美研究开辟青光眼治疗新途径

美研究开辟青光眼治疗新途径

据《先进科学》杂志最近报道，美国研究人员开发出一种青光眼新疗法，可取代每日滴眼液和每年两次的注射术以控制眼压的增长。在动物身上进行的实验表明，该方法大大降低了眼内压。

美国佐治亚理工学院研究人员称，新治疗可能成为青光眼的第一种非药物、非手术的长效治疗方法，它通过注射可生物降解的天然材料制成的黏性水凝胶，打开了眼内多余液体（房水）离开眼睛的替代途径。它不依赖于患者每天滴眼药水，不需要复杂的手术，副作用小并且具有良好的安全性。

房水流出眼睛通常有兩种通路。主要通路是通过位于眼前的称为小梁网的结构，较小的通路是通过眼睛正下方的结构脉络膜上腔（SCS）。在青光眼中，主要通路被阻塞，因此为了降低压力，需要进行治疗以打开较小的通路使房水流出。

研究人员使用一根小于1毫米长的空心微针，将聚合物制剂注入到SCS中。该物质在眼内发生化学交联形成水凝胶，水凝胶在SCS中保持开放的通路，从而允许眼内的房水从眼中排出。这种凝胶结构可以使SCS通路保持开放数月。

研究人员目前正在努力通过修改聚合物材料（透明质酸）来延长通路开放时间，以期至少提供6个月的治疗效果。

德研究出实验性药物可饿死癌细胞

据近期《自然》杂志报道，德国马克斯·普朗克衰老生物学研究所的研究团队开发出一种实验性药物，该药物可阻止线粒体代谢，使癌细胞缺乏能量而饿死，健康细胞则相对不受伤害。

线粒体是细胞内产生化学能的结构，而癌细胞是失去控制的正常细胞，它们需要耗费大量的能量，这使线粒体成为抗癌药物研究的主要靶标。线粒体实际上含有自己的DNA，这些DNA分子受一系列蛋白质调控。研究发现，靶向这些蛋白质可破坏线粒体DNA中的基因表达，特别是一种称为线粒体RNA聚合酶（POLRMT）的酶在该项研究中脱颖而出。

研究人员表示，先前研究表明快速增殖的细胞（例如胚胎细胞）对线粒体DNA表达的抑制非常敏感，而分化的组织（例如骨骼肌）可以很长时间耐受这种情况。因此，POLRMT作为线粒体DNA表达的关键调节剂，可能会提供有希望的靶标。

经过广泛的搜索，研究团队发现了一种抑制POLRMT的化合物，然后在移植了人类癌细胞的小鼠中对其进行了测试。在给小鼠口服药物4个星期后，研究团队发现，POLRMT抑制剂显著降低了肿瘤的活力和生长，且对正常健康细胞没有毒性。实验数据表明，至少可在一定时间内使癌细胞饿死而没有明显的毒副作用。这为癌症治疗提供了新思路。

研究人员称，实验药物的风险在于，尽管健康细胞最初可以承受压力，但它们最终也将开始挨饿。理想情况下，健康细胞将一直坚持到癌症被治愈为止，这是下一步研究所要解决的问题。