合物3（1.4 mg，tR＝10.44 min）、4（2.0 mg，tR＝13.55 min）、5（1.5 mg，tR＝23.39 min）、6（1.2 mg，tR＝34.23 min）、7（1.5 mg，tR＝36.45 min）。Fr.1-4经HPLC半制备色谱（Venusil C18Plus，250 mm×10 mm，5 μm，80%甲醇）分离得到化合物8（0.8 mg，tR＝14.09 min）、9（3.0 mg，tR＝24.50 min）、10（3.5 mg，tR＝40.92 min）。Fr.1-5（5.3 g）经硅胶柱色谱分离得到5个组分Fr.1-5-1～1-5-5。Fr.1-5-2经HPLC半制备色谱（Venusil C18Plus，250 mm×10 mm，5 μm，80%甲醇）分离得到化合物11（4.4 mg，tR＝21.69 min）。Fr.3（12.9 g）进行硅胶柱色谱分离得到5个组分Fr.3-1～3-5，Fr.3-2（5.3 g）经硅胶柱色谱分离得到4个组分Fr.3-2-1～3-2-4，Fr.3-2-3（1.8 g）经HW40C凝胶柱色谱分离得到4个组分Fr.3-2-3-1～3-2-3-4，Fr.3-2-3-2经HPLC半制备色谱（H&E SP ODS-TA，250 mm×10 mm，5 μm，45%甲醇）分离得到化合物12（3.5 mg，tR＝22.88 min）。

3 结构鉴定

化合物1：无色晶体（甲醇），ESI-MSm/z: 209[M＋Na]+。结合13C-NMR谱确定分子式为C11H6O3。1H-NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 7.81 (1H, d,J= 9.6 Hz, H-4), 7.70 (1H, d,J= 1.8 Hz, H-2′), 7.69 (1H, s,H-5), 7.48 (1H, s, H-8), 6.84 (1H, d,J= 1.8 Hz, H-3′),6.39 (1H, d,J= 9.6 Hz, H-3)；13C-NMR (150 MHz,CDCl3)δ: 161.0 (C-2), 114.6 (C-3), 144.1 (C-4), 119.8(C-5), 124.9 (C-6), 156.4 (C-7), 99.9 (C-8), 151.9 (C-9),115.4 (C-10), 146.9 (C-2′), 106.4 (C-3′)。以上数据与文献报道一致[19]，故鉴定化合物1为补骨脂素。

化合物2：无色晶体（甲醇），ESI-MSm/z: 209[M＋Na]+。结合13C-NMR谱确定分子式为C11H6O3。1H-NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 7.82 (1H, d,J= 9.0 Hz, H-3), 7.70 (1H, d,J= 2.4 Hz, H-4), 7.46～7.38(2H, m, H-6, 7), 7.15 (1H, d,J= 2.4 Hz, H-5), 6.40(1H, d,J= 9.0 Hz, H-2)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ160.9 (C-1), 113.5 (C-2), 123.8 (C-3), 114.1 (C-3a),144.6 (C-4), 108.8 (C-5), 157.4 (C-5a), 145.9 (C-6),104.1 (C-7), 116.9 (C-7a), 148.4 (C-7b)。以上数据与文献报道一致[20]，故鉴定化合物2为异补骨脂素。

化合物3：黄色粉末，ESI-MSm/z: 245 [M＋Na]+。结合13C-NMR谱确定分子式为C12H14O4。1H-NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 9.69 (1H, d,J= 7.8 Hz, H-9), 7.40 (1H, d,J= 15.6 Hz, H-7), 6.80 (2H, s,H-2, 6), 6.64 (1H, dd,J= 15.6, 7.8 Hz, H-8), 3.91(9H, s, 3, 4, 5-OMe)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ:127.9 (C-1), 105.6 (C-2, 6), 153.5 (C-3), 140.8 (C-4),152.8 (C-5), 35.7 (C-7), 129.4 (C-8), 193.5 (C-9), 61.0(4-OMe), 56.2 (3, 5-OMe)。以上数据与文献报道一致[21]，故鉴定化合物3为3,4,5-三甲氧基肉桂醛。

化合物4：淡黄色晶体（甲醇），ESI-MSm/z: 323[M＋Na]+。结合13C-NMR谱确定分子式为C18H20O4。1H-NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 7.89 (1H, s,H-8 ), 7.09 (1H, s, H-5), 6.85 (1H, d,J= 2.4 Hz, H-4),4.11 (1H, s, H-2), 3.94 (3H, s, 6-OMe), 3.19 (1H, ddd,J= 13.8, 4.8, 2.4 Hz, H-10a), 2.89 (1H, dd,J= 15.6,4.8 Hz, H-10), 2.66 (1H, dd,J= 15.6, 13.8 Hz, H-10),2.28 (3H, s, 7-Me), 1.28 (3H, s, 1a-Me), 0.86 (3H, s,1b-Me)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ: 41.4 (C-1),79.7 (C-2), 199.1 (C-3), 119.1 (C-4), 105.2 (C-5),162.4 (C-6), 132.2 (C-7), 129.3 (C-8), 195.6 (C-9),37.7 (C-10), 153.9 (C-4a), 136.2 (C-4b), 125.5 (C-8a),46.3 (C-10a), 24.3 (1a-Me), 13.9 (1b-Me), 55.7(6-OMe), 16.4 (7-Me)。以上数据与文献报道一致[22]，故鉴定化合物4为domohinone。

化合物5：白色粉末，ESI-MSm/z: 323 [M＋Na]+。结合13C-NMR谱确定分子式为C18H24O2。1H NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 6.82 (1H, s, H-14), 6.67(1H, s, H-11), 2.87 (1H, ddd,J= 16.2, 6.0, 1.8 Hz,H-7), 2.76 (1H, ddd,J= 16.2, 12.0, 6.0 Hz, H-7), 2.68(1H, ddd,J= 15.6, 10.2, 7.8 Hz, H-2a), 2.58 (1H, ddd,J= 15.6, 7.8, 4.2 Hz, H-2b), 2.38 (1H, ddd,J= 15.6,7.8, 4.2 Hz, H-1), 2.19 (3H, s, H-15), 1.94 (1H, ddd,J= 15.6, 10.2, 7.8 Hz, H-1), 1.88 (1H, dd,J= 12.0,1.8 Hz, H-5), 1.82～1.69 (2H, m, H-6), 1.27 (3H, s,H-18), 1.16 (3H, s, H-16), 1.12 (3H, s, H-17)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ: 37.5 (C-1), 34.6(C-2), 217.4 (C-3), 47.3 (C-4), 50.5 (C-5), 20.3 (C-6),29.9 (C-7), 126.9 (C-8), 146.3 (C-9), 37.1 (C-10), 111.4(C-11), 152.1 (C-12), 121.6 (C-13), 131.2 (C-14), 15.3(C-15), 24.6 (C-16), 26.9 (C-17), 21.1 (C-18)。以上数据与文献报道一致[23]，故鉴定化合物 5为12-hydroxy-13-methylpodocarpa-9,11,13-trien-3-one。

化合物6：黄色晶体（甲醇），ESI-MSm/z: 321[M＋Na]+。结合13C-NMR谱确定分子式为C20H26O2。1H-NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 6.68 (1H, s,H-11), 6.58 (1H, dd,J= 11.4, 18.0 Hz, H-15), 5.55(1H, dd,J= 2.4, 11.4 Hz, H-16a), 5.18 (1H, dd,J=2.4, 18.0 Hz, H-16b), 2.83 (1H, dd,J= 4.2, 18.0 Hz,H-5), 2.69 (1H, ddd,J= 7.8, 10.2, 15.6 Hz, H-2a),2.58 (1H, ddd,J= 4.2, 7.8, 15.6 Hz, H-2b), 2.41 (1H,ddd,J= 4.2, 7.8, 15.6 Hz, H-1), 2.19 (3H, s, H-17),1.93 (1H, ddd,J= 7.8, 10.2, 15.6 Hz, H-1), 1.84 (2H,ddd,J= 6.6, 13.2, 18 Hz, H-6), 1.71 (2H, ddd,J= 6.6,13.2, 18 Hz, H-7), 1.30 (3H, s, H-20), 1.15 (3H, s,H-18), 1.12 (3H, s, H-19)；13C-NMR (150 MHz,CDCl3)δ: 37.9 (C-1), 34.7 (C-2), 219.7 (C-3), 47.2(C-4), 50.0 (C-5), 20.3 (C-6), 29.3 (C-7), 125.3 (C-8),139.3 (C-9), 37.3 (C-10), 110.5 (C-11), 151.9 (C-12),119.8 (C-13), 145.6 (C-14), 135.2 (C-15), 119.3(C-16), 12.8 (C-17), 24.6 (C-18), 26.8 (C-19), 21.1(C-20)。以上数据与文献报道一致[24]，故鉴定化合物6为sonderianol。

化合物7：黄色粉末，ESI-MSm/z: 349 [M＋Na]+。结合13C-NMR谱确定分子式为C20H22O4。1H NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 8.03 (1H, s, H-8), 7.32(1H, s, H-4), 7.29 (1H, s, H-5), 6.75 (1H, s, H-10),4.03 (3H, s, 9-OMe), 4.02 (3H, s, 6-OMe), 3.94 (3H,s, 3-OMe), 2.39 (3H, s, 7-Me), 1.56 (6H, s, 1a,1b-Me)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ: 49.5 (C-1),199.3 (C-2), 147.6 (C-3), 111.9 (C-4), 99.2 (C-5),158.1 (C-6), 127.4 (C-7), 123.6 (C-8), 155.3 (C-9),100.8 (C-10), 115.3 (C-4a), 131.0 (C-5a), 119.4(C-8a), 142.9 (C-10a), 28.4 (1a-Me, 1b-Me), 16.7(7-Me), 55.6 (3-OMe), 55.5(6-OMe), 55.2 (9-OMe)。以上数据与文献报道一致[25]，故鉴定化合物7为trigonostemone。

化合物8：淡黄色晶体（甲醇），ESI-MSm/z: 307[M＋Na]+。结合13C-NMR谱确定分子式为C17H16O4。1H- NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 7.93 (1H,s, H-13), 7.23 (1H, s, H-1), 6.40 (1H, s, H-5), 3.86(3H, s, 10-OMe), 2.39 (3H, s, H-14), 1.33 (6H, s,H-15, 16)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ: 131.8(C-1), 209.4 (C-2), 44.6 (C-3), 162.3 (C-4), 120.8(C-5), 183.7 (C-6), 124.6 (C-7), 121.2 (C-8), 151.2(C-9), 145.4 (C-10), 151.8 (C-11), 130.2 (C-12), 126.6(C-13), 16.2 (C-14), 23.5 (C-15, 16), 60.5 (10-OMe)。以上数据与文献报道一致[14]，故鉴定化合物8为trigoxyphin N。

化合物9：白色粉末，ESI-MSm/z: 321 [M＋Na]+。结合13C-NMR 谱确定分子式为C18H18O4。1HNMR (600 MHz, CDCl3)δ: 8.08 (1H, s, H-14), 7.79(1H, s, H-11), 7.65 (1H, s, H-1), 6.89 (1H, s, H-6),4.07 (3H, s, 7-OMe), 4.06 (3H, s, 4-OMe), 2.56 (3H,s, H-16), 2.46 (3H, s, H-15)；13C-NMR (150 MHz,CDCl3)δ: 100.3 (C-1), 144.7 (C-2), 143.4 (C-3), 116.4(C-4), 127.5 (C-5), 96.2 (C-6), 152.4 (C-7), 123.5(C-8), 131.4 (C-9), 119.9 (C-10), 106.0 (C-11), 153.5(C-12), 125.1 (C-13), 124.5 (C-14), 16.2 (C-15), 11.2(C-16), 55.2 (2-OMe), 55.9 (7-OMe)。以上数据与文献报道一致[26]，故鉴定化合物9为trigonochinene E。

化合物10：白色粉末，ESI-MSm/z: 609 [M＋Na]+。结合13C-NMR 谱确定分子式为C34H34O9。1H NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, brd,J= 7.2 Hz,H-3′′, 7′′), 7.82 (2H, dd,J= 4.2, 8.4 Hz, H-3′, 7′), 7.65(1H, dd,J= 1.2, 2.4 Hz, H-1), 7.57 (1H, m, H-5′′),7.45 (2H, m, H-4′, 6′), 7.44 (2H, m, H-4′′, 6′′), 7.42(1H, m, H-5′), 5.52 (1H, d,J= 8.4 Hz, H-12), 5.31(1H, d,J= 4.8 Hz, H-16a), 5.05 (1H, m, H-16b), 4.69(1H, d,J= 2.4 Hz, H-14), 4.06 (2H, dd,J= 2.4, 6.0 Hz, H-5, 10), 3.73 (1H, m, 5-OH), 3.49 (1H, s, 4-OH),3.40 (1H, d,J= 2.4 Hz, H-8), 3.33 (1H, d,J= 8.4 Hz,H-7), 3.17 (1H, m, H-11), 1.80 (3H, s, H-17), 1.77(3H, dd,J= 1.2, 2.4 Hz, H-19), 1.48 (3H, s, H-20),1.14 (3H, d,J= 6.0 Hz, H-18)；13C-NMR (150 MHz,CDCl3)δ: 160.0 (C-1), 137.1 (C-2), 209.6 (C-3), 72.4(C-4), 72.6 (C-5), 59.7 (C-6), 67.3 (C-7), 35.3 (C-8),80.7 (C-9), 48.0 (C-10), 39.1 (C-11), 71.8 (C-12), 87.0(C-13), 82.0 (C-14), 142.0 (C-15), 113.4 (C-16), 19.5(C-17), 11.3 (C-18), 10.0 (C-19), 21.5 (C-20), 118.2(C-1′), 135.2 (C-2′), 128.0 (C-3′, 7′), 126.2 (C-4′, 6′),129.6 (C-5′), 165.7 (C-1′′), 129.4 (C-2′′), 133.3 (C-5′′),129.8 (C-3′′, 7′′), 128.5 (C-4′′, 6′′)。以上数据与文献报道一致[9]，故鉴定化合物10为trigoxyphin A。

化合物11：黄色粉末，ESI-MSm/z: 467 [M＋Na]+。结合13C-NMR谱确定分子式为C27H24O6。1HNMR (600 MHz, CDCl3)δ: 8.43 (1H, s, H-13), 6.83(1H, s, 11-OH), 6.63 (1H, s, H-5), 6.62 (2H, s, H-2′,6′), 5.86 (1H, s, 4′-OH), 3.92 (6H, s, 3′, 5′-OMe), 2.43(3H, s, H-9′), 2.37 (3H, s, H-14), 1.46 (6H, s, H-15,16)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ: 133.3 (C-1),206.6 (C-2), 48.4 (C-3), 157.5 (C-4), 121.5 (C-5),185.2 (C-6), 122.4 (C-7), 124.0 (C-8), 141.0 (C-9),121.2 (C-10), 157.1 (C-11), 127.0 (C-12), 135.0(C-13), 17.1 (C-14), 23.7 (C-15, 16), 130.4 (C-1′),105.6 (C-2′, 6′), 148.4 (C-3′, 5′), 135.6 (C-4′), 140.4(C-7′), 127.6 (C-8′), 14.6 (C-9′), 56.5 (3′, 5′-OMe)。以上数据与文献报道一致[13]，故鉴定化合物11为trigoxyphin Q。

化合物12：淡黄色粉末，ESI-MSm/z: 441 [M＋Na]+。结合13C-NMR谱确定分子式为C22H26O8。1HNMR (600 MHz, CDCl3)δ: 6.58 (4H, s, H-3, 3′, 5, 5′),4.73 (2H, d,J= 4.2 Hz, H-7, 7′), 3.10 (2H, dd,J= 4.2,6.6 Hz, H-8, 8′), 3.82 (2H, m, H-9a, 9′a), 4.28 (2H, dd,J= 6.6, 9.0 Hz, H-9b, 9′b), 3.90 (12H, s, 2, 2′, 6,6′-OMe), 5.50 (2H, s, 7, 7′-OH)；13C-NMR (150 MHz,CDCl3)δ: 132.0 (C-1, 1′), 147.1 (C-2, 2′, 6, 6′), 102.6(C-3, 3′, 5, 5′), 134.2 (C-4, 4′), 86.1 (C-7, 7′), 54.3(C-8, 8′), 71.8 (C-9, 9′), 56.3 (2, 2′, 6, 6′-OMe)。以上数据与文献报道一致[27]，故鉴定化合物12为2,6,2′,6′-四甲氧基-4,4′-双(2,3-环氧-1-羟丙基)联苯。

4 讨论

本研究从剑叶三宝木中分离得到了12个化合物，包括8个二萜类，2个香豆素类，1个苯基丙烯衍生物，1个木脂素类。其中，化合物1～5为首次从该属植物中分离得到，化合物6、7、9、11、12为首次从该种植物中分离得到。现代药理学研究表明这些化合物的活性集中在抗菌、抗HIV病毒以及抑制肿瘤细胞生长。

补骨脂素（1）和异补骨脂素（2）对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均表现出一定的抑制活性[19]；由于香豆素类化合物本身抗菌活性相对较低，但当其母核上引入某些取代基后抗菌活性显著增强[28]。通过滤纸圆盘琼脂扩散法证实了trigonostemone（7）对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性[29]；trigonochinene E（9）对幽门螺杆菌SS1、白色念珠菌ACTT 1600（Candida albicansACTT 1600）、石膏样小孢子菌Microsporum gypseum、金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有一定的抑菌活性[26]；3,4,5-三甲氧基肉桂醛（3）参与了阻断除HIV逆转录步骤以外的其他HIV-1复制周期的步骤，而且具有毒性[30]。

在确定博来霉素介导的DNA链断裂活性的测定中，domohinone（4）具有活性，相当于0.91个“博来霉素单位”[31]；12-hydroxy-13-methylpodocarpa-9,11,13-trien-3-one（5）表现出对5种人类肿瘤细胞的细胞毒活性[32]；sonderianol（6）在50 µg/mL的质量浓度下对小鼠白血病L-1210、P-388细胞和小鼠肝癌HEPA1c1c7细胞表现出100%的生长抑制作用，对小鼠肝癌HEPAlclc7细胞表现出中等毒性[33]；trigoxyphin N（8）表现出对人肺腺癌SPC-A-1细胞和人胃腺癌SGC-7901细胞的细胞毒性[14]；trigonochinene E（9）除有抗菌活性外还具有较强的抗人白血病K562细胞活性[34]；trigoxyphin A（10）对HL-60的IC50值为0.27 µmol/L，对A549细胞IC50值为7.5 µmol/L[9]；trigoxyphin Q（11）对K562细胞有明显的细胞毒性，对SPC-A-1和SGC-7901细胞表现出中等细胞毒活性[13]。

从剑叶三宝木中所分离得到的以上12个成分除化合物12（木脂素类）外都被报道有一定的生物活性，且集中在抑制多种肿瘤细胞增殖和对抗多种真菌、细菌生长；上述从剑叶三宝木中分离的具有抑制肿瘤细胞生长活性的化合物均为二萜类化合物，进一步验证了前人研究报道三宝木属植物中二萜类化合物普遍具有抑制肿瘤细胞增殖活性的结论。因此，剑叶三宝木尤其是其中的二萜类化合物，在作为抑制肿瘤细胞增殖和广谱抗菌药物方面可能具有非常大的潜在价值。

利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突