谢朝邦,汤子建
(1.遵义市红花岗区人民医院影像科,贵州 遵义 563003;2.遵义医科大学附属医院影像科,贵州 遵义 563003)
患者男,75岁,体检发现盆腔肿物1天,无明显临床症状。查体及实验室检查未见明显异常。腹部CT:盆腔左侧见72 mm×92 mm×90 mm脂肪密度影,略呈分叶状,边界清楚,其内见云絮状、斑片状软组织密度影,CT值-82~13 HU;增强后软组织密度部分轻度强化(图1A)。腹部MRI:盆腔左侧见75 mm×94 mm×88 mm短T1长T2混杂信号,脂肪抑制T1WI肿物信号明显减低;增强后软组织成分轻度强化,脂肪成分未见明显强化(图1B-C)。行剖腹探查+盆腔肿物切除术,术中见盆腔左侧8 cm×5 cm×5 cm肿物,略呈分叶状,边界欠清,质地硬,活动度欠佳,包膜完整,与周围组织无粘连。术后病理:光镜下见较多成熟脂肪细胞,骨髓造血样组织相间,可见骨髓三系造血细胞(图2)。病理诊断:盆腔髓脂肪瘤。
图1 盆腔髓脂肪瘤 A.轴位动脉期增强CT图像; B.轴位MR T1WI; C.轴位MR脂肪抑制序列图像 (箭示肿物) 图2 病理图(HE,×100)
讨论髓脂肪瘤是少见的良性无功能性肿瘤,由具有造血功能的骨髓样组织和成熟脂肪细胞混合构成;好发于肾上腺,少数发生于肝脏、纵隔、脾脏、肾脏及骨骼等,罕见于盆腔。本病病因及发病机制尚未十分明确,可能与网状内皮细胞化生、血源性骨髓栓子种植及造血干细胞增殖等有关。髓脂肪瘤CT和MRI多表现为圆形或椭圆形混杂密度肿块影/信号,边界清晰,偶见斑点状钙化及出血;其内髓样组织CT多表现为云絮状、条索状及斑片状软组织影,脂肪组织CT值多为-120~-90 HU;MRI多呈短T1长T2信号,脂肪抑制序列可呈低信号,可有假包膜,增强后髓样组织和包膜可见轻、中度强化,脂肪成分多无明显强化。鉴别诊断:①成熟畸胎瘤,病灶内可见骨组织、牙齿或不规则斑片样钙化及脂液分层征象;②脂肪肉瘤,以不成熟脂肪组织为主,形态多不规则,呈浸润性生长,增强后肿物呈明显不均匀强化。本病最终确诊需依靠病理学检查。