阿斯利康疫苗获批欧盟敦促履行合同

欧洲药品管理局29日正式批准阿斯利康疫苗在27个欧盟国家紧急使用，这是继辉瑞疫苗和莫德纳疫苗之后，第三个获准在欧盟使用的新冠疫苗。虽然疫苗顺利获批，但连日来，欧盟、英国以及阿斯利康公司为疫苗供应和功效问题陷入混战。

据“德国之声”29日报道，德国疫苗委员会28日对阿斯利康疫苗的功效提出质疑，其报告指出，阿斯利康疫苗对65岁及以上人群的试验数据收集不充分，建议政府只授权为18岁至64岁的人群接种该疫苗。在德国疫苗委员会的建议报告发布后，阿斯利康公司回应称，最新的临床试验数据分析表明，阿斯利康疫苗对65岁以上的年龄组有效。

欧洲药品管理局在29日的声明中建议所有18岁以上的人群接种阿斯利康疫苗，并称该疫苗也适合老年人。

除了疫苗功效，欧盟与阿斯利康公司连日来还就疫苗供货延误问题争论不休。据路透社29日报道，欧盟委员会主席冯德莱恩当天再次敦促阿斯利康履行疫苗合同，称合同条款是“有约束力的”，“任何事项都不能阻止合同履行”。

欧委会还指出，协议中约定，阿斯利康不仅将在比利时工厂和荷兰工厂为欧盟生产疫苗，也将在英国的两家工厂生产供应欧盟的疫苗。阿斯利康的英国工厂目前只为英国生产疫苗，因此违反了协议。据路透社29日报道，对于阿斯利康声称出现问题的比利时工厂，比利时政府本周已开始进行检查。

另外两款新冠疫苗也有了最新进展。据彭博社29日报道，美国强生公司表示，其单剂新冠疫苗在全球临床试验中的有效性为66%，预计将于今年3月获得美国政府批准。美国诺瓦瓦克斯公司28日表示，其候选新冠疫苗在英国进行的三期临床试验结果显示，疫苗有效性超过89%。同时，该疫苗对在英国发现的新冠变异病毒的有效率超过85%；但对在南非发现的新冠变异病毒的有效性略低，为60%。▲

（青木邵一佳）