王瑶 秦学维
【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306(2021)15--01
梁某某,男,52岁,因“双眼视力下降3+月”就诊。发病前无明显诱因,无眼胀、眼痛,头晕、头痛,恶心、呕吐等症。专科检查:VOD:0.4(BCVA) ,VOS:指数/20cm(BCVA);双眼睑无肿胀,双眼结膜无充血,角膜透明,前房轴深3CT,丁达尔现象(—),浮游细胞(—);双侧瞳孔等大、等圆,直径3mm,双眼对光反射迟钝;双眼晶状体、玻璃体透明;双眼眼底见视盘边界清、色淡,C/D≈0.5,血管走行可,视网膜未见其它异常征象。眼压:R:14mmHg,L:16mmHg。全身辅助检查:肝肾功、心电图、胸部CT、传染标记物、血常规等均未见明显异常。眼科辅助检查:眼底照相(见图一):双眼视盘边界清、色淡,余未见明显异常。OCT(黄斑)检查(见图二):双眼黄斑区结构基本正常,中心凹形态基本正常,乳斑束厚度变薄。OCT(视盘)检查(见图三):双眼视盘颞侧神经纤维层厚度变薄。FFA检查(见图四、图五):臂-视网膜循环时间基本正常,视网膜未见异常荧光征象,造影晚期视盘荧光增强。视野检查(见图六):R:颞侧视野缺损 L:极重度视野缺损,颞侧全盲。结合患者眼部辅助检查,进一步完善头颅MRI示(见图七):蝶鞍部扩大,鞍內、鞍上见一稍长T1和稍长T2信号肿块影,信号不均,其内见多发小囊肿状长T2信号影,FLAIR及DWI呈稍高信号,大小约3.5*2.2*2.4cm。脑实质信号未见明显异常,MRI诊断:鞍区占位性病变(垂体瘤)。治疗:请神经外科专科会诊后,行手术治疗。
讨论:视交叉病变常以脑垂体瘤多见,其次为鞍结节脑膜瘤、颅咽管瘤、前交通动脉瘤,海绵窦肿瘤、第三脑室肿瘤或脑积水、视交叉蛛网膜炎、视交叉空蝶鞍综合征等疾病,常会引起典型的不同象限的视野缺损。本例患者因“双眼视力下降3+月”就诊,追问患者病史,患者自述视野变窄,日常活动中时常撞伤自己,结合患者视野检查发现双眼颞侧偏盲,进一步完善头颅MRI,结果考虑为视交叉病变。临床上视交叉病变并非一开始就是双眼颞侧偏盲,早期发病多从不完整的象限缺损开始,这与视交叉受压部位有关。在病程中仔细分析视野损害规律有助于区别鞍上、鞍下的病变,绝大多数脑垂体瘤患者因视野缺损而首诊于眼科,眼科医师在脑垂体瘤早期诊断中起到重要作用。垂体瘤除引起视交叉综合征(视力障碍、视野缺损及原发性视神经萎缩)外,还可伴有肥胖、性功能减退,男子无须、阳痿,女性月经失调等内分泌障碍的表现。治疗上以积极治疗原发疾病为主。脑垂体瘤压迫视交叉早期视野、视力损害,经手术切除肿瘤后,部分患者其视功能可能有较大程度的恢复。
参考文献:
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作者简介:王瑶 女 1993-01 苗族 贵州贵阳 硕士研究生 贵州中医药大学研究生院 中医五官科眼科 20级 中医眼底病方向