王振兴
(山西省运城市闻喜县东镇五四一总医院新生儿科,山西 运城)
呼吸暂停是临床较为常见的早产儿疾病,其临床主要表现为呼吸停止时间超过20s,且伴有心率每分钟不足100次等症状[1]。临床研究表明,早产儿体质量越轻、胎龄越小,则存在呼吸暂停的可能性就越大。因此,一旦早产儿出现呼吸暂停症状,需及时进行有效治疗,否则极易引起患儿出现脑损伤、肺出血等情况,严重威胁患儿健康,甚者致患儿死亡[2]。为提高临床对该病症的治疗效果,本文观察分析给予呼吸暂停早产儿施以双水平正压通气治疗,对其临床疗的影响。
择取的46例临床资料为本院2019年4月至2020年10月收诊的需行治疗的呼吸暂停早产儿,将其以每组23例均分为两组,即参照治疗组与探究治疗组。所选患儿均已确诊,其中合并缺氧性脑病与颅内出血患儿、合并严重先天性疾病患儿均已排除,且所选患儿家属均对本次研究知情,并自愿参与。两组患儿临床基本资料情况(P>0.05),无统计学差异,可比性明显。见表1。
表1 两组患儿临床基本资料情况
所选46例早产儿入院后,均接受保暖、呼吸道通畅、静脉营养、管饲喂养、血糖稳定、维持酸碱平衡、电解质等综合治疗;同时给予患儿床旁心电监护,就患儿呼吸节律、频率及血压、心率、血氧饱和度进行临测;若患儿出现呼吸暂停,则需立即予其足底刺激、氧疗、经鼻持续正压通气治疗或双水平正压通气等治疗,若患儿呼吸暂停反复发作>3次,则需再予其氨茶碱兴奋呼吸治疗,给予负荷量首次为5mg/kg,12h后每次2mg/kg[3]。其中,参照治疗组患儿接受经鼻持续正压通气治疗方案,探究治疗组患儿则接受双水平正压通气治疗方案。
探究治疗组:主要治疗法为选择适合患儿的乳胶鼻塞与其气道与氧气源连接,固定鼻塞,设置初调值为呼气末正压4-6cmH2O,FiO20.30-0.40,PIP8-10 cmH2O;随着患儿病情好转,逐渐逐渐下调FiO2,降低DuoPAP的压力值;待患儿生命体征稳定,床旁X线胸片示肺通气改善,经皮血氧饱和度>90%-95%,血气分析持续24 h正常,则可考虑撤除双水平正压通气,改为鼻导管给氧[4]。
(1)观察分析治疗后两组患儿临床指标改善情况。主要指标有:住院时间、PaCO2、呼吸暂停缓解率。
(2)观察分析治疗其有间两组患儿临床并发症发生率情况。主要指标有:氧依赖、颅内损伤、鼻压伤。
本次分析探究中,通过软件SPSS17.0对所涉及的观察指标数据进行录入、统计及分析处理,其中以%表示计数资料,(±s)表示计量资料,且分别以χ2和t对组间对比结果进行检验,若P<0.05时,则表明存在有统考计学差异;若P>0.05时,则表明无统计学差异[5]。
住院时间指标对比,组间无统计学差异,即P>0.05;PaCO2水平及呼吸暂停缓解率对比,探究治疗组明显优于参照治疗组,且P<0.05,表明存在有统计学差异。见表2。
表2 治疗后两组患儿临床指标改善情况(±s)[n(%)]
表2 治疗后两组患儿临床指标改善情况(±s)[n(%)]
组别 n 住院时间 PaCO2 呼吸暂停缓解率参照治疗组 23 15.43±14.6142.70±3.29 6(26.09)观察治疗组 23 14.89±13.9537.23±2.43 14(60.87)t/χ2 - 0.1231 6.0329 5.0123 P- >0.05 <0.05 <0.05
参照治疗组明显高于探究治疗组,且P<0.05,表明并发症发生率存在有统计学差异。见表3。
表3 治疗期间两组患儿临床并情况[n(%)]
呼吸暂停征发病机制尚不明确,临床多将其归因为患儿呼吸系统发育不完善所致,患儿临床表现为对低氧、高碳酸血症等呼吸反应缺乏较高的敏感性,且肺牵张反射过度等。临床表明,患儿一旦出现原发性呼吸暂停,则需及时进行有效的处理,以实现快速改善患儿临床症状,否则一旦处理不当,则极易导致患儿病情加重,引起继发性呼吸暂停情况,甚至存在心率减慢、低血压及皮肤发绀等症状,部分患儿还将出现脑白质软化与颅内出血等情况,严重危害患儿生命安全[6]。
本次分析结果表明,在相应治疗基础上,患儿再接受双水平正压通气治疗后,其临床病症改善情况,明显好于经鼻持续正压通气治疗效果。分析结果提示:一是给予患儿氨茶碱治疗,存在血糖异常、心率加快、腹胀、喂养不耐受等症状,因此在使用时需检测患儿血药浓度。二是经鼻持续正压通气治疗,极易引起CO2潴留情况,尤其自主呼吸较弱患儿无法获得正常呼吸支持[7]。三是采有和双水平正压通气治疗早产儿呼吸暂停综合征,高低压可自由转换,有效改善气漏与肺气损伤情况的发生,同时利于高压模式转化,有利改善患儿呼吸暂停情况,具有较好的临床应用意义。
综上所述,给予呼吸暂停早产儿施以双水平正压通气治疗,获得良好的临床疗效,较于常规经鼻持续正压通气治疗,该治疗方案疗效确切,且安全性更高,更利于患儿临床症状有效改善,并发症发生率降低,利于患儿预后恢复[8]。