程瑜蓉,严 冬,杨建东,孔 曼,刘 义,张佩华
首都医科大学附属北京潞河医院 肿瘤科,北京 101149
原发性肝癌作为一种恶性肿瘤,具有潜伏期长、早期诊断难、存活率低等特点[1-2]。肝动脉栓塞化疗(transcatheter hepatic arterial chemoembolization,TACE)是治疗原发性肝癌的主要手段,其临床效果较好,但患者治疗会免疫力下降,不良反应高发[3-4]。索拉非尼是一种新型的多靶向性的治疗肿瘤的口服药物,治疗肝癌的临床效果显著[5]。本研究旨在观察TACE联合索拉非尼在原发性肝癌治疗中的应用效果,以及其对患者免疫功能相关指标的影响。现报道如下。
1.1 一般资料 回顾性分析首都医科大学附属北京潞河医院自2018年1月至2020年2月收治的84例原发性肝癌患者的临床资料。纳入标准:临床病理确诊为原发性肝癌[6];初次接受TACE且符合适应证[7-8]。排除标准:转移性肝癌、弥散性肝癌[9];伴有严重凝血功能障碍;伴有心、肝、肾、肺等重要脏器疾病。将患者随机分入TACE组和联合组,每组各42例。TACE组中,男性29例,女性13例;平均年龄(46.74±5.38)岁。联合组中,男性27例,女性15例;平均年龄(46.62±5.41)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。患者及其家属均签署知情同意书。本研究经医院伦理委员会批准。
1.2 治疗方法 TACE组采用TACE方式进行治疗:采用Seldinger术,在腹腔处插入肝动脉造影导管,在X线电视显示下,对手术部位进行显示,手术部位确定后,将导管插入肝癌肿块处,将化疗药物羟基喜树碱和吡柔比星导入,同时,注射栓塞剂,如超液化碘油和明胶海绵等,以阻断肿瘤供血动脉。联合组在TACE基础上联合索拉非尼进行治疗:TACE后,口服索拉非尼(Bayer Pharma AG公司,H20160201,0.2 g/片),每天2次,每次0.4 g,根据患者实际情况适量加减。
1.3 观察指标 比较两组的临床治疗有效率,治疗前后的免疫功能指标,以及不良反应发生率。治疗效果评价[10]:显效,临床症状完全消失,靶病灶体积减少至10 mm3以下;有效,临床症状完全消失,靶病灶体积减少超过30%;无效,临床症状及靶病灶体积均未发生变化。
有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%
2.1 两组临床治疗有效率比较 TACE组显效13例,有效13例,无效16例,有效率为61.9%(26/42);联合组显效18例,有效17例,无效7例,有效率为83.3%(35/42)。联合组临床治疗有效率高于TACE组,差异有统计学意义(P<0.05)。
表1 两组治疗前后免疫功能指标比较
2.3 两组不良反应发生率比较 TACE组出现发热4例、恶心呕吐1例、疼痛4例,不良反应发生率为21.4%(9/42);联合组出现恶心呕吐1例,不良反应发生率为2.4%(1/42)。联合组不良反应发生率低于TACE组,差异有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,TACE联合索拉非尼治疗原发性肝癌安全有效,可增强患者免疫功能。