陈玉妍
(丹东市人民医院消化内科,辽宁 丹东 118000)
消化道出血属于消化内科常见病,主要致病因素有消化道炎症、机械性损伤、血管病变等[1]。临床工作中发现,消化道出血患者会出现不同程度的头晕、心慌、口干、乏力、肢体冰凉等症状,可明显影响患者日常生活,降低患者生活质量[2]。消化道出血具有发病急的特点,需在血管造影明确病因、出血量、出血部位的基础上及时止血治疗[3]。既往治疗中,针对消化道出血多采取奥曲肽治疗,可以促进患者症状改善,但治疗效果有限[4]。有研究发现,奥曲肽联合普萘洛尔治疗消化道出血可以提升治疗效果[5]。基于此,本文就奥曲肽与普萘洛尔联合治疗价值进行研究,报道如下。
1.1 一般资料 研究对象均为2019年3月至2020年4月我院收治的消化内科患者120例,均经血管造影等检查确诊为消化道出血患者。纳入标准:①消化道出血患者知情同意。②伦理委员会审核通过并批准。③对奥曲肽、普萘洛尔治疗药物无禁忌。④临床资料完整。排除标准:①肝肾功能异常患者。②研究药物过敏患者。③依从性较差或退出治疗患者。④严重基础性疾病患者。⑤精神障碍患者。120例患者经随机数字表法进行对照组、联合组分组,各60例。对照组:男38例、女22例;年龄45~65岁,平均年龄(53.50±6.60)岁。联合组:男40例、女20例;年龄46~65岁,平均年龄(53.80±7.20)岁。两组患者性别、年龄差异不大,P>0.05。
1.2 治疗方法 基础治疗:为消化道出血患者建立静脉通道,进行患者生命体征监测,禁食、减轻肠道压力,维持患者自主呼吸。对照组:给予奥曲肽(生产厂家:瑞士Novartis Pharma Stein AG,国药准字H20150364,规格:1 mL∶0.1 mg×5支)100 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL缓慢静注,维持0.025 mg/h持续静脉滴注,控制出血后用药2~3 d预防再出血。联合组:在对照组治疗基础上加用普萘洛尔(生产厂家:常州康普药业有限公司,国药准字H32021276,产品规格:10 mg×100 s)10 mg,每日2次,持续用药3 d。
1.3 观察指标 记录消化道出血患者治疗后总有效率、不良反应(心悸、腹胀等)、胃液pH值、血红蛋白数、出血量、止血时间、胃溃疡愈合时间。
1.4 疗效标准[6]显效:消化道出血患者治疗前临床症状均消失,胃管抽出无咖啡色液体。有效:消化道出血患者治疗前临床症状改善,有少量呕血表现。无效:消化道出血患者以上治疗效果未达到。
1.5 统计学分析 本组数据使用SPSS22.0软件进行统计分析。计数资料、计量资料分别以[n(%)]以及()的形式描述,组间结果比较分别行χ2和t检验。P<0.05证明数据差异有显著性。
2.1 有效性与有效性分析 联合组治疗总有效率明显高于对照组,差异显著,P<0.05;而两组不良反应发生率相比差异不大,P>0.05。见表1。
2.2 胃液pH值、血红蛋白数、出血量、止血时间、胃溃疡愈合时间比较 联合组胃液pH值、血红蛋白数、出血量、止血时间、胃溃疡愈合时间均值均少于对照组,P均<0.05。见表2。
表1 两组患者治疗总有效率、不良反应总发生率比较
表2 两组患者胃液pH值、血红蛋白数、出血量、止血时间、胃溃疡愈合时间比较()
表2 两组患者胃液pH值、血红蛋白数、出血量、止血时间、胃溃疡愈合时间比较()
消化道出血以胃、食管等急性出血为主,具有起病急、进展快等特点[7]。分析疾病诱因,主要是长期胃病不注意导致的病情加重,需及时进行治疗[8-10]。消化道出血患者有呕血、腹痛、便血等症状表现,出血量较多情况下会发生失血过多性血压下降、休克等表现,从而增加治疗难度[11-13]。针对消化道出血,需对症治疗,视患者情况补充血容量[14]。既往消化道出血一般采取奥曲肽进行止血治疗,奥曲肽用药后可以减少内脏血流量、胃部运动,抑制胃酸胰腺分泌,改善胃蠕动,从而止血[15]。但是,单一用药效果有限。联合用药方案中普萘洛尔辅助奥曲肽用药方案较为常用,普萘洛尔在抑制心脏收缩的基础上可以降低心排血量,减少血量循环的基础上可以促进门脉高压好转,降低曲张静脉出血风险、输血量、脉管压力。奥曲肽、普萘洛尔联合治疗消化道出血临床效果获得肯定,治疗预后良好。王鹏等[16]研究指出,奥曲肽联合普萘洛尔治疗可促进肝硬化上消化道出血患者门静脉、脾静脉血流动力学指标改善,积极止血并降低血流量,联合治疗具有安全性、有效性优势。
综上所述,奥曲肽联合普萘洛尔治疗消化道出血效果获得肯定,明显优于单一用药情况,且安全性高,是治疗消化道出血的优选止血方案。